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Participaciones del usuario reydelfixing - Bolsa

reydelfixing 10/11/21 14:08
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Jazz y Roche ensayarán con el antitumoral de PharmamarLas dos farmacéuticas inician un estudio clínico que puede llevar a Zepzelca a la primera línea de tratamiento10/11/2021 18:36hLa promesa contra el cáncer de pulmón de PharmaMar, Zepzelca, podría estar a las puertas de multiplicar sus ventas actuales. El socio de la farmacéutica española, Jazz, ha comenzado un ensayo clínico con Roche en el que se busca pasar de una segunda línea de tratamiento, donde está ahora, a primera elección en combinación con la estrella antitumoral de la farmacéutica suiza: tecentriq. Según ha sabido este medio, el estudio comparará los resultados de administrar conjuntamente ambos medicamentos con las mejoras que aporta el medicamento de Roche en solitario, que hoy por hoy es la primera elección en cáncer de pulmónPharmaMar tiene depositadas muchas esperanzas en este nuevo medicamento contra el cáncer. Una vez alcanzada la madurez comercial con Yondelis, la firma española quiere que Zepzelca suponga un nuevo empujón a sus cuentas, como ya ocurrió con las presentadas en el tercer trimestre por la compañía. Hoy por hoy, el fármaco dispone de una aprobación condicional en Estados Unidos y está presente en otros mercados como el australiano, el canadiense, Singapur y Emiratos Árabes.Junto a este ensayo que comenzarán Jazz y Roche, PharmaMar también tiene el calendario repleto para conseguir posicionar al medicamento de la mejor manera posible. Por un lado, la compañía comenzará en breve el ensayo clínico para conseguir la aprobación definitiva en Estados Unidos. Si tienen éxito, el resultado podría facilitarles la entrada en Europa, donde la compañía tiene que reformular su estrategia tras una primera negativa de la Agencia Europea del Medicamento.Al unísono, PharmaMar también va a presentar los primeros resultados de un estudio esta semana como el mismo medicamento de Roche, pero para segunda línea. Esto se hace para asegurar mercado ante posibles fallos que pudieran ocurrir en el resto de ensayos clínicos. Los primeros datos de este ensayo clínico, según el director del estudio, Santiago Ponce, especialista en Oncología Médica de Cáncer de Pulmón en el Hospital Internacional HC Marbella, "son muy buenos en términos de actividad junto con un perfil de toxicidad que es manejable".https://www.eleconomista.es/empresas-finanzas/noticias/11472842/11/21/Jazz-y-Roche-ensayaran-con-el-antitumoral-de-Pharmamar.html
reydelfixing 10/11/21 08:28
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PharmaMar presentará un 'abstract' en congreso de la Sociedad de Inmunoterapia del CáncerPharmaMar presentará los primeros datos de combinación de ambas estrategias en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña con unos muy buenos datos de actividad junto con un perfil de toxicidad manejable10/11/2021 12:00hLa compañía PharmaMar ha anunciado hoy que el abstract (número 464) titulado 'Lurbinectedin in combination with Atezolizumab for second line Extensive Stage Small Cell Lung Cancer patients' ha sido aceptado para su presentación en la próxima 36ª Reunión Anual y Programas de Preconferencia de la Sociedad de Inmunoterapia del Cáncer (SITC), que tendrá lugar del 10 al 14 de noviembre de 2021 en el Centro de Convenciones Walter E. Washington en Washington, D.C. y de manera virtual.El autor principal, el doctor Santiago Ponce Aix, especialista en Oncología Médica de Cáncer de Pulmón en el Hospital Internacional HC Marbella, ha comentado que en los últimos años "el tratamiento con inmunoterapia ha mejorado los resultados en supervivencia del cáncer de pulmón de célula pequeña, del mismo modo que ha hecho lurbinectedina"."En esta ocasión presentamos, en el congreso de la sociedad americana de inmunoterapia, los primeros datos de combinación de ambas estrategias en pacientes con cáncer de pulmón de célula pequeña con unos muy buenos datos de actividad junto con un perfil de toxicidad manejable", ha subrayado Ponce Aix.https://www.consalud.es/ecsalud/internacional/pharmamar-presentara-abstract-congreso-sociedad-inmunoterapia-cancer_105127_102.html
reydelfixing 09/11/21 16:47
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Resultados Jazz PharmaceuticalsEn lo referente a Zepzelca  (lurbinectedin):- Las ventas netas de productos de Zepzelca aumentaron un 94% hasta los 71,7 millones de dólares en el 3T21 en comparación con el mismo periodo de 2020.- Las ventas netas de productos de Zepzelca en el 3T21 se vieron afectadas favorablemente por aproximadamente 10 millones de dólares, relacionados con una reducción en la tasa de acumulación de devoluciones, debido a devoluciones reales inferiores a las estimadas. Excluyendo este impacto, las ventas netas de productos en el 3T21 aumentaron un 10% en comparación con el 2T21.- La Compañía ha establecido Zepzelca como tratamiento de elección en el ámbito del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) de segunda línea. Zepzelca tiene oportunidades de crecimiento a corto plazo, ya que la Compañía espera que siga ganando cuota entre los pacientes que están siendo tratados de nuevo con quimioterapias basadas en el platino o que reciben otros regímenes de quimioterapia.Actualización del programa de desarrollo de Zepzelca:- Jazz y su colaborador F. Hoffmann-La Roche Ltd (Roche) han iniciado un ensayo de fase 3 para evaluar el uso en primera línea de Zepzelca en combinación con Tecentriq® (atezolizumab), en comparación con Tecentriq solo, como terapia de mantenimiento, en pacientes con CPCP en estadio extenso tras la quimioterapia de inducción. El ensayo ya está incluido en clinicaltrials.gov (NCT05091567); se prevé que el primer paciente se inscriba a finales de este año.- El socio de la empresa, