Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Claro que ese es el problema. Sobretodo desde 2021. En marzo de 2020 se hubiera pagado lo que hiciera falta por un tratamiento que curara a los enfermos de COVID. A partir de 2021, y después de la tercera ola, la cosa cambia. Es muy importante tener un tratamiento contra el COVID, pero a esos precios ya no compensa tanto y algo con esos precios no es prioritario como para utilizar un mecanismo acelerado para su aprobación, ni aquí, ni en ningún sitios. Si con los cauces estándar sale adelante el ensayo clínico, estupendo. Pero nada más.

Son creo recordar una gota o dos en cada ojo, todos los dias.
dudo muchisimo que solo se pueda administrar por personal cualificado.  tu te llevas el bote comprado bajo receta medica a tu casa.  

tambien recetan ansioliticos los medicos de cabecera como si fueran piruletas ( lorazepan, diazepan,tranquimacin...) y medicamentos aun mas fuertes...  y ya cada unos sabrá si se tiene que tomar 0,5mg  o 5mg al dia...

lo importante es la seguridad. y en ello están sobre todo en este segundo ensayo.  donde unicamente se mide la seguridad.   en el primero se está valorando seguridad y eficacia. y en el subgrupo de HELIX, tambien tenia una muy buena seguridad.

un saludo.

El mercado ya sabe que hay algo mas, ademas de lurbi , yondelis y aplidin.
ese segundo ensayo fase 3 es  un mensaje  bien claro,  de que el primer ensayo está siendo un exito.

creo que   anunciarán contrato despues de presentar los resultados del primer fase 3.  si todo sale bien, claro.   antecedentes?  Helix y este primer ensayo.   y por supuesto el segundo que acaba a finales de  2023

sabes por algun casual cuando es la presentacion de resultados?

Crees que habrá contrato antes de acabar el ensayo de seguridad? Ojalá...

Lo de que va bien es de cajón, si empiezas el siguiente ensayo es que el último ha ido bien. Lo que me hace dudar es que el ensayo de seguridad sea relativo al "ojo seco" y no al "síndrome sjödren", que es el que debería ser.

A ver los datos, ahí saldremos de dudas.

En el estudio Helix , de Sylentis con ojo seco, ya se demostró que el perfil de seguridad es bueno.
No debería haber sorpresas negativas.

https://www.sylentis.com/index.php/es/noticias/noticias-generales/144-sylentis-anuncia-resultados-de-su-ensayo-helix-de-fase-iii-con-tivanisiran-para-el-tratamiento-de-la-enfermedad-de-ojo-seco

Gracias por la información. Por lo visto y según el documento para 2026 se espera un mercado de 5600 millones para ojo seco.

Si el síndrome de sjödren es 0.1<0.4 del de ojo seco, estamos hablado de 56<224 millones de euros anuales.

Ni tan mal, no?

ojo seco seira la releche...  sjödren , vale como publicidad pero a efectos de ventas y resultados poco aportaria (por supuesto, todo suma)