Xuii

Vaya también desde aquí mi agradecimiento a jgcobooss3. Otros ya tiramos la toalla hace ya tiempo en los casos de Ricardoperu, básicamente porque nos cae bien, le hemos intentado ayudar por activa y por pasiva, pero él no escucha y la información que colgamos se pierde entre la gran cantidad de ruido que él solo genera.

Pero hay que ir asomando precisamente para evitar aparezcan nuevos y se dejen contagiar por la imaginación de Ricardo.

Suerte, Ricardo. Deberías alejarte de todo esto, de verdad.

RicardoPeru.

El señor jgcoboss opina de una empresa de la que NO es accionista porque en España aún existe la libertad de expresión y esto es un foro. No se le olvide. Aquí opinamos libremente sobre lo que queramos, no sé como será en Perú pero eso es lo de menos.

Saludos.

les recomiendo bmsn y rgbp acaba de aprovar fed el inicio de pruebas finales en humanos vacuna cancer de mama y tiene mas patentes en proceso

d5wr59mfi8 Nivel de usuario Miércoles, 10/01/14 01:50:32 PM
Re: Ninguno
Anuncio # de 144,111
Experimentos Regen BioPharma Completes preclínicos para dCellVax Breast Cancer Inmune Terapia
empresa empieza Preparación para la presentación de nuevo fármaco en investigación (IND) de aplicaciones Con el FDA
SAN DIEGO, CA - (Marketwired - Oct 1, 2014) - Regen BioPharma Inc. (OTCBB: RGBP) finalización hoy anunciada de sus experimentos preclínicos apoyan el uso de dCellVax, una inmunoterapia contra el cáncer de mama personalizado. Los estudios en animales, que han sido previamente publicados en revistas revisadas por pares (1, 2), demostraron que dCellVax es eficaz en la estimulación del sistema inmune de los animales para matar tumores. Con el fin de aplicar estos resultados a los humanos, era necesaria una prueba de concepto en las células humanas.
En el comunicado de prensa del 01 de agosto 2014 la Compañía reportó silenciamiento exitosa del gen IDO en células dendríticas humanas (DC) tratados con nuevo desarrollo gene- propietaria la tecnología de silenciamiento que era en parte con licencia de Benitec Biopharma. Hoy la Compañía informa de que dCellVax genera de acuerdo con los protocolos que serán sometidos a la FDA fue capaz de estimular potentemente las células T humanas para destruir las células de cáncer de mama. Combinado con los datos de modelo animal de eficacia, protocolos de fabricación GMP-grado, y los datos de seguridad de los animales, la Compañía considera que ha completado el trabajo experimental necesario para comenzar a escribir su IND para un ensayo clínico propuesto en pacientes con cáncer de mama.
"Hoy es la realización de un importante hito en el programa dCellVax. Basándose en los datos preclínicos generados por nosotros y nuestros colaboradores, estamos seguros de avanzar a la FDA al solicitar permiso para iniciar los ensayos en humanos a través de los mecanismos IND ", dijo Thomas Ichim, Ph.D., Jefe Oficial de la Ciencia de Regen BioPharma. "Dado el entusiasmo en la comunidad oncológica para inmunomoduladora se acerca como los inhibidores de puntos de control y criterios de células CAR-T, confiamos en la rápida aceptación de la inmunoterapia dCellVax por los médicos."
La inmunoterapia ofrece la posibilidad de matar a los tumores mediante el aprovechamiento del poder del sistema inmunológico. Este tipo de tratamiento generalmente carece de la toxicidad asociada con la quimioterapia o la radioterapia y es capaz de matar las células metastásicas, que generalmente provocan la recaída en pacientes con cáncer. dCellVax es una inmunoterapia usando DC generada a partir de pacientes con cáncer de mama que han sido modificados de manera que carecen de una enzima, indolamina 2,3 deoxygenase (IDO) que inhibe la respuesta inmune. Por carecen de esta enzima, el DC modificado convertirse en potentes estimuladores del sistema inmune, un hallazgo que fue confirmado por los experimentos completados hoy.
"La terapia celular es considerado uno de los próximos grandes avances en la medicina. Mediante la combinación de estos dos enfoques, creemos que están bien posicionados para generar un nuevo tratamiento en la lucha contra el cáncer de mama ", dijo David Koos, Presidente y CEO de Regen BioPharma.
Sobre Regen BioPharma Inc .:
Regen BioPharma Inc. (OTCBB: RGBP) es una subsidiaria de propiedad mayoritaria de Bio- Matrix Scientific, Inc. (PINKSHEETS: BMSN). Regen es una compañía biotecnológica centrada en la identificación de aplicaciones de medicina regenerativa infravaloradas en el espacio de células madre y de rápido avance de estas tecnologías a través de I / II de ensayos clínicos preclínicos y de fase.
Actualmente la compañía se centra en el desarrollo de tratamientos para la anemia aplásica y una terapia de silenciamiento génico para tratar el cáncer. Para obtener más información, consulte el sitio web de la compañía http://www.regenbiopharma.com/
Descargo de responsabilidad: Este comunicado de prensa puede contener declaraciones a futuro. Las declaraciones a futuro están inherentemente sujetas a riesgos e incertidumbres, algunos de los cuales no se pueden predecir o cuantificar. Acontecimientos futuros y los resultados reales podrían diferir materialmente de los establecidos en, contemplada por, o se basan las declaraciones a futuro. Los riesgos e incertidumbres a los que declaraciones prospectivas están sujetas incluyen, pero no se limitan a, el efecto de la regulación gubernamental, la competencia y otros riesgos relevantes.
(1) Zheng et al. Silenciamiento de IDO en células dendríticas: un nuevo enfoque para mejorar la inmunoterapia del cáncer en un modelo de cáncer de mama murino. Int J Cáncer. 2013 feb 15; 132 (4):. 967-77)
(2) Zheng et al. Reinstalación de la inmunidad antitumoral mediante la inhibición de tumor derivado inmunosupresor IDO molécula a través de la interferencia de ARN. J Immunol. 2006 Oct 15; 177 (8): 5639-46
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Contacto:
Regen BioPharma Inc.
David R. Koos, PhD
Presidente y Consejero Delegado
Teléfono: 619-702-1404
Fax: 619.330.2328

