Siendo el presi de Zendal vicepresidente de pharma , y primo de Sousa, pues ya me podria esperar cualquier cosa.vamos que si pharmamar se tiene que aliar con una pharma para comercializar plitidepsina, el trio Zendal - Novavax - Pharmamar podria dar muchas pistas. pero paso a paso. primero vamos a acabar Neptuno, y despues dios dirá... que renovables ves interesantes en estos momentos Javiro? seguirá Enerside Energy los pasos de EIDF ?un saludo
Tenia pensado responderle a Javiro esta noche. pero tu respuesta detalla todo lo que yo pensaba escribir. mis dieces.si de verdad crees en la empresa y sus proyectos, aun sin quererlo siempre veremos el vaso medio lleno. pero es que en este caso concreto de pharmamar, hay motivos para verlo medio llevo y rebosando.Nos estan diciendo que una vez salgan los resultados del primer fase 3 Sylentis, se podria intentar licencia de ser positivos... ( como bien dices, si estan en el 3b es que el 3a salio correcto) para esto hablamos como mucho a final de año. aunque creo que saldrán un par de meses antes de fin de año. quizas en estos mismos momentos esten escuchando y barajando ofertas de varias empresas dispuestas a comercializar Tivanirisan por todo el globo... como bien dices y es un acierto, se negocia antes de la aprobación. pero tambien sabiendo de ante mano que el medicamento funciona sobradamente, y que mejora las pocas opciones disponibles. de cuanto hablamos ? ni idea. pero ya tendriamos "otro" medicamento mas en el mercado. ya no seria solo yondelis y zepzelca. por lo que el mercado premiaria el contrato y posterior aprobación de Tivanirisan como debe ser.un placer leer tu mensaje.
las ventas están afectadas por cambios en inventarios en este 1t 2022 segun dijo anoche Jazz.lurbi seguirá creciendo y mucho en los proximos trimestres.
Lo gordo que va a pasar es que esos trabajadores y directivos de la empresa, una vez pasados los 3 años, van a vender ( o no) multiplicando por 3 minimo sus acciones de regalo.un saludo.
Buenas tardes Javi.esos gastos no se pueden descontar de los beneficios 2021, y presentar todos los beneficios integros en este 1 t2022 ?o esos gastos tienen que salir del ejercicio en curso? lo pregunto desde la mas absoluta ignorancia.
Asi es Yasmin.tener el antiviral mas eficaz, o aun peor... tener el mejor tratamiento para cancen pulmón microcitico en 2 linea, parece ser que no les interesa lo mas minimo.mi vecina se está muriendo por este tipo de cancer.su tratamiento ( y supongo que el estandar en estas situaciones) quimio muy agresiva. supongo que topotecan y al no poder tolerar la quimio se le está dando radioterapia. la cual es menos agresiva pero no muy eficaz. ojalá estuviera en mi mano y pudiera meterla en algun ensayo con Zepzelca.es cierto que a este gobierno le importa una mierda que tengamos el mejor tratamiento, y que lo estén disfrutando pacientes de todo el globo menos en su propio pais.una verguenza.
Buenos dias Yasmin.si el fase 3 en monoterapia, y el ensayo para terapia de mantenimiento en 1 linea salen positivos, el mercado desde ese mismo momento empezaria a descontar unos beneficios a 1-3 años muy superiores a 500 kilos ( aunque aun no se estén generando) eso nos llevaria a la orquilla de 300- 500 euros por acción en el corto plazo ( una vez salgan a la luz los datos positivos de ambos ensayos)luego con el tiempo, una vez ya aprobado total para segunda linea en USA y Europa, ademas de luz verde para comercializar en primera linea junto al Tecentriq de Roche... pues si. poco a poco iriamos a por esos 1000 euros por acción.( años y beneficios crecientes cada vez mas importantes)aunque como bien dices, la misma Roche pondrá sobre la mesa lo que haga falta para llevarse pharmamar enterita... y como Jazz se ponga muy tonta, pues la compra tambien :)puede parecer un sueño. el cuento de la lechera. pero los datos estan ahi. solo hay que analizarlos y sacar numeros.... y si esos dos ensayos salen bien. a mas de uno nos van a jubilar antes de tiempo
El mercado ya sabe que hay algo mas, ademas de lurbi , yondelis y aplidin.ese segundo ensayo fase 3 es un mensaje bien claro, de que el primer ensayo está siendo un exito.creo que anunciarán contrato despues de presentar los resultados del primer fase 3. si todo sale bien, claro. antecedentes? Helix y este primer ensayo. y por supuesto el segundo que acaba a finales de 2023
Son creo recordar una gota o dos en cada ojo, todos los dias.dudo muchisimo que solo se pueda administrar por personal cualificado. tu te llevas el bote comprado bajo receta medica a tu casa. tambien recetan ansioliticos los medicos de cabecera como si fueran piruletas ( lorazepan, diazepan,tranquimacin...) y medicamentos aun mas fuertes... y ya cada unos sabrá si se tiene que tomar 0,5mg o 5mg al dia...lo importante es la seguridad. y en ello están sobre todo en este segundo ensayo. donde unicamente se mide la seguridad. en el primero se está valorando seguridad y eficacia. y en el subgrupo de HELIX, tambien tenia una muy buena seguridad.un saludo.
Solo por el tiempo que invierte y como se curra los mensajes, tiene mi respeto y admiración.por lo demas el escribe y da su opinión al igual que todos nosotros. donde en ocasiones podemos estar mas o menos acertados.un saludo.