La lechera, es mi opinión, creo que se estaban descontando las expectativas de que la EMA iba aprobar en dos semanas las licencias a PFE y Moderna y se iba a empezar a vacunar ya en diciembre. Y la EMA acaba de anunciar que esto no va ser coser y cantar..y se han definido sus deadline para PFE (29 dic) y para MRNA (12 ene), si bien si tienen evidencias suficientes para concluir sobre la eficacia pues aprobarán las licencias antes (aunque no creo que sea el caso), porque si han publicado esto es por algo..Por eso creo que cuando se ha conocido este anunciado de la EMA se han desplomado los precios de las candidatas, entiendo que los cortos hacen su función de aprovechar este tipo de cosas para menear el árbol porque no es significativo este retraso..No somos conscientes de que esto es histórico, y que no ha habido una situación parecida en la historia..se ha desarrollado una vacuna en muy poco tiempo y los que están en farmas ya saben lo que cuesta que te apruebe la FDA una fase III...Moderna no tiene nada aprobado en su historia y de repente consigue una potente vacuna con una eficacia tremenda (Ojalá me equivoque y sea verdad por el bien de todos). A mi sinceramente lo de Moderna me huele mal, todos sabemos los contactos que tiene Moderna con la casa blanca y las fuertes relaciones que tienen y el pipeline que tiene, ojo no quiero desprestigiar a MRNA ni a su tecnología, ojalá tengan suerte y volemos NVAX y moderna juntas..En conclusión los reguladores son muy exigentes y lo van a seguir siendo porque se la juegan a que hayan efectos secundarios graves en las vacunas y sean responsables de muertes. Creo que esto va a ser más complicado de lo que parece, obtener las licencias para comercializar las vacunas no va a ser fácil y lamentandolo mucho creo no todos los que se presenten para su aprobación lo conseguirán (véase el caso de Astrazeneca que ya está haciendo más pruebas).. De todas formas ojalá me equivoqué y no lleve razón y se aprueben todas las vacunas y ganemos mucha pasta, pero es mi visión prudente de que la probabilidad de que se apruebe la vacuna no tan alta como uno se piensa y hay que ser prudentes..De NVAX está todo dicho en este foro, sigo pensando que tenemos mejor vacuna que nuestros competidores y que tenemos más ventajas competitivas que todos ellos (el único que era mas competitivo era astrazeneca y ya no lo es). En mi opinión, creo que si aprueban las vacunas de PFE y MRNA en Europa nos afectará positivamente en la cotización, es lo bueno de haber empezado más tarde..