Ni de coña. En esas lo que haré si acaso es ponerme corto.

Acaba de aprobar la FED el inicio de pruebas finales?

si interpreto correctamente tu información , lo que realmente sucede es lo siguiente: 

Primero, no es la FED, es su excelentisima FDA, Food & Drug Administration.

Segundo, la FDA no ha aprobado el inicio de pruebas finales en humanos. La compañia va a solicitar un IND ( Investigational New Drug ) , que es el permiso oficial que otorga la FDA a una farma para, una vez finalizado con éxito la fase preclinica de un estudio en "bichos" , pueda activarse todo el largo proceso de estudios clinicos en humanos.

Tercero, las pruebas finales  a las que haces referencia no son tales. En caso de que la FDA apruebe la solicitud para el IND esta farma podra iniciar FASE I cuyo objetivo prinicipal es la seguridad. 

Luego ya vendran, si procede y la FDA autoriza, las Fases 2 y 3, cada uno con sus propios objetivos. Y si todo va bien y se llega a termino con todas ellas, entonces la farma solicitara un NDA ( New Drug Application), cuyo objetivo es recibir la aprobacion del gobierno americano para comercializar en USA bajo las condiciones y restricciones que la FDA imponga.

madre mia lo que queda. No han hecho mas que empezar.

Tiene pasta para todos estos años de estudios clinicos???????

Ricardo, de verdad, harías bien en mantenerte alejado de las cosas que no entiendes, para empezar de las inversiones en empresas cuyo idioma no sea el español. Con esa información que manejas no puedes funcionar de ningún modo, que luego confundes cosas tan básicas como Indiana y la India o el nombre del compuesto para la fabricación de un producto con un supuesto volumen de ventas inexistente, por mencionar solo un par de casos de entre los muchos que hemos vivido contigo.

Que creas que lo entiendes no significa que lo hagas. Prueba a escribir un resumen de la noticia esa que acabas de colgar e igual te das cuenta.

yo tengo ahora bmsn y rgbp no pienso comprar ni vender soo mantener mis proximas acciones cuando compre seran de primer nive y cuando capitaise metere un 10% de mis utiidades en este tipo de acciones
kodak tengo certesa que hubo fraude y en kv pharma se puede tomar mediddas ara recuperar por que a FDA aprovo aptente huerfana y no respeto parese que ya hay una acciion de interdicto