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Marketinverter 11/06/26 06:21
Ha respondido al tema Talgo (TLGO): Seguimiento y noticias
Le he pedido a la IA, probabilidades de Talgo en la nueva licitación de Renfe y me dice:Las probabilidades de Talgo de ganar el nuevo megacontrato de hasta 40 trenes de alta velocidad de Renfe se consideran actualmente bajas o limitadas. A pesar de su histórica relación con el operador, el fabricante español se enfrenta a importantes barreras técnicas y de calendario en este concurso. Factores que reducen las probabilidades de TalgoRequisitos de calendario estrictos: Renfe exige la entrega de las primeras 5 unidades en un plazo máximo de 40 meses. El desarrollo completo de un tren de alta velocidad desde cero suele requerir más tiempo, lo que dificulta que Talgo cumpla los plazos. Inexistencia del producto solicitado: Los pliegos de Renfe piden trenes de ancho fijo estándar (1.435 mm) capaces de alcanzar los 350 km/h. El tren más avanzado de Talgo en servicio (el Avril / S106) opera a un máximo comercial de 330 km/h. La empresa está diseñando contrarreloj un sucesor que alcance los 350 km/h, pero no cuenta con un modelo rodando que cumpla esta especificación exacta de inmediato. Historial reciente de entregas: Las penalizaciones y los importantes retrasos sufridos en la puesta en marcha de los trenes Avril (que entraron en servicio en mayo de 2024 con incidencias iniciales de fiabilidad) pesan negativamente en la valoración de riesgos del operador. Factores a favor y estrategia defensivaDesarrollo acelerado: Para no quedar fuera del mercado, Talgo ha iniciado de forma urgente el diseño de un nuevo modelo de muy alta velocidad a 350 km/h. Competitividad en costes: Talgo suele destacar por la ligereza de sus trenes y su eficiencia energética. Esto podría permitirle presentar una oferta económica muy agresiva en mantenimiento y consumo para intentar compensar las desventajas técnicas. Los competidores favoritosDebido a que el concurso exige plataformas de trenes ya consolidadas y listas para fabricar en serie a 350 km/h, los analistas y fuentes del sector posicionan a otros gigantes ferroviarios con mayor probabilidad de adjudicación: Siemens (Alemania): Cuenta con la plataforma Velaro, que cumple nativamente con la velocidad y ancho solicitados.Alstom (Francia): Con sus modelos TGV M / Avelia Euroduplex, adaptados a los estándares de muy alta velocidad.Hitachi (Japón) / CRRC (China): Fabricantes con trenes tecnológicamente listos para operar a esa velocidad comercial. 
Marketinverter 10/06/26 18:03
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sobre los "activos" oncológicos...https://www.bolsamania.com/noticias_amp/empresas/compra-nuvalent-por-10600-millones-senal-positiva-para-pharmamar--22678150.html
Marketinverter 09/06/26 02:20
Ha respondido al tema Talgo (TLGO): Seguimiento y noticias
Renfe amplía el plazo de entregas de la licitación hasta el 23 de juniohttps://larevistadetrenes.es/ferrocarril-spain/renfe-amplia-plazo-de-licitacion-para-compra-de-trenes-de-alta-velocidad/
Marketinverter 08/06/26 14:35
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Los de Oddo suben precio objetivo y suben pico de ventas Zepzelca sobre lo que tenían estimado...o sea mayor potencial però...desplszan  entrada de ingresos en 2026 y 2027, 1 semana  deapués de aprobación EMA (que no ha sufrido retrasos con Imforte) y los tiempos de entrada en los psises tampoco han cambiado..son lis que son..Yo lo interpreto o qué tienen mala intención, cólo dices, o que el Plan de Negocio con Pharmamar mal diseñado ...Han bajado un 53% los ingresos esperados para este 2026 cúando para este año aparte de Suiza( se vende ya)  y compasivo en  Francia solamente se espera (con total seguridad en Alemania ...y nada de eso ha cambiado ...
