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javiro 19/12/24 07:31

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Sousa-Faro: «Aplidin ha sido pionero en España y en Europa»«Plitidepsina fue el primer medicamento oncológico con el que se realizó un ensayo clínico fase I en nuestro país», cuenta el presidente de PharmaMar, José Mª Fernández Sousa-Faro19 diciembre 2024https://www.larazon.es/salud/sousafaro-aplidin-sido-pionero-espana-europa_20241219675c2cd3c2280e0001015789.htmlExtracto:Pregunta: Lo que está claro es que, quizás no de la forma que a ustedes les habría gustado, pero este medicamento va a pasar a la historia por lo que ha supuesto en cuanto al funcionamiento de la EMA, por la demanda y el haber ganado. ¿Han recibido algún tipo de reacción por parte de las instituciones europeas u otros laboratorios?Respuesta: …hay un artículo muy bueno que sacaron en «European Biotecnología News» (la revista referencia de biotecnología a nivel europeo) que lo califica de escándalo. También hay alguna compañía más que ahora se ha atrevido a denunciar a la EMA, después de que lo hiciéramos nosotros. Hay, que sepamos, al menos dos compañías francesas. Una es D&A Pharma y creo que también Sanofi, pero no conozco los detalles. De alguna manera, hasta en esto, por desgracia, hemos tenido que ser pioneros.Pregunta: Este hecho ha tenido consecuencias en varios sentidos, uno de ellos económico para ustedes. ¿Tienen contabilizado no solamente la inversión en la molécula, sino el no retorno de esta?Respuesta: Lo que sabemos es la cifra invertida. Solo en los estudios en Covid-19 íbamos por 50 y pico millones, poco más, porque a partir de ahí paramos. Y en los estudios en mieloma múltiple ciento y pico millones. Eso es la inversión perdida. Sobre las ganancias, porque si hubiera sido aprobado en Estados Unidos en ambas enfermedades... el Remdesivir vendió 5.000 millones o más en covid. En mieloma hubiéramos perjudicado las ventas de otros productos por valor de 240 millones.Comentario.No entiendo porque Sousa sigue sacando el tema de Aplidin. Está claro que la EMA le va a pasar factura. Lo único que se me ocurre es que esté metido en un proyecto de promoción del Aplidin para lograr que un laboratorio le compre la molécula. Más que mirar al pasado habría que informar de los proyectos de futuro por ejemplo hablar del tema del “out-license” que se preveía para finales de este año, pero sobre este tema no dice nada. Tampoco habla del readout de Lagoon que parece ser no estará listo hasta 2026.

javiro 19/12/24 04:30

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

PharmaMar termina el reclutamiento del estudio fase III con Zepzelca para cáncer de pulmónLos primeros resultados del ensayo están previstos para el primer trimestre de 202619 diciembre 2024https://www.bolsamania.com/noticias/empresas/pharmamar-termina-reclutamiento-estudio-fase-iii-zepzelca-cancer-pulmon--18347144.htmlPharmaMar ha anunciado que el ensayo clínico fase III LAGOON, que evalúa Zepzelca (lurbinectedina) para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña en segunda línea, ha alcanzado el objetivo de reclutamiento de 705 pacientes. Los primeros resultados del ensayo están previstos para el primer trimestre de 2026.

javiro 06/12/24 09:19

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pharmamar a partir del minuto 25:40 por el director de atlCapital, Álvaro Blascohttps://www.capitalradio.es/noticias/bolsa/apostar-estos-momentos-por-pharmamar-segun-blasco_135522257.html

javiro 03/12/24 06:06

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Gracias por la aclaración.En todo el mes de noviembre he estado en "fuera de juego" por motivos de trabajo y no he podido seguir con detalle todos los comentarios. Tengo que leerme todavía el largo post de Murdoch, que no sé si se atrevería a hacer una estimación de lo que puede suponer esta aprobación china a nivel de ingresos de Pharmamar por Royalties, aunque creo recordar que dijo que a pesar de que el precio del vial en China fuera la quinta parte del de EEUU, al ser el número de afectados cinco veces mayor, esto compensaría la rebaja del precio por lo que si el techo de 2L en EEUU (ahora mismo que no hay 1LM) está en los 350 M$, este sería el techo de ventas en China para 2L.Según mis cálculos esto implicaría unos ingresos por royalties chinos de 65M$. Lo que pasa que esta cifra se puede ver duplicada fácilmente por 1LM dentro de un par o tres de años.El aumento importante de ingresos solo puede provenir de Europa si llega comercializarse Lurbi+Atezo para 1LM.Siento no poder participar tanto en el foro como antes.

