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05/06/20 04:28
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
SANJOSE reformará el parking y zonas exteriores del Centro Comercial Parque Corredor de Torrejón de Ardoz, Madrid05/06/2020Riv Corredor 1 ha adjudicado a SANJOSE Constructora las obras de reforma del parking y zonas exteriores del Centro Comercial Parque Corredor ubicado en la localidad madrileña de Torrejón de Ardoz. Anteriormente SANJOSE Constructora también resultó adjudicatario de varias obras de reforma interiores y la ejecución de una nueva cubierta en la zona del mall.
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04/06/20 02:33
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
Madrid Nuevo Norte el gran beneficiado de la supresión de licencias urbanísticas en Madrid04/06/2020 05:45hhttps://www.merca2.es/madrid-nuevo-norte-gran-beneficiado-supresion-licencias-urbanisticas/
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03/06/20 11:52
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
03/06/2020 17:47h Otra Información RelevanteLa Sociedad informa que organizará un evento virtual con un Key Opinion Leader (KOL) sobre lurbinectedina y cáncer de pulmón microcítico el 10 de junio de 2020 a las 20.00 CET Por la presente se informa que Pharma Mar, S.A. organizará un evento virtual con un Key Opinion Leader (KOL) sobre lurbinectedina y cáncer de pulmón microcítico el miércoles 10 de junio de 2020, de 20:00 a 21:00 CET (14:00 a 15:00 EDT).Así pues, el evento contará con la presencia del Dr. Hossein Borghaei, Jefe de Oncología Médica Torácica, Profesor del Departamento de Hematología/Oncología del Centro de Cáncer Fox Chase y miembro del Panel Asesor Médico de Expertos en Cáncer de Pulmón de la Asociación Americana del Pulmón. El Dr. Borghaei ofrecerá una visión general sobre el cáncer de pulmón microcítico, los estándares actuales de tratamiento, los resultados de lurbinectedina en monoterapia y su posible uso en la clínica.PharmaMar y su socio en Estados Unidos, Jazz Pharmaceuticals, ya anunciaron anteriormente que lurbinectedina se encuentra actualmente en proceso de evaluación de la FDA, bajo revisión prioritaria la Solicitud de Registro de Nuevo Fármaco (NDA, por sus siglas en inglés) para su aprobación acelerada en Estados Unidos para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico que han progresado después de una terapia previa con platino, con o sin inmunoterapia. La fecha límite para que la FDA emita su decisión es el 16 de agosto de 2020.Se podrá acceder al webinar del evento en directo utilizando el siguiente enlace: https://us02web.zoom.us/webinar/register/WN_VNUWp9BNRO2ZWb8-8FXd2A o visitando el Calendario de Eventos de la web de PharmaMar.Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy.http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={701523b7-31ad-47b7-a36b-27d9e8910194}======================================== 03/06/2020 17:41h Otra Información Relevante Programa de recompra de accsPodían comprar un máximo de 6.679.478 accs, y gastar también un máximo de 30 millones de euros, en 1 añoPlazo de la recompra: Del 01/04/2020 al 31/04/2021- 01/04 al 07/04 Compran 133.000 accs, se gastan 594.540€- 08/04 al 14/04 Compran 63.382 accs, se gastan 274.282€- 15/04 al 21/04 Compran 88.765 accs, se gastan 384.347€- 22/04 al 28/04 Compran 42.000 accs, se gastan 217.180€- 29/04 al 05/05 Compran 43.714 accs, se gastan 241.465€- 06/05 al 12/05 Compran 55.000 accs, se gastan 316.425€- 13/05 al 19/05 Compran 192.058 accs, se gastan 1.002.883€- 20/05 al 26/05 Compran 163.463 accs, se gastan 893.772€- 27/05 AL 02/06 Compran 238.147 accs, se gastan 1.436.414€TOTAL COMPRADO: 1.019.529 accsTOTAL GASTADO: 5.361.308€Llevan 2 meses, a este ritmo de compra, a los 12 meses comprarán 6.120.000 accs y gastarán 30 millones, van siguiendo el plan al milimetro.
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03/06/20 04:46
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
SANJOSE construirá el Residencial Célere Bazán en A Coruña03/06/2020Vía Célere Desarrollos Inmobiliarios ha adjudicado a SANJOSE Constructora las obras de edificación del Residencial Célere Bazán en la Parcela M2 de la antigua Fábrica de Tabacos de A Coruña.Esta nueva promoción de aproximadamente 8.000 metros cuadrados de superficie construida consta de 68 viviendas (2, 3 y 4 dormitorios) distribuidas en 7 plantas y donde destacan los magníficos áticos. Todas las viviendas cuentan con trastero, y la mayoría de ellas con 2 plazas de garaje por vivienda.Célere Bazán cuenta con importantes zonas comunes entre las que destacan una sala social-gourmet, gimnasio, sala de juegos para niños, parking para bicicletas, etc. Además, incorpora la nueva funcionalidad Célere Wish que permitirá a los habitantes de la promoción controlar, a través de la voz, tanto elementos de su vivienda, como las luces, como externos a ella, como la reserva de las zonas comunes. Esto será posible gracias a la incorporación de un kit Smart Home y otros dispositivos como bombillas y enchufes inteligentes.Célere Bazán cuenta con una Calificación Energética A, lo que supondrá un importante ahorro energético y económico para sus inquilinos.