Marketinverter 08/06/26 13:31
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pues NO ENTIENDO NADA...poqué para mi NADA nuevo...hace unos día con la aprobación oficial EMA recupero lo que puseen un post....Supongo que estaba descontado la aprobación de Zepzelca por la EMA , porqué lo celebramos en rojo...Ahora la "monetización" tardará, le pedí a la IA, tiempo estimado por países Europeos: A continuación se detalla el tiempo estimado de disponibilidad hospitalaria por país:País / Región Europea /Tiempo estimado de comercializaciónObservacionesAlemania | 3 a 5 meses | Disponibilidad inmediata tras la autorización, ya que se fija el precio libremente de forma temporal.Suiza | Disponible desde 2023 | Al no ser miembro de la UE, aprobó el uso en monoterapia con anterioridad por la Swissmedic.Dinamarca, Noruega y Suecia | 6 a 12 meses | Distribución a cargo de Immedica. Uso compasivo previo ya activo en algunos hospitales.Reino Unido e Irlanda | 6 a 12 meses | Immedica gestiona el acceso temprano tras la luz verde de la EMA.Países Bajos, Francia y Austria | 8 a 14 meses | Depende de la evaluación rápida de agencias locales (como el ZIN en Países Bajos).España, Italia y Portugal | 12 a 24 meses | Los tiempos suelen extenderse (más de 600 días de media) por las negociaciones de precio con el Ministerio de Sanidad.Europa Central y del Este | 18 a 24 meses | Tiempos de reembolso más lentos por acuerdos regionales de distribución.Nota: Los plazos exactos de acceso están sujetos a la resolución de los expedientes administrativos de cada autoridad nacional de salud y a las negociaciones de PharmaMar o sus socios comerciales en cada territorio.
Marketinverter 08/06/26 06:56
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Condegeiger
Marketinverter 08/06/26 05:59
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Entonces nada que ver con Lagoon que sepamos...tiene que ver con ingresis esperados de Imforte en tiempo.. que tampoco entiendo porqué puse un post con lis tiempos de cada pais y tampoco hay nada nuevo
Marketinverter 05/06/26 16:37
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pues Alnyam en 2011 concedió una licencia a Sylentis para Glaucoma.https://sylentis.com/alnylam-pharmaceuticals-otorga-a-sylentis-una-opcion-de-licencia/ Y ya sabrás que Sylentis colidera y participa activamente en dos grandes consorcios estratégicos de ARN diseñados para impulsar las terapias con oligonucleótidos y el tratamiento de enfermedades raras: 1. El Consorcio OLIGOFASTX (Ámbito Nacional) Liderazgo: Sylentis encabeza este consorcio multidisciplinar integrado por 7 empresas biotecnológicas españolas. Objetivo: Crear una plataforma sostenible para el diseño, optimización y escalado industrial de terapias basadas en oligonucleótidos de ARN. Enfoque: Desarrollar soluciones médicas personalizadas y eficaces para pacientes con enfermedades raras o que carecen de diagnóstico y tratamiento disponible. Tecnología: Integra herramientas de inteligencia artificial y soluciones avanzadas de nanotecnología para optimizar la liberación dirigida de los fármacos en el cuerpo. 2. El Consorcio IPCEI Med4Cure – Proyecto SYOLIGO (Ámbito Europeo) Marco Europeo: Es un Proyecto Importante de Interés Común Europeo (IPCEI) en el que Sylentis colabora estrechamente con socios e investigadores de Bélgica, Francia e Italia.Financiación de Impacto: El proyecto cuenta con una subvención de 21,1 millones de euros procedentes de los fondos NextGenerationEU (gestionados a través del CDTI). I+D Avanzada: Su meta consiste en romper los "cuellos de botella" tradicionales de la industria farmacéutica, investigando los defectos genéticos detrás de enfermedades raras relacionadas con el matrisoma. Infraestructura Industrial: Gracias a este consorcio se impulsó la creación de su avanzada planta industrial de ARN en Getafe, consolidando a Sylentis como fabricante para terceros (CDMO) a escala europea. 
Marketinverter 03/06/26 15:59
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de lucanor3
Marketinverter 03/06/26 15:59
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de lucanor3
Marketinverter 03/06/26 15:12
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Por cierto, leí esto, Pharmamar entre las execelentes con reducción del 25% fiscalhttps://www.eleconomista.es/salud-bienestar/noticias/13947938/06/26/plan-profarma-industria-califica-como-excelentes-a-nueve-farmaceuticas-y-recibiran-una-reduccion-fiscal-del-25.html
Marketinverter 03/06/26 11:49
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Yo creo que con  capacidad económica, y visibilidad de ingresos recurrentes debería ser  diferente,  esa es mi reflexión. Yo creo que menos de 2 años veremos acuerdos .
Marketinverter 03/06/26 10:03
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Siempre comparto la misma reflexión.... creo que si Pharmamar empieza a tener ingresos recurrentes el incremento de caja sería muy importante y podríamos ver licenciamientos o compra de alguna biotech que refuerce el pipeline "orgánico", yo estoy convencido.Y tendría sentido para aumentar la productividad de su red de ventas europea.Lo digo porqué con Imforte aprobado , y esperando resultados en menos de 1 año de Lagoon ,y SaLUdo Pharmamar ya tendría solidez financiera para crecer en inorgánico en el gap temporal de lo que viene por detrás ... PM54 y PM534 que se ve más lejos....
Marketinverter 03/06/26 09:50
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Double
Marketinverter 03/06/26 09:32
Ha respondido al tema Talgo (TLGO): Seguimiento y noticias
Es un punto muy positivo aunque parece ,según el artículo que Jainaga ha querido enviar un mensaje positivista lejano al punto real en que se encuentra la negociación según el artículo, del que pongo un trazo ilustrativo más abajo.Y creo que el acuerdo no va de retirar la multa sinò de aplazamiento de los pagos y del desbloqueo  de los pagos retenidos por Renfe. Veremos porqué no queda claro y yo esperaba que Talgo luchase por la retirada de la multa. "Renfe y Talgo tienen conversaciones abiertas desde la llegada de Jainaga a la presidencia del grupo vasco. La operadora pública mantiene la intención de cobrar de forma íntegra los 116 millones, aunque planteó fragmentar el pago para no tensionar el balance de su proveedor. Pese al optimismo del presidente de Talgo, fuentes cercanas a las negociaciones mantienen que la consecución del acuerdo no está cerca. Ambos grupos han cruzado demandas por el caso Avril, lo que dificulta alcanzar un pacto.Renfe y Talgo tienen, eso sí, la intención de avanzar hacia una resolución, según las mismas fuentes. Entre ellos hay otras cuestiones pendientes, relacionadas con el mantenimiento de unidades o el retraso de 13 trenes de la serie 107" 
Marketinverter 01/06/26 14:33
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Supongo que estaba descontado la aprobación de Zepzelca por la EMA , porqué lo celebramos en rojo...Ahora la "monetización" tardará, le pedí a la IA, tiempo estimado por países Europeos: A continuación se detalla el tiempo estimado de disponibilidad hospitalaria por país:País / Región Europea /Tiempo estimado de comercializaciónObservacionesAlemania | 3 a 5 meses | Disponibilidad inmediata tras la autorización, ya que se fija el precio libremente de forma temporal.Suiza | Disponible desde 2023 | Al no ser miembro de la UE, aprobó el uso en monoterapia con anterioridad por la Swissmedic.Dinamarca, Noruega y Suecia | 6 a 12 meses | Distribución a cargo de Immedica. Uso compasivo previo ya activo en algunos hospitales.Reino Unido e Irlanda | 6 a 12 meses | Immedica gestiona el acceso temprano tras la luz verde de la EMA.Países Bajos, Francia y Austria | 8 a 14 meses | Depende de la evaluación rápida de agencias locales (como el ZIN en Países Bajos).España, Italia y Portugal | 12 a 24 meses | Los tiempos suelen extenderse (más de 600 días de media) por las negociaciones de precio con el Ministerio de Sanidad.Europa Central y del Este | 18 a 24 meses | Tiempos de reembolso más lentos por acuerdos regionales de distribución.Nota: Los plazos exactos de acceso están sujetos a la resolución de los expedientes administrativos de cada autoridad nacional de salud y a las negociaciones de PharmaMar o sus socios comerciales en cada territorio.
