#2890
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Parece que la evolución de la acción de PharmaMar se ajusta a lo que dijo en este artículo: sigue pensando que la acción puede llegar hasta los 24 €?
#2891
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
CSIC descifra la estructura de la proteína clave que repara daños del ADN por radiaciones ultravioleta o quimioterapia
#2892
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar en bolsa ¿Oportunidad a la vista?
05/09/2020 09:00h
https://bolsayeconomia.com/pharmamar-en-bolsa-oportunidad-a-la-vista
05/09/2020 09:00h
https://bolsayeconomia.com/pharmamar-en-bolsa-oportunidad-a-la-vista
#2893
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Jazz Pharmaceuticals ha subido un 7% en el Nasdaq tras esta noticia que se supo ayer al cierre del mercado español (concretamente un +9% ya que caía un 2% a las 17:35h)
Plan de trabajo de inversión farmacéutica: el tratamiento Zepsyre de PharmaMar para el cáncer de pulmón microcítico obtiene opiniones positivas de la EMA
Red de franquicias de comerciantes farmacéuticos 2020-09-04 22: 20: 32216 personas han sido espectadores
Recientemente, PharmaMar anunció que el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la aprobación de la calificación de medicamento huérfano de Zepsyre (lurbinectedina, PM1183) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico (CPCP). .
En los Estados Unidos, la FDA otorgó a Zepsyre la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del SCLC en agosto de 2018.
Sobre Zepsyre
El ingrediente farmacéutico activo de Zepsyre es la lurbinectedina, que es solo un inhibidor de la ARN polimerasa II. Esta enzima es necesaria para el proceso de transcripción sobreactivado en los tumores de adicción transcripcional.
El efecto antitumoral de la lurbinectedina se está estudiando en varios tipos de tumores sólidos, incluido el cáncer de ovario III resistente al platino.
Plan de trabajo de inversión farmacéutica: el tratamiento Zepsyre de PharmaMar para el cáncer de pulmón microcítico obtiene opiniones positivas de la EMA
Red de franquicias de comerciantes farmacéuticos 2020-09-04 22: 20: 32216 personas han sido espectadores
Recientemente, PharmaMar anunció que el Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre la aprobación de la calificación de medicamento huérfano de Zepsyre (lurbinectedina, PM1183) para el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico (CPCP). .
En los Estados Unidos, la FDA otorgó a Zepsyre la designación de fármaco huérfano para el tratamiento del SCLC en agosto de 2018.
Sobre Zepsyre
El ingrediente farmacéutico activo de Zepsyre es la lurbinectedina, que es solo un inhibidor de la ARN polimerasa II. Esta enzima es necesaria para el proceso de transcripción sobreactivado en los tumores de adicción transcripcional.
El efecto antitumoral de la lurbinectedina se está estudiando en varios tipos de tumores sólidos, incluido el cáncer de ovario III resistente al platino.
#2894
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Rey, recuerdo que la opinión positiva de la EMA se produjo en 2019. Esto que comentas es nuevo?
#2895
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
La verdad es que me he líado con ese post, asi que no le hagas mucho caso.
Primero, porque Jazz Pharmaceuticals es cierto que subió un 7% al cierre, con una fuerte subida en el tramo final del día, y enseguida lo asocié con esa subida, pero no tiene sentido que una opinión positiva del Zepsyre en Europa le afecte de esa forma a Jazz que lo comercializa en Estados Unidos.
Segundo, porque parece ser que en el 2019, como bien comentas, ya hubo una opinión positiva de la EMA, ahi ya dudo de si es igual, o hay alguna variación en esta ¿nueva? opinión positiva.
Perdon por el lío que he podido causar.
Primero, porque Jazz Pharmaceuticals es cierto que subió un 7% al cierre, con una fuerte subida en el tramo final del día, y enseguida lo asocié con esa subida, pero no tiene sentido que una opinión positiva del Zepsyre en Europa le afecte de esa forma a Jazz que lo comercializa en Estados Unidos.
Segundo, porque parece ser que en el 2019, como bien comentas, ya hubo una opinión positiva de la EMA, ahi ya dudo de si es igual, o hay alguna variación en esta ¿nueva? opinión positiva.
Perdon por el lío que he podido causar.
#2896
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
No te preocupes Rey. Lo que si es cierto es que algo debe haber por la subida tan súbita que tuvo Jazz al final de la sesión. A ver si salimos de dudas