javiro 03/12/24 05:47

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Luye Pharma anuncia la aprobación de Zepzelca® (Lurbinectedina inyectable) por parte de la Administración Nacional de Productos Médicos de China para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas. 03 de diciembre de 2024 https://www.luye.cn/lvye_en/view.php?id=2294 El ensayo clínico de fase 2 en el extranjero de Zepzelca demostró que era superior al tratamiento de segunda línea estándar existente para el CPCP en términos de actividad antitumoral y seguridad según los datos históricos. El estudio puente en la población china demostró resultados de supervivencia aún mejores. Esperamos su aplicación clínica lo antes posible”.ComentarioAl parecer la subida de hoy se debe a la autorización provisional de Lurbi para 2L en la China Continental tal como se puede leer en este OIR de Luye. Muchos se esperaban un repunte más contundente, pero hasta que no se sepa el precio de venta del vial y el porcentaje que va a recibir Pharmamar en concepto de Royalties hay que ser cautos. No creo que lo vayan publicar en próximos OIR. Se podrán hacer deducciones y cábalas el próximo mes de mayo cuando se difundan los resultados del primer trimestre y anuncien por separado el importe de los royalties percibidos en EEUU y China.

javiro 02/12/24 12:28

Ha respondido al tema ¿Buena oportunidad para entrar en Ferrovial (FER)?

Gráfico Ferrovial a 2 de diciembre de 2024 Está en máximos históricos y canalizando al alza y para nosotros con objetivo 42.5 euros. Este año ha registrado varias correcciones rápidas y de muy corta duración, las de bajar para seguir subiendo que se dice en el argot. Creemos que a la cuarta va la vencida porque hoy es la cuarta vez este año que toca los 40 euros. Grafico diario de Ferrovial desde Octubre de 2023