Marketinverter 01/06/26 07:09
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Dinerete
Marketinverter 31/05/26 14:30
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Murdoch
Marketinverter 31/05/26 14:30
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Lazaro1
Marketinverter 31/05/26 10:39
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En Lagoon , Pharmamar empezó con pocos hospitales reclutando y fue incrementando por decenas cada mes . Desconozco si por limitaciones operativas o presupuestarias, però acabó cogiendo velocidad progresivamente.Un punto importante que se comentó  aquí  fue la inclusión de 14 hospitales en Japón en 2024, justo el último año de ensayo. Podría ser parte de la razón del retraso.https://rctportal.mhlw.go.jp/en/detail?trial_id=jRCT2071230123Se habló aquí del sentido estratégico de dar este paso al final. Japón es un mercado importante con acuerdo comercial especifico y....también el Tarla tenía más pacientes en la raza asiatica dónde se dan mejores resultados ..sumados a los hospitales de Corea, se incrementan pacientes en esta raza y quizá se mejoren resultados en Lagoon. VeremosNo sé si digo alguna burrada però si en Dicienvre 2024 se anuncia finalización de reclutamiento de pacientes y en Abril 2026 se pasa a Completed...con los últimos pacientes parece la cosa a ido bien..¿o no ?
Marketinverter 31/05/26 06:37
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hola Javiro, comentar que el ensayo Lagoon no está congelado o intencionadamwnte retrasado a mi modo de ver.En clinicaltrials drante el mes de Abril, el status del estudio Lagoon cambió de "Active not recruiting" a "Conpleted" que indica lo siguiente respecto al estado de ensayo y pacientes :1. El estado previo: "Active, not recruiting" [1]Durante esta fase, el ensayo ya no aceptaba nuevos pacientes. Sin embargo, seguía "activo" porque los pacientes que ya se habían inscrito previamente continuaban: [1, 2, 3]Recibiendo el tratamiento o la intervención bajo estudio.Acudiendo a las consultas médicas de seguimiento.Realizándose exámenes, análisis y pruebas de control. [1, 2, 3]2. El nuevo estado: "Completed"El paso a "Completado" indica que se ha alcanzado la Fecha de Finalización del Estudio (Study Completion Date). Esto conlleva los siguientes hitos: [1]Última visita: Se ha producido formalmente la última visita del último participante del ensayo (Last Participant, Last Visit). [1, 2]Fin de intervenciones: Todos los pacientes han dejado de recibir el tratamiento del estudio y han terminado sus evaluaciones médicas activas. [1, 2]Cierre normal: Significa que el estudio concluyó de forma natural y planificada, a diferencia de los estudios que se detienen antes de tiempo por problemas de seguridad o falta de presupuesto (los cuales se marcan como Terminated o Suspended). [1, 2]3. ¿Qué pasa ahora que está "Completado"?Que la fase médica con pacientes haya terminado no significa que el trabajo de los científicos haya acabado. A partir de este momento, el equipo de investigación realiza los siguientes pasos: [1]Análisis de datos: Se limpia la base de datos y los estadísticos analizan toda la información recopilada para comprobar la eficacia y seguridad del fármaco. [1, 2]Publicación de resultados: Los patrocinadores del ensayo tienen, por ley, un plazo de tiempo (generalmente hasta un año) para procesar los datos y subir las conclusiones al registro correspondiente (como ClinicalTrials.gov) o publicarlos en revistas científicas médicas. [1, 2, 3]Si estás siguiendo un ensayo en específico, puedes guardar su número NCT (el identificador único del estudio) para realizar búsquedas periódicas y revisar los resultados definitivos una vez que los investigadores los hagan públicos. [1]
Marketinverter 30/05/26 18:40
Ha respondido al tema Voy cargado de FAES FARMA (FAE) hasta las trancas, ¿acertaré?
A mitad del 2026 ...y sin noticias de la nueva molécula que decían entraba en fase cliníca en 2025 o 2026... quedan 6 meses...https://www.eleconomista.es/salud-bienestar/empresas/noticias/12881531/06/24/faes-farma-desarrolla-una-nueva-molecula-13-anos-despues-de-bilastina.htmlY después dijeron que entraría 1 molécula nueva cada 2-3 años , veremos..eso sin contar el pipeline que aportan las adquisiines en Oftalmología
Marketinverter 27/05/26 13:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
¿Es oficial? No he visto nota a la cnmv ni notas de prensa
Marketinverter 27/05/26 08:46
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Murdoch
Marketinverter 22/05/26 18:01
Ha recomendado Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia de Murdoch

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