Josegijon
18/10/20 04:55
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Ha respondido al tema Oryzon Genomics (ORY)
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Parece que no hay muchas noticias sobre Oryzon últimamente..a ver que cuentan en la junta de accionistas..Estaba viendo este articulo sobre el estress y su relacion con la LSD1https://res.mdpi.com/d_attachment/ijms/ijms-21-06252/article_deploy/ijms-21-06252.pdf#page11Que es la continuacion de otro articulo del mismo autor en 2016https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26976584/Y me quedo como resumenIndeed, LSD1 expression itself is increased acutely at both the transcriptional and splicing levels by psychosocial stress, suggesting that LSD1 is involved in the adaptive response to stress.Luego las situaciones de estress nos genera un incremento de LSD1..y la mayoria de los canceres estan relacionados con niveles altos de LSD1..Hasta que punto el estilo de vida que tenemos de continuo stress es el causante del aumento de canceres?..un mismo medicamento el inhibidor de LSD1 está siendo experimentado por Oryzon para combatir la agresividad y el cancer..posiblemente combate el stress como origen..Es mas una reflexion personal que mientras buscan el farmaco perfecto podemos todos trabajar en reducir nuestro estress diario y mejorar asi nuestra salud.Como dicen los expertos, la mejor vacuna contra el covid es la distancia social...y yo añado la mejor vacuna contra el cancer es reducir nuestro estress social..
Josegijon
29/08/20 17:40
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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https://investor.jazzpharma.com/static-files/91134a48-2b7f-4f74-8783-115e43ab6d0aSolamente centradonos en el 2020 , en el segundo semestre, los ingresos en royalties por la zepzelca serian unos 70 millones en US. Pero hay factores a tener en cuenta- covid 19. Sistemas hospitalarios colapsados y dificultades para atender todos los pacientes..yo le quitaria un 10% de los pacientes- competencia: en el informe hablan de topotecan, platino y CAV. Pongamos que se lleva un 60% del mercado..aunque los tiempos de supervivencia no son muy diferentes...- red comercial.esperan alcanzar un 63%, "1500 prescribers, accounting for 63% of patients"- luego me parece entender que pharmamar suministra el principio activo y eso esta incluido en la royaltie y seria un coste a reducirYo creo que hay que ir poco a poco. si en el 2h20 acaban con 70-90 millones de royalties pues las estimaciones pueden ser esos 130 euros accion..pero si acaban en 30-40 pues a lo mejor la accion deberia estar entre los 60-70 euros..Recordemos que J&J distribuyo yondelis en US y no le salieron las cuentas, finalmente devolvieron la licencia a pharmamar..luego a esperar resultados de ventas recurrentes..Por ultimo, hoy el doctor Cesar Carballo dijo en la sexta que no podia hablar de la aplidina..cosa que no hizo la semana pasada..parece que la CNMV ha intervenido y le ha mandado notificación. Es de congratularnos que España se hagan los negocios de una manera seria y que no se de información privilegiada en un programa de televisión ...a partir de ahi..podemos hacer nuestros numeros con el informe de jazzpharma y calcular ingresos potenciales, etc...y luego tomar la decision de invertir o no..pero eso de lanzar un tweet y crear expectativas de miles de millones..pues como que no..eso se lo dejamos para Trump..
Josegijon
23/08/20 12:20
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Yo no entiendo como se puede dar información confidencial sobre un ensayo clinico y espero que la CNMV lo investigue y castigue.El delito de "inside trader" esta muy perseguido en US y en especial con las farmaceuticas..ver ejemplo de 2013https://www.uspharmacist.com/article/insider-trading-and-clinical-trialsPharmacists are often involved in research to one degree or another, but especially in those connected to clinical trials. This activity can yield insider information that may well be valuable to others. Someone from a financial institution who tries to talk to researchers with access to this information is likely probing for insider data. Thus, researchers must be constantly on guard to not talk to folks seeking proprietary infor-mation. The money they pay to researchers may be attractive and the information they solicit might appear to be innocuous, but as demonstrated by this case, inappropriate disclosures may lead to problematic situations.En este caso, han sido pequeños inversores preguntando a un medico involucrado en el ensayo de la aplidina. Por inocuo que parezca la información, puede afectar a la compra y venta de acciones. Que pasaria si pharmamar cae mañana un 20%?El decir que el ensayo estuvo parado y que solo un tercio de los pacientes ha sido reclutado supone un jarro de agua fria a las expectativas de muchos accionistas. Los cortos pueden beneficiarse de este chivatazo y ganar mucho dinero.Caso reciente de un senador americano condenado a 2 años de prisionhttps://www.justice.gov/usao-sdny/pr/former-congressman-christopher-collins-sentenced-insider-trading-scheme-and-lyingFormer New York Congressman and Innate board member Christopher Collins received confidential, nonpublic information that one of Innate’s drugs in development had just failed a clinical trial. Moments later, from the White House lawn, Collins notified his son Cameron, so that he could trade the stock ahead of the public announcement and avoid taking a substantial loss on the stock. No es etico y yo creo que tampoco legal que se difunda información sobre ensayos clinicos llevado a cabo por empresas que cotizan en bolsa. Y el uso de esa información ilegal tambien podria ser delito aunque se difunda por internet.España esta muy lejos de US y la CNMV de la SEC , pero si queremos ser una potencia mundial tenemos que empezar siendolo en nuestros valores y principios. No todo vale para ganar en bolsa.