javiro 02/12/24 09:23

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

El antitumoral de PharmaMar logra récord de ingresos en Estados Unidos https://kiosco.eleconomista.es/e-paper/viewer.aspx?publication=Superlunes&date=02_12_2024&tpuid=907#page/12 2 de diciembre de 2024 El medicamento contra el cáncer de pulmón de PharmaMar cosecha más de 241 millones de dólares en ventas en Estados Unidos en los primeros nueve meses de 2024. La cifra es un 12% superior a la cosechada en el mismo periodo de tiempo del año anterior, lo que demuestra que el fármaco se está asentando en el mercado americano a pesar de no contar aún con la aprobación total de la FDA (tiene una aprobación acelerada desde el año 2020). El encargado de la venta en Estados Unidos es Jazz Pharmaceutical, tras un acuerdo comercial con la empresa española valorado en hasta 1.000 millones. Pero las ventas que cosecha esta firma al otro lado del Atlántico tienen un impacto directo en la cuenta de resultados de PharmaMar. Y es que la compañía presidida por José María Fernández Sousa-Faro se reservó royalties de doble dígito sobre las ventas que cosechara el medicamento. En esta ocasión, la firma española se ha llevado 38,4 millones de euros. Pero el recorrido de Zepzelca será aún mayor en los próximos meses. Jazz ha presentado los resultados preliminares de un ensayo clínico en el que se utiliza este medicamento en combinación con uno de la multinacional Roche (Tecentriq) y los datos obtenidos permitirán a la terapia, con permiso de las agencias reguladoras, escalar desde la segunda opción de tratamiento a la primera. Hasta la fecha, la autorización que tenía el medicamento se circunscribía a segunda línea de tratamiento, pero ahora los datos cosechados en el ensayo clínico permitirán escalar su uso a primera opción en cáncer de pulmón, uno de los más prevalentes y mortales que existen. A nivel económico, en primera instancia, el mayor uso del medicamento en Estados Unidos reportará a la empresa española mayores beneficios. Como se ha mencionado, PharmaMar acordó con Jazz el cobro de royalties a doble dígito, que hasta ahora eran el guarismo que traía las buenas noticias en las cuentas de resultados, toda vez que Yondelis, desde que aparecieron genéricos, se ha ido deteriorando en el mercado. Pero además, a nivel regulatorio, estos datos preliminares servirán para dos cosas. Por un lado, Jazz los utilizará para que la FDA les otorgue la aprobación definitiva del medicamento, circunstancia que le supondrá a PharmaMar el pago de unos 50 millones de euros por conseguir un nuevo hito regulatorio en Estados Unidos. Pero además, la farmacéutica española utilizará estos datos para conseguir el registro de comercialización en Europa, hecho que será un hito en la compañía que hasta ahora solo habían alcanzado con Yondelis. Será entonces cuando la firma de Fernández Sousa- Faro pueda comercializar por sí misma (o a través de socios) el medicamento en el Viejo Continente. Cuando se consume este hecho, la farmacéutica gozará de un gran salto a nivel de ingresos. Comentario. Según este artículo la aprobación de Imforte en EEUU reportará a Pharmamar un ingreso de 50 M€. No sé si creérmelo. Hasta ahora lo que se conocía era que la aprobación de Lagoon le reportaría a Pharmamar unos ingresos de 150 M$. Me parece que es la primera vez que se habla de un hito regulatorio de 50 M€. Quizá es que el periodista esté mal informado. Son dos hitos regulatorios distintos (2L y 1LM) para la aprobación definitiva del mismo producto por lo que solo debería de existir un único pago. Quizá Murdoch o Luu podrían aclarar lo que podría estar sucediendo.

javiro 02/12/24 05:15

Ha respondido al tema Grenergy renovables

ANALISIS TECNICO DE GRENERGY 1 diciembre 2024https://www.megabolsa.com/2024/12/01/analisis-tecnico-dia-gam-ence-grenergy-y-greening/28,80€, +1,41% esta semana. Importante zona de soporte sobre los mínimos recientes por los 27,35€, y de momento manteniendo una directriz alcista que sigue siendo referencia estructural de cara a rearme alcista, zona ajustada también con respecto a resistencias a perforar hasta la zona de los 31€ que en caso de perforación activaría una positiva señal alcista de vuelta a los máximos recientes por la zona de los 40€, zona clave desde la que el valor podría activar señal subida libre. Canal Alcista Vigente. Sobre Gráfico Mensual, confirmar anteriores aspectos rearme alcista sobre Gráfico Semanal llevaría a una señal de fase final formación de un Gran Hombro Cabeza Hombro Invertido que llevaría el valor a entrada en subida libre.

javiro 30/11/24 09:03

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Obviamente este gráfico no es el de Pharmamar. Esta mal en el propio articulo. Hay que revisar el aporte de "framus" para conocer al detalle la situación técnica de Pharmamar.

javiro 30/11/24 08:58

Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Dos valores del Continuo que podrían dar el gran salto en el último mes de 2024Ambos títulos se encuentra dando forma a una figura de continuación alcista30 noviembre 2024https://www.bolsamania.com/noticias/analisis-tecnico/dos-valores-del-continuo-que-podrian-dar-el-gran-salto-en-el-ultimo-mes-de-2024--18217024.htmlUno de ellos es Pharmamar:PharmaMar es otro valor a tener muy en cuenta en las próximas sesiones. A corto plazo se mantiene consolidando niveles como respuesta a las fuertes subidas del 137% de comienzos de agosto. Todo parece indicarnos que podríamos acabar viendo una señal de fortaleza que nos invite a pensar en una extensión de las subidas. La resistencia clave se encuentra en los 83,70 euros. Muy atentos a un cierre por encima de estos precios. Esto confirmaría el inicio de un nuevo impulso alcista que podría catapultar a la cotización de la farmacéutica hasta el nivel de los 120 euros.