Rcf10
11/01/22 13:08
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Después de esta publicación de hoy, hay cosas que han quedado muy claras, al menos para mí.La mas importante es que como se sabía para su administración para el mieloma, sus efectos secundarios son pocos y leves ( nauseas y diarrea) y es es efectivo en humanos.Alguien en la AEMPS debería explicar por qué se le obliga a repetir la fase I-II a un medicamento cuya seguridad era de sobra conocidoLa táctica de los que no quieren que salga aplidín es muy evidente, retrasar y poner trabas a todo, y cuando se acerque el final con decir que llega tarde, se acabó. Está clarísimo todo, hay mucha gente que si el aplidín es tan bueno como dicen los científicos, sus antivirales quedarán fuera de mercado.El estudio publicado se hace con pacientes moderados y graves, cosa muy distinta a los estudios del Paxlovid y Monulpiravir para los inicios de la enfermedad.Fijaos según Pfizer su antiviral si se da en los primeros 5 días ( enfermedad leve) tiene una eficacia del 88% ( en variante delta hablo), aplidín en enfermos graves y moderados del 93,5 %, claro lógicamente los que no cura aplidín fallecen, pero esos también lo habrían hecho con los otros (de menor eficacia aún siendo la infección mucho mas leve)¿Por qué tanta gente tiene tanto interés que no salga un fármaco que lo único que ha hecho hasta ahora es batir todas las espectativas positivamente? ¿ de verdad queremos curar a la gente o se trata de forrarse a cualquier precio?Los españoles no nos merecemos lo que está pasando con esta molécula y la humanidad tampoco.El fondo bajista según parece ha seguido intentando frenarla, ¿qué mano poderosa la mueve para que con una subida como hoy no se haya retirado?, a finales de semana sabremos si se ha retirado pero por lo que he visto no lo parece.En fin esto sigue, no se han acabado los obstáculos eso lo tengo clarísimo. Un saludo