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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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#6673

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Dinamarca es el primer país de la UE en autorizar píldora anticovid de Merck
El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia.
Dinamarca se convirtió este jueves (16.12.2021) en el primer país de la Unión Europea en autorizar el tratamiento con el antiviral molnupiravir del laboratorio estadounidense Merck para pacientes de riesgo con síntomas.
https://www.dw.com/es/dinamarca-es-el-primer-pa%C3%ADs-de-la-ue-en-autorizar-p%C3%ADldora-anticovid-de-merck/a-60147195

Noticia de hoy 30 de diciembre:


Comentario.
Dinamarca  fue el primer país europeo en autorizar la administración de Molnupiravir y ahora es también el primero en cuestionar su eficacia.
Dinamarca es un país pequeño. Veremos si soltando algún billete se logra que los médicos daneses cambien de opinión.  Quizá los maletines lleguen a Dinamarca demasiado tarde y se dirijan a otros países europeos. Para que sea revisado este fármaco,  será determinante lo que suceda en EEUU. al respecto.

Recordar que el pasado día 27 se publicó que  el otro antiviral en comprimidos (Paxlovid) podía tener efectos secundarios en determinadas patologías. 
La píldora contra la covid de Pfizer podría causar graves efectos al combinarse con otros fármacos de gran uso
La recién aprobada píldora contra la covid-19 desarrollada por la farmacéutica Pfizer, el antiviral al que se le ha dado el nombre comercial de Paxlovid, podría causar graves efectos cuando se toma junto a otros medicamentos como las estatinas, indicadas para tratar el colesterol, algunos anticoagulantes o ciertos  antidepresivos.
 

#6674

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Pues eso, Javiro. Veremos la efectividad real de dichas pastillas a posteriori, claro.

Y una vez cobrados los contratos, ni que hablar. En fin...

Y el Aplidin mientras en la trastienda. Aquella fase I exigida por la EMA que bien tirada estuvo, la verdad.

Un dineral se ha movida a cuenta de aquello, si no hubiera sido todo para el Aplidin.
#6675

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

La Plitidepsina puede salir pronto de la trastienda.
Los hechos nos están demostrando que  la mayoría de los fármacos para el tratamiento del covid integrantes de la Cartera de los diez más prometedores de la Unión Europea  no está respondiendo a las expectativas (●). Esto es así  y la Comisaria de Salud  de la  Unión Europea la chipriota Stella Kyriakides lo ha de reconocer.  Dado este escenario, lo más lógico sería que la comisaria solicitara a la EMA que propusiera la incorporación de nuevos fármacos a esa cartera de  entre  los 82 candidatos terapéuticos en fase avanzada de desarrollo clínico, que en su día fueron seleccionados por los expertos. Me figuro que en esa relación de 82 estaba la Plitidepsina, (es un detale que nunca pude confirmar).  Y es de suponer  que en ese segundo lote de fármacos "preferentes"  incluirían a la Plitidepsina, para que además  fuera evaluada por “Rolling Review”.  

Rolling Review es un procedimiento ad hoc que se utiliza en un contexto de emergencia para permitir que la EMA evalúe continuamente los datos para una próxima solicitud muy prometedora a medida que estén disponibles, es decir, antes de la presentación formal de una solicitud completa de autorización de comercialización.
 
Todo dependería del tiempo que tardara la EMA en presentar esta lista.  Pero si lo hiciera en el plazo de un mes, calculo que a mediados de febrero se  conocería una nueva remesa de fármacos prometedores para el tratamiento del covid.  Y si en esta relación figurase la Plitidepsina, su cotización lo descontaría escalando bastantes euros.
 ___________

 (●)  Recordemos que la  lista de los diez  compuestos más prometedores se dividió en tres categorías de tratamientos y  se prometió que dicha lista  continuaría evolucionando a medida que surgieran  nuevas evidencias científicas, (supongo que entre los no incluídos en la lista)

1.- Anticuerpos monoclonales antivirales que son más eficaces en las primeras etapas de la infección:       
-Ronapreve, una combinación de dos anticuerpos monocolonales casirivimab e imdevimab de Regeneron Pharmaceuticals y Roche.
-Xevudy (sotrovimab) de Vir Biotechnology y GlaxoSmithKline.
-Evusheld, una combinación de dos anticuerpos monoclonales tixagevimab y cilgavimab de AstraZeneca.
2.- Antivirales orales para usar lo más rápido posible después de la infección:
-Molnupiravir de Ridgeback Biotherapeutics y MSD.
-PF-07321332 de Pfizer, (Paxlovid)
-AT-527 de Atea Pharmaceuticals y Roche.
3.- Inmunomoduladores para el tratamiento de pacientes hospitalizados:  
-Actemra (tocilizumab) de Roche Holding.
-Kineret (anakinra) del sueco Orphan Biovitrum.
-Olumiant (baricitinib) de Eli Lilly.
-Lenzimulab de Humaningen.
 
#6677

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Hay que ir a grupo/subgrupos/reuniones y entrar en la del 22/10/21 y ver el reporte. En la pág 35 está la lista de 82 tratamientos.
#6678

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Reuniones de la EmA 20ww.

Por otra parte, si Jazz tiene que pagar Royalties, mejor que este saneada tras la compra de GW. Asi que necesitará un tiempo contemplado en el timing.
#6679

Re: PharmaMar firma un nuevo acuerdo de licencia para comercializar un antitumoral en Turquía

No sé si reírme o llorar con este mensaje. 
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