Josegijon
08/08/20 17:30
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Todavia no se ha finalizado el reclutamiento , en la pagina web tienen que actualizar su estado a "fin de reclutamiento" ..luego pasar los 15 o 31 dias..luego emitir informe..y luego aprobacion de la aemps para la fase 2...Ver ejemplo de un ensayo de oryzon
Josegijon
08/08/20 12:16
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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La aprobacion acelerada es cuando se acaba la fase 2b..eso seria para el verano del 2021..y la vacuna ya estaria aqui..Insisto..cuidados paliativis y aplidina no tendria sentido ya que la segunda etapa es autoinmune no virica..los antivirales es antes de entrar en la UCI
Josegijon
08/08/20 11:56
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Si como objetivo secundario esta la eficacia pero sobre 9 pacientes..estadisticamente no es significativo..por eso la eficacia se mide en fase 2a y por lo menos sobre 20 o 30 Pacientes y en fase 2b sobre unos 200..Independiente que hayan reducido el tiempo de estudio de 31 a 15, lo cual es sorprendente, todavia no se ha acabado el reclutamiento, sumale 15 o 31 dias, el estudio del ensayo y como muy pronto octubre...y tenemos que empezar la fase 2...Y la semana pasada empezaron un ensayo de vacuna en fase 3 sobre 30 mil voluntarios en US.Tanto la vacuna del CSIC, como el aplidin me parecen publicidad de la marca España que lamentablemente estamos muy lejos de otros paises...Y no pasa nada por admitir que España necesita del exterior para encontrar la cura al covid-19...y US es nuestro aliado
Ha respondido al tema Oryzon Genomics (ORY)
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Hola, yo tengo sensaciones contrapuestas a las tuyas..creo que Oryzon trabaja sobre una linea de investigación donde hay cientos de referencias cientificas. Por otro lado, el modelo de pharmamar esta basado en prueba y error..es decir, mezclan compuestos marinos y cancer, y se centran el estudio en aquellos que reaccionan..es buscar una aguja en un pajar..Luego intentan explicar el mecanismo de accion pero son compuestos organicos complejos..luego intuyen de donde provienen los buenos resultados..Un ejemplo es Zelpzelca..al igual que el ORY-1001, actua sobre la transcripcion de las celulas y se repara el ADN..tambien los dos tienen reduccion de la IL-6 y sinergias para los tratamientos de anticuerpo..de hecho ambos productos se estan usando contra la misma enfermedad..
Josegijon
08/08/20 10:15
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Por ultimo,en el famoso video de la complutense..si nos vamos a final..4:01El experto dice que dar una solución intravenosa es un problema para los antivirales porque solo se puede actuar sobre los casos graves que son mas dificiles de rescatarhttps://youtu.be/foF3LvO3an4Y ese es otro problema para la aplidina porque pharmamar solo tiene una solucion intravenosa y entramos en casos graves donde los problemas de la reacción anti inmune exceden al virus mismo.Como deberia aplicarse la aplidina? En dosis bajas, como pastilla y al comienzo de la infeccion..das positivo en PCR leve, un par de dias de pastillas y estas libre del virus..y sin acudir al hospitalEn resumen, en 2 o 3 años se puede obtener un antiviral que pueda servir para un futuro pero para esta crisis llega tarde..y su valoracion me resulta desproporcionada desde mi humilde opinion
Josegijon
08/08/20 09:55
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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Entonces si se acaba la fase 1 en noviembre y calculando otros 6 meses para finalizar la fase 2b..tendriamos una aprobacion acelerada para el verano del 2021...y a fecha de hoy ya se estan probando 3 vacunas en fase II/III...en mi opinion la aplidina llega tarde como solucion al covid-19Por otro lado, el famoso video de juanes hablando de los milagrosos efectos de la aplidina en casos paliativos..https://youtu.be/ivUosNBArBEdos o tres casos no es significativo estadísticamente y eso lo sabe . Resulta sorprendente que un cientifico hable de oidas segun Sousa le dijo y no haga referencia a la ema o el estado del ensayoEl video de luis mora sobre la aplidina..el último minuto..ha habido pacientes con neumonia que al 4 dia ha sido dado de alta en el hospital..osea, 3 dias de tratamiento y al cuarto curado..cuando el ensayo es de 31 dias?..si fuera asi de sencillo el ensayo hubiese acabado hace mesehttps://youtu.be/L4opc5IaJG0