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03/06/20 02:58
Ha respondido al tema Adl bionatur. Seguimiento del valor. - Bionaturis (BNT)
03/06/2020 08:52h Otra Información RelevanteEl 1 de junio de 2020 ADL Bionatur Solutions, S.A. (“ADL Bionatur” o la “Sociedad”) celebró una conferencia con inversores para tratar la evolución y perspectivas de la Sociedad y su grupo en el presente ejercicio 2020, así como para exponer y aclarar cualesquiera cuestiones relativas a los nuevos acuerdos alcanzados con Kartesia, conforme a la comunicación de información privilegiada comunicada ese mismo día, antes de la apertura del Mercado.En el seno de dicha conferencia, se trataron, entre otros, los siguientes puntos relevantes, que la Sociedad ha considerado oportuno compartir con todos los inversores mediante la presente comunicación:I. Financiación ICOLa Sociedad ha obtenido la aprobación de riesgo por parte de entidades financieras y la resolución positiva (disposición de fondos) del Instituto de Crédito Oficial (“ICO”) para el abono en cuenta de un total de 1.970.000 euros en concepto de líneas de crédito ICO.Adicionalmente, la Sociedad ha obtenido la aprobación de riesgo de entidades financieras para la concesión de otras tres líneas de crédito ICO por un importe total de 2.250.000 euros.II. Desviación de ventas en el área de fermentaciónDurante el último trimestre del 2019 se produjo una desviación de ventas en el área de fermentación respecto a lo previsto por la propia compañía como se comentó brevemente en la conferencia y se incluye en la presentación disponible originada por problemas técnicos vinculados a contaminaciones en uno de los fermentadores, aspecto que ya ha sido solucionado conjuntamente con el cliente.No obstante, debe destacarse que la facturación del año 2019 en el área de fermentación aumentó en 11.6 millones de euros con respecto al ejercicio anterior, siendo el aumento total de ventas de todas las divisiones del grupo de 18.5 millones de euros.III. Gestión con el cliente AmyrisLa Sociedad informó que Amyris le ha comunicado que dejará de fabricar una de las cinco moléculas que se producen por Antibióticos de León, S.L.U. (“ADL Biopharma”), según se comunicó mediante hecho relevante con fecha 19 de julio de 2019, siendo dicha molécula la de menor rentabilidad. Este cambio ha permitido asignar esa capacidad a otros proyectos, en línea con la estrategia de aumentar la rentabilidad por fermentador. Asimismo, gracias a las gestiones realizadas en los últimos meses, cabe destacar que también se ha conseguido reducir el saldo deudor que se mantenía con este cliente.Jerez de la Frontera,ADL Bionatur Solutions, S.A.https://www.bolsasymercados.es/mab/documentos/OtraInfRelevante/2020/06/84980_OtraInfRelev_20200603.pdf
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03/06/20 02:37
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
03/05/2020 08:29h Otra Información Relevante (La Sociedad anuncia que la Administración de Productos Terapéuticos australiana (TGA) ha concedido la designación de “Provisional Approval Pathway” para lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente en Australia)La Sociedad anuncia que la Administración de Productos Terapéuticos australiana (TGA, Therapeutic Goods Administration) ha concedido a lurbinectedina la designación de “Provisional Approval Pathway”, basada en el estudio basket de fase II de lurbinectedina como agente único, que evalúa su eficacia y seguridad en pacientes de cáncer de pulmón microcítico que han sufrido una recaída después de ser tratados con la terapia estándar basada en el platino, con o sin inmunoterapia.Esta designación permite una revisión para su aprobación de forma más rápida de medicamentos que cubren una necesidad terapéutica no satisfecha.Los datos del estudio de fase II de lurbinectedina demostraron una Tasa de Respuesta Global (ORR, Overall Response Rate) del 35% en pacientes de segunda línea, con una mediana de Supervivencia Global (OS, Overalll Survival) de 9,3 meses, lo que constituye una ventaja clínicamente significativa con respecto al estándar actual de tratamiento en pacientes en tratamiento de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea.El “Proyecto Orbis” es una iniciativa del Centro de Excelencia en Oncología de la FDA (OCE, Oncology Center of Excellence), que proporciona un marco para la presentación y el examen simultáneo de productos oncológicos entre socios internacionales, incluida la TGA de Australia. Lurbinectedina está siendo evaluada actualmente por la FDA y otros organismos reguladores internacionales, incluida la TGA, en el marco de la iniciativa del “Proyecto Orbis”.Esta colaboración multinacional entre los organismos reguladores internacionales tiene como objetivo agilizar las aprobaciones en los casos en que existe una fuerte necesidad médica no satisfecha, predominantemente en oncología y hematología. Este proyecto puede permitir que los pacientes de cáncer reciban un acceso rápido a nuevas terapias.Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy.NOTA DE PRENSA - MADRID, 3 de Junio de 2020PharmaMar anuncia que la TGA ha concedido la designación de “Provisional Approval Pathway” para lurbinectedina en cáncer de pulmón microcítico recurrente en Australia• Se ha presentado la solicitud de comercialización, que ha sido aceptada por la Administración de Productos Terapéuticos australiana (TGA, Therapeutic Goods Administration) en el marco de la designación de “Provisional Approval Pathway” para lurbinectedina, basados en los resultados del ensayo de fase II y la gran necesidad médica no satisfecha.• Lurbinectedina se está evaluando bajo la iniciativa del "Proyecto Orbis", que proporciona un marco unificado para la presentación y el examen simultáneo de productos oncológicos entre los asociados internacionales, incluida la TGA de Australia.• Lurbinectedina ya está actualmente a disposición de los pacientes en Australia y Singapur a través de su Plan de Acceso Especial.PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que la Administración de Productos Terapéuticos australiana (TGA, Therapeutic Goods Administration) ha concedido a lurbinectedina la designación de “Provisional Approval Pathway”, basada en el estudio basket de fase II de lurbinectedina como agente único, que evalúa su eficacia y seguridad en pacientes de cáncer de pulmón microcítico que han sufrido una recaída después de ser tratados con la terapia estándar basada en el platino, con o sin inmunoterapia.Esta designación permite una revisión para su aprobación de forma más rápida de medicamentos que cubren una necesidad terapéutica no satisfecha.Los datos del estudio de fase II de lurbinectedina demostraron una Tasa de Respuesta Global (ORR, Overall Response Rate) del 35% en pacientes de segunda línea, con una mediana de Supervivencia Global (OS, Overalll Survival) de 9,3 meses, lo que constituye una ventaja clínicamente significativa con respecto al estándar actual de tratamiento en pacientes en tratamiento de cáncer de pulmón microcítico en segunda línea1.El “Proyecto Orbis” es una iniciativa del Centro de Excelencia en Oncología de la FDA (OCE, Oncology Center of Excellence), que proporciona un marco para la presentación y el examen simultáneo de productos oncológicos entre socios internacionales, incluida la TGA de Australia. Lurbinectedina está siendo evaluada actualmente por la FDA y otros organismos reguladores internacionales, incluida la TGA, en el marco de la iniciativa del “Proyecto Orbis”.Esta colaboración multinacional entre los organismos reguladores internacionales tiene como objetivo agilizar las aprobaciones en los casos en que existe una fuerte necesidad médica no satisfecha, predominantemente en oncología y hematología.Este proyecto puede permitir que los pacientes de cáncer reciban un acceso rápido a nuevas terapias.El 17 de mayo de 2017, PharmaMar y Specialised Therapeutics Asia Pte, Ltd (STA) anunciaron un acuerdo para comercializar la lurbinectedina en Australia, Nueva Zelandia y Singapur, entre otros países.El Director General de STA, Carlo Montagner, calificó de "sumamente alentadora" la designación provisional de TGA para lurbinectedina y su evaluación en el marco de la colaboración del Proyecto Orbis."Acogemos con beneplácito esta designación que reconoce los datos alentadores demostrados hasta la fecha y la gran necesidad médica no satisfecha en los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente", dijo. "Esperamos con interés ver el avance de lurbinectedina a través de los canales regulatorios pertinentes en el sudeste asiático y en Australia / Nueva Zelanda lo más rápido posible"."Mientras tanto, STA continuará poniendo este compuesto a disposición de los pacientes aptos bajo un Programa de Acceso a Pacientes en nuestra región".Hasta 1.900 australianos2 y 1.100 residentes de Singapur son diagnosticados de cáncer de pulmón microcítico cada año, lo que representa aproximadamente el 15% de todos los cánceres de pulmón3http://www.cnmv.es/Portal/verDoc.axd?t={14bac0c5-d238-44b1-8f51-e0dd6a12815d}
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01/06/20 17:07
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Leído en otro foro, es de hoyEnjuanes en RNE, programa A GOLPE DE BIT, hoy. Me parecen noticias FANTÁSTICAS.Escuchad a partir del minuto 18:50.https://www.rtve.es/alacarta/audios/a-golpe-de-bit/luis-enjuanes-espana-aspira-inducir-vacuna/5586457/
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01/06/20 06:13
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
 PharmaMar presenta datos prometedores de trabectedina y doxorubicina en ASCO- El estudio alcanzó los objetivos primario y secundarios  01/06/2020 10:00hhttps://www.bolsamania.com/noticias_amp/empresas/pharmamar-presenta-resultados-prometedores-de-trabectedina-y-doxorubicina-en-asco-2020--7525586.html
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01/06/20 05:49
Ha respondido al tema Adl bionatur. Seguimiento del valor. - Bionaturis (BNT)
01/06/2020 11:10h Otra Información RelevanteADL Bionatur Solutions, S.A. (“ADL Bionatur” o la “Sociedad”) celebrará hoy, 1 de junio de 2020, a las 16:00 horas, una conferencia para inversores para actualizarles con los avances de la estrategia y desarrollo de los distintos hitos de la Sociedad y su grupo en 2020. En la citada conferencia se expondrá asimismo el contenido y alcance principal de los nuevos acuerdos suscritos en el contexto del contrato de financiación entre Antibióticos de Léon, S.L.U. (“ADL Biopharma”) y Kartesia publicado el 12 de agosto 2019, que han sido objeto de comunicación de información privilegiada antes de la apertura del mercado de hoy, 1 de junio de 2020. Asimismo, los inversores podrán participar en la ronda de preguntas.La Sociedad pone a disposición de los inversores y cualquier otra persona interesada el siguiente enlace para acceder a esta conferencia:https://adlbionatur.com/info-inversores/https://www.bolsasymercados.es/mab/documentos/OtraInfRelevante/2020/06/84980_OtraInfRelev_20200601.pdf
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01/06/20 03:12
Ha respondido al tema Adl bionatur. Seguimiento del valor. - Bionaturis (BNT)
01/06/2020 08:42h Información PrivilegiadaNUEVOS ACUERDOS EN EL CONTEXTO DEL CONTRATO DE FINANCIACION ENTRE ADL BIOPHARMA Y KARTESIA PUBLICADO EL 12 DE AGOSTO 2019Ante el entorno económico global actual, se ha puesto a disposición de ADL Biopharma una nueva alternativa de financiación y se han asumido otros compromisos, enmarcados en el contexto de la renegociación de las cláusulas y plazos del anterior contrato de financiación suscrito por ADL Biopharma con Kartesia, que fue comunicado al mercado mediante hecho relevante del pasado 12 de agosto de 2019, siendo posteriormente ratificado en la Junta General Extraordinaria de la Sociedad celebrada el 13 de septiembre de 2019.El objetivo final de los nuevos acuerdos es la refinanciación de la deuda, permitiendo el desarrollo del modelo de negocio de la compañía, así como evitando un escenario futuro de tensión de tesorería que pudiera derivar en incumplimiento de los contratos. De manera paralela, se establece un requisito de capitalización que persigue facilitar la ejecución del plan estratégico de la Sociedad.Mediante este nuevo acuerdo, ADL Biopharma tiene la opción de acceder a financiación adicional, y junto con Black Toro Capital (accionista mayoritario de la Sociedad) (“BTC”) y Kartesia se comprometen a suscribir un acuerdo marco de refinanciación de la deuda (que engloba tanto la financiación de 2019 como la que se acaba de suscribir) antes del 30 de julio de 2020. Al mismo tiempo, BTC se compromete a realizar una inyección de liquidez de 10 millones de euros en ADL Biopharma antes de esta fecha, inyección que puede realizarse en forma de fondos propios o deuda subordinada directamente por BTC o a través de otras estructuras que se acuerden con potenciales inversores.Los nuevos acuerdos suscritos con Kartesia incluyen los siguientes pactos y compromisos:I. Puesta a disposición de ADL Biopharma de 1,89 millones de euros. Concesión de nueva financiación por un importe máximo de un millón ochocientos noventa mil euros (1.890.000€), con un periodo de disposición hasta el 31 de agosto de 2020 y con un vencimiento de cinco (5) años y un tipo de interés 15% anual.La situación actual de tesorería de ADL Biopharma, así como las previsiones para los próximos meses, hacen que no se prevea la utilización de esta financiación adicional.II. Novación y extensión de garantía hipotecaria ya otorgada en el contrato de financiación de agosto de 2019, pignoración de ciertos derechos de crédito ostentados por BTC frente a ADL Biopharma derivados de préstamos intragrupo; y posibilidad de otorgar otras garantías en el futuro únicamente en el caso de hacer uso de la financiación adicional.III. Plazos y Pactos vinculantes para ADL Biopharma, BTC y Kartesia.La renegociación de los términos del contrato publicado el 12 de agosto de 2019 comprende, además, los siguientes pactos vinculantes para ADL Biopharma, BTC y Kartesia:(i) Compromiso de Kartesia de no iniciar reclamaciones o ejecuciones contra ADL Biopharma derivadas del referido contrato de financiación por importe de veinticinco millones de euros (25.000.000€) comunicado el 12 de agosto de 2019 o del nuevo contrato de financiación, hasta al menos el 30 de junio de 2020.(ii) Compromiso de ADL Biopharma, BTC y Kartesia de suscribir un acuerdo marco de refinanciación de la deuda financiera de ADL Biopharma no más tarde del 30 de julio de 2020. En este sentido, cabe destacar que las partes empezarán a trabajar conjuntamente en el plan de refinanciación de la deuda a partir del 1 de junio de 2020.(iii) Compromiso de BTC de implementar una inyección de liquidez en ADL Biopharma que puede realizarse en forma de fondos propios o deuda subordinadadirectamente por BTC o a través de otras estructuras que se acuerden con potenciales inversores, por un importe de, al menos, diez millones de euros (10.000.000€) no más tarde del 30 de julio de 2020. Este compromiso incluye la obligación previa de alcanzar un acuerdo vinculante para la inyección de liquidez no más tarde del 30 de junio de 2020 (fecha que podría extenderse en el tiempo si se cumplen ciertos requisitos). Respecto a este punto, BTC y la Sociedad informan que a fecha de publicación de esta información ya han iniciado conversaciones tanto con inversores financieros como industriales, para cumplir con este requerimiento, y cuyo resultado se comunicará al mercado en caso de materializarse. El objetivo de esta medida no es solo cumplir con este requisito temporal sino sentar las bases para reforzar la posición financiera de la Sociedad de cara a la ejecución de su plan estratégico.(iv) Compromiso de reforzar las garantías ya otorgadas a Kartesia en el contrato de financiación comunicado el 12 de agosto de 2019, a través de una opción de compra sobre el 100% de las participaciones sociales de ADL Biopharma, con un poder irrevocable de venta otorgado a favor de Kartesia y todas las otras acciones necesarias para que ésta pueda ser ejecutada jurídicamente de forma efectiva, estando la opción de compra y el poder irrevocable vinculado al ejercicio de la opción de compra, sujetos a la condición suspensiva de obtener la aprobación por parte de la Junta General Extraordinaria de Accionistas de la Sociedad. Este compromiso vincula a la sociedad tenedora directa de las participaciones sociales de ADL Biopharma, ADL LUX 1, S.à.r.L., a transmitir a Kartesia el 100% de las  mismas en caso de que concurra alguno de los supuestos que se indican a continuación:- No realización del compromiso vinculante de inyección de liquidez previsto en el apartado (iii) anterior.- Acaecimiento de alguno de los supuestos de Cambio de Control (tal y como este término se define en el nuevo contrato de financiación) en la Sociedad o en Black Toro Capital Fund Management S.à.r.l., si bien la implementación de la inyección de liquidez no se considerará un supuesto de Cambio de Control.- Desviación, de conformidad con lo previsto en el nuevo contrato de financiación, del plan de acción previsto para ADL Biopharma.Este último compromiso, junto con la opción de compra, dejarán de estar vigentes en el momento en que se lleven a cabo los compromisos establecidos en los apartados ( ii) y (iii) anteriores.Quedamos a su disposición para cuantas aclaraciones consideren oportunas.https://www.bolsasymercados.es/mab/documentos/InfPrivilegiada/2020/06/84980_InfPriv_20200601.pdf==================El punto 3.1, es un poco chiste, no?Compromiso de Kartesia de no iniciar reclamaciones o ejecuciones contra ADL Biopharma derivadas del referido contrato de financiación por importe de veinticinco millones de euros (25.000.000€) comunicado el 12 de agosto de 2019 o del nuevo contrato de financiación, hasta al menos el 30 de junio de 2020. Por otra parte, antes del 30 de Julio sacarán un acuerdo para la refinanciación de la deuda, que está claro que les está ahogando
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01/06/20 02:14
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar presenta resultados de trabectedina y doxorubicina en primera línea de tratamiento de leiomiosarcomas en el congreso de ASCO 202001/06/2020PharmaMar (MSE:PHM) anuncia que, durante la reunión anual de la Sociedad Americana de Oncología Clínica(ASCO, American Society of Clinical Oncology), que se ha celebrado del 29 al 31 de mayo de 2020, se han presentado en Oral Abstract Session los resultados finales del estudio de fase II de trabectedina en combinación con doxorubicina para el tratamiento de pacientes con leiomiosarcoma uterino y de tejidos blandos metastásico avanzado.Bajo el título “A single-arm multicenter phase II trial of doxorubicin (Doxo) in combination with trabectedin (Trab) given as first-line treatment to patients with metastatic/advanced uterine (U-LMS) and soft tissue leiomyosarcoma (ST-LMS): Final results of the LMS-02 study”(Abstract 11506), la Dra. Patricia Pautier, del Departamento de Oncología Médica, Instituto Gustave Roussy, Villejuif, Francia, ha concluido que trabectedina en combinación con doxorubicina es un tratamiento efectivo en primera línea para pacientes con leiomiosarcoma.El estudio alcanzó los objetivos primario y secundarios, con una mediana de Supervivencia Libre de progresión (PFS, Progression-Free Survival) de 10,1 meses; una mediana de la Supervivencia Global (OS, Overall Survival) de 34,4 meses y con un perfil de seguridad aceptable.A modo de referencia (no son estudios comparables frente a frente), los resultados más recientes de otras combinaciones de doxorubicina, como los presentados en ASCO 2019 en el estudio de fase III ANNOUNCE(doxorubicina +olaratumumab), reportaron una mediana de PFS de 6,9 meses, y una OS de 21,9 meses (ASCO 2019 LBA3)1.La Dra. Patricia Pautier ha dicho: “La combinación de doxorrubicina y trabectedina constituye una terapia activa en primera línea para los pacientes con leiomiosarcoma uterino y de tejidos blandos. Los resultados en la tasa de respuesta global, la supervivencia libre de progresión y ahora de la supervivencia globalson muy alentadores". Y añadió: "Están pendientes los resultados del ensayo del LMS04, un estudio aleatorio de fase III que compara esta combinación seguida de trabectedina frente a doxorubicina como agente único en primera línea para el tratamiento deleiomiosarcoma metastásico".Todas las presentaciones de póster virtuales de ASCO estarán disponibles a petición de los participantes registrados durante 180 días desde el 29 de mayo de 2020: https://meetinglibrary.asco.org/ http://pharmamar.com/wp-content/uploads/2020/06/NdP_PhM_ASCO_2020_DEF.pdf
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31/05/20 10:03
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Que quede claro que es una opinión personal de la Presidenta de la Asociación Nacional de Informadores de la Salud, no es oficial que el Aplidin este incluido en el ensayo Solidarity. Lo lógico es pensar que si lo está diciendo es porque tiene información de primera mano... además hay rumores de que el ensayo de fase 1 está dando unos resultados espectaculares, que se están buscando nuevos hospitales en USA,.....
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31/05/20 09:23
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
Como bien comentaste, mira que les costaría poco coger un mínimo de 10 de los 136 millones NETOS que tienen Caja (313 millones menos 177 de las deudas), y destinarlos a hacer autocartera.- A estos precios (5€/acción) podrían comprar unos 2 millones de accs. Teniendo en cuenta que San José tiene 65 millones de accs, sería un recompra de un 3% de la empresa.- Tendrías contentos a los accionistas, ya que la cotización se revalorizaría- Al mercado le estarías diciendo que las accs de la empresa están baratas y provocarías la subida de la cotización- La empresa no estaría tirando esos 10 millones, sino que sería una inversión que se revalorizaráTodo son ventajas., ¿Las verá Jacinto?La opción B sería dar dividendo......pero prefiero la autocartera.Y me da pánico pensar que no hagan ni la A, ni la B.
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31/05/20 07:31
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Información sacada de PcbolsaPara quien todavìa no lo ha visto, ayer Sábado en "La Sexta noche"Graziella Almendral, presidenta de ANIS, (Asociación Nacional de Informadores de la Salud), master internacional en medicina humanitaria entre otros, hablando del Aplidin y el programa mundial de ensayos de la OMS_SOLIDARITY.https://youtu.be/auS2pJ2euhEEl hospital San Carlos que está englobado en el programa Solidarity... es uno de los tres hospitales dónde se están haciendo los ensayos de aplidin...¿Qué es Solidarity"Así es SOLIDARITY, el mayor ensayo clínico contra el coronavirus30/03/2020https://www.agenciasinc.es/Reportajes/Asi-es-SOLIDARITY-el-mayor-ensayo-clinico-contra-el-coronavirus
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30/05/20 07:05
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
La participación de San José en Carlos Casado, está valorada en unos 23 millones de euros, el 51% de los 46 millones que capitaliza en Bolsa.https://www.rankia.com/foros/bolsa/temas/2605974-grupo-san-jose-gsj?page=174#respuesta_4482809En la página web de San José, pone el 5,21%, está confundido, no lo actualizan, y como siempre en perjuicio de los accionistasY luego está el tema del petroleo, por si algun dia salta la liebrehttps://www.ultimahora.com/petroleras-proyectan-perforar-el-proximo-ano-el-chaco-n2850336.html
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29/05/20 09:31
Ha respondido al tema Grupo San Jose (GSJ)
Grupo Sanjose: referente internacional en la construcción de grandes hospitales y proyectos singulares29/05/2020 08:00hLa trayectoria de Grupo Sanjose en América es una historia de éxito, desde que en la década de 1990 afianzara su expansión internacional en el continente. La capacitación acumulada en casi 60 años de trayectoria y su versatilidad se traducen en infinidad de proyectos singulares, desde hospitales, desarrollos urbanísticos, centros comerciales y oficinas a plantas industriales, parques eólicos, plantas fotovoltaicas, aeropuertos, etc.La solvencia de la compañía en la adjudicación de obras descansa en la incorporación de soluciones innovadoras y adaptadas al contexto y las necesidades de cada proyecto y país. El expertise de Sanjose le permite, por ejemplo, abordar la construcción de hospitales equipados con zonas de diagnóstico tecnológicamente muy avanzadas. Pero también maximizar la eficiencia en el consumo energético -y con ello, la sostenibilidad general del proyecto- o levantar edificios capaces de reducir las vibraciones sísmicas.Al mismo tiempo, la diversificación del grupo se traduce en una cartera amplia de proyectos y en buenos resultados. Los correspondientes al primer trimestre de 2020 dejan patente la resistencia de Sanjose a la crisis generada por el coronavirus: el grupo obtuvo un beneficio neto de 5,4 millones de euros -un 5,3% más que en el mismo periodo de 2019-, las ventas crecieron un 10,4%, hasta los 229,6 millones de euros, y la cartera ascendió a 1.776 millones de euros.  Chile Una de sus grandes áreas de especialización dentro de su diversificación lo encontramos en la construcción hospitalaria. El pasado 23 de marzo, el presidente chileno, Sebastián Piñera, inauguró el Hospital Provincial de Ovalle (ver foto superior), el más moderno y de mayor tamaño de la región de Coquimbo, con 219 camas y una superficie construida de casi 41.000 metros cuadrados. El centro, que prestará servicio a más de 215.000 personas, sobresale también por las tecnologías empleadas para maximizar su eficiencia energética. Anteriormente entró en funcionamiento el Hospital Carlos Cisternas de Calama, un complejo sanitario constituido por cuatro edificios, 35.000 metros cuadrados y 206 camas que ha marcado un antes y un después en la Salud Pública de esta zona minera. Es cuatro veces mayor que el antiguo recinto y cuenta con un equipamiento de alta tecnología y especialidades médicas que anteriormente no existían y sus pacientes debían trasladarse a Antofagasta o Santiago. El grupo trabaja actualmente en la construcción de los hospitales San José de Casablanca, Huasco y San José de Melipilla. Cabe destacar este último, que una vez concluido elevará un 78% la dotación de camas, hasta las 239, y alcanzará los 60.834 metros cuadrados de superficie construida, habilitándolo para dar servicio a alrededor de 250.000 personas. Una vez terminados los tres hospitales que Sanjose está ejecutando en Chile, el grupo sumará un total de siete en el país, lo que supone más de 1.500 camas y aproximadamente 300.000 metros cuadrados de superficie construida para servicio sanitario público del país. Además, destacar que el Hospital El Carmen Dr. Luis Valentín Ferrada de Maipú -Premio Internacional a la Calidad Arquitectónica en Edificios de Salud en el 23º Congreso Mundial de la Federación Internacional de Ingeniería Hospitalaria IFHE - y el Hospital Clínico Metropolitano La Florida Dra. Eloísa Díaz Insunza fueron los primeros hospitales concesionados de Chile: en estos proyectos se realizó un proyecto BOT (Built, Operate & Transfer) consistente en el diseño, construcción y gestión completa por 15 años (excepto los servicios de salud). Ambos centros están actualmente en gestión. En Chile Sanjose también está construyendo el Centro Judicial de La Serena: un complejo de 12.000 metros cuadrados, diseñado teniendo en cuenta las características demográficas y climáticas de la ciudad, que seguramente obtendrá la certificación sostenible LEED y que fomentará la eficiencia energética, el uso de energías renovables, la calidad ambiental interior y la accesibilidad. Perú Perú es otro mercado de gran actividad para el grupo. Sanjose trabaja hoy en la construcción del Condominio Nuevavista en Lima. Este proyecto comprende 1.104 viviendas distribuidas en 10 edificios y una superficie construida de más de 94.000 metros cuadrados. A este proyecto se suma el Hometown Condominio de 120 viviendas, también en Lima. Una vez concluidos, Sanjose habrá ejecutado en Perú más de 6.000 viviendas.  Además, la compañía tiene en ejecución el Centro Médico San Felipe, con más de 12.500 metros cuadrados de superficie construida. La experiencia de Sanjose en el área sanitaria quedó refrendada con la Clínica Delgado de Lima. Con una dotación de 144 camas y 65.438 metros cuadrados de área construida, es el primer edificio de Perú en lograr la certificación sostenible "LEED For Healthcare". La clínica, concebida para hospitalización y consultas externas de 40 especialidades, destaca, además de por su espectacular diseño, por su avanzado sistema de microclima interno y por la calidad e innovación de sus instalaciones de diagnóstico por imagen, braquiterapia y el acelerador lineal más moderno de Latinoamérica. Recientemente ha resultado adjudicatario de las obras de remodelación del Novotel Lima San Isidro de 4 estrellas y 208 habitaciones. El mercado hotelero no es nuevo para el Sanjose en Perú, puesto que anteriormente construyó el Hotel Costa del Sol, el primero en el Aeropuerto Internacional Jorge Chávez de Lima. Aunque prácticamente ha desarrollado proyectos en todas sus áreas de especialización: centros educativos como la ampliación y rehabilitación del Colegio Militar Leoncio Prado -reconocido como "Colegio Emblemático del Perú"-, varios edificios de oficinas con la certificación energética "LEED", o un parque fotovoltaico de 20 megavatios (MW) en el Alto de la Alianza -el primero con entrega a red del país-. Argentina Dos proyectos jalonan la trayectoria actual de Grupo Sanjose en Argentina. Por un lado, se está trabajando en el proyecto Parque Lagos de Buenos Aires, que representa el mayor desarrollo urbanístico en Argentina de los últimos 50 años: más de 1,8 millones de metros cuadrados construidos que albergarán 20.562 viviendas distribuidas en 28 torres y 35 manzanas, y en el que se ha extremado la conservación y el cuidado del entorno. Por otro lado, el diseño y la construcción de las obras de ampliación de la Planta Potabilizadora General Belgrano de Buenos Aires, que dará servicio a más de 12 millones de personas y es uno de los emprendimientos de mayor envergadura del distrito en materia de agua. Cabe señalar también que Sanjose ha realizado proyectos tan relevantes para el país como la rehabilitación del Teatro Colón de Buenos Aires -considerado por su acústica la mejor sala del mundo para ópera y la tercera para conciertos- o la construcción del Centro Comercial Dot Buenos Aires Shopping, el más grande de la capital de Argentina con 189.609 metros cuadrados y reconocido con la Medalla de Oro al Mejor Diseño y Desarrollo de Latinoamérica según el Consejo Internacional de Centros Comerciales (ICSC). Paraguay Sanjose cuenta con una participación mayoritaria del capital de Carlos Casado, una de las principales compañías agropecuarias de América Latina y cotizada en las bolsas de Argentina y Nueva York. Esta empresa cuenta con más de 200.000 hectáreas en el Chaco Paraguayo, donde, bajo modelos de producción sostenibles, consigue cada año revalorizar sus tierras y acometer importantes progresos y mejoras en sus desarrollos agrícolas y ganaderos. México El principal proyecto realizado por Sanjose en México es el Hospital General de Zona Nº 3 de Aguascalientes, que da servicio a más de 400.000 personas. Actualmente trabaja en la rehabilitación de otros dos grandes hospitales afectados por los terremotos de 2017 en los Estados de Morelos y Puebla. Uruguay Sanjose realizó la promoción, diseño y construcción de dos parques eólicos en el Distrito Maldonado. Ambos suman 31 aerogeneradores y un total de 90 MW de potencia comercial. Panamá Su proyecto más relevante en este país ha sido el diseño y ejecución de la ampliación de la Terminal del Aeropuerto Internacional de Tocumen, así como la remodelación del edificio existente y sus instalaciones. En total la superficie construida ascendió a unos 20.000 metros cuadrados mientras que la remodelada superó los 40.000. Estados Unidos Grupo Sanjose ha realizado importantes proyectos de edificación para diversos clientes públicos y privados en EEUU, aunque es obligado destacar su participación en importantes obras en el Aeropuerto Internacional Washington-Dulles, en Virginia, y en el Aeropuerto Nacional Ronald Reagan de Washington D. C. https://www.eleconomista.es/especial-america/noticias/10569163/05/20/Sanjose-referente-internacional-en-la-construccion-de-grandes-hospitales-y-proyectos-singulares.html
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29/05/20 06:53
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Respeto tu opinión, y reitero la mía.Cierto, Merlin tiene un 40% mas de participación, un 14% y San José, un 10%.Mas o menos, eso en dinero equivale a unos 180 millones en Merlin, y San José unos 130 millones, números muy por encima.Merlin capitaliza en Bolsa 3.600 millones,.......su porción del MNN son 180 millones......un 5% de su capitalización.Grupo San José  capitaliza en Bolsa 307 millones...su porción del MNN son 130 millones....un 43% de su capitalización.En groso modo, si a Merlín le da por subir por esa noticia un 5% ó 6%, San José tendría que salir disparado como un cohete sin frenos
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29/05/20 04:16
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La operación Chamartín supera el último trámite y recibe su aprobación definitiva tres décadas después- El mayor proyecto urbanístico de Europa ha sido aprobado por mayoría absoluta con los votos de PP, Cs, Más Madrid y Vox. El PSOE se ha abstenido29/05/2020 09:57hDespués de tres décadas de negociaciones, parones y remodelaciones, la operación Chamartín ya es una realidad. El que será el mayor proyecto urbanístico de Europa, rebautizado en su última versión como Madrid Nuevo Norte, ha sido aprobado por mayoría absoluta en el pleno del Ayuntamiento. PP, Cs, Más Madrid y Vox han votado a favor, sólo el PSOE se ha abstenido. Con este trámite finaliza el largo camino burocrático para obtener el visto bueno definitivo.El desarrollo del norte de Madrid, impulsado por el promotor privado Distrito Castellana Norte (DCN), formado por el BBVA, Merlin y la Constructora San José, ha sorteado mil obstáculos para alumbrar. Pero ni la pandemia del coronavirus ha impedido que, al fin, se lleve a buen término con el consenso de una amplia mayoría del arco políticoHasta llegar a este punto han ocurrido mil vicisitudes. Sólo en el último mandato se manejaron tres proyectos distintos –DCN, Puerta Norte y Nuevo Norte–. La decisión de Manuela Carmena de tumbar el plan que dejó Ana Botella en 2015, con una reducción notable de la edificabilidad y la inversión, amenazó con enterrarlo hasta nueva orden, pero la mediación de Fomento tras la llegada de Iñigo de la Serna (PP) fue clave para desenredar el conflicto.El equipo más cercano a Carmena, en contra de la facción más crítica, diseñó un modelo intermedio que ha sido el que hoy se ha aprobado por mayoría absoluta. No obstante, no pudo llevarlo a Pleno antes de las elecciones por la demora del Ejecutivo regional en la tramitación del informe medioambiental. El actual alcalde, José Luis Martínez-Almeida, tomó el relevo en Cibeles y concluyó el trabajo ya avanzado.https://www.abc.es/espana/madrid/abci-madrid-nuevo-norte-operacion-chamartin-recibe-aprobacion-definitiva-casi-tres-decadas-despues-202005290950_noticia.html
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28/05/20 14:04
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Respondiendo a Helmantico:Grupo San José tiene el 10% del MNN, y capitaliza en Bolsa (hoy) 307 millonesMerlin tiene el 14% del MNN, y capitaliza en Bolsa (hoy) 3.600 millonesMerlin puede subir, pero al que le tiene que afectar mucho cualquier noticia positiva del MNN, es a San José porque su capitalización es muy baja. Cambiando de tema, por recordar:Sesión (7/2020), ordinaria del PlenoFecha de celebración: Viernes, 29 de Mayo de 2020Hora de convocatoria: 9,15 horasLugar: Salón de Sesiones del Pleno del Palacio de CibelesCaracterísticas: Parcialmente presencial y a través de medios telemáticosPunto 11 el Orden del día. Propuesta del Área de Gobierno de Desarrollo Urbano para aprobar las modificaciones incorporadas en el documento de Modificación del Plan General de Ordenación Urbana para el Área de Planeamiento Remitido 08.03 “Prolongación de la Castellana” y del Área de Planeamiento Específico 05.27 “Colonia Campamento”, para la definición de las determinaciones y parámetros de ordenación de la operación urbanística “Madrid Nuevo Norte”. Distritos de Fuencarral y de Chamartín. https://www.madrid.es/UnidadesDescentralizadas/UDCPleno/Actividad/Pleno/2020/2020-05-29/OD_PO_29_05_20.pdf
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28/05/20 05:10
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SANJOSE Portugal edificará el United Lisbon International School de Lisboa28/05/2020United Lisbon Education Hub ha adjudicado a SANJOSE Constructora Portugal la Fase II de las obras de ejecución del nuevo centro educativo United Lisbon International School de Lisboa, que supone la construcción de dos edificios y más de 18.500 m² de superficie construida.SANJOSE también realizó la Fase I, que incluyó la demolición de edificios prefabricados existentes, excavación y contención periférica, así como diversos trabajas de reparación y puesta en valor de un antiguo edificio existente de la Universidad Independiente.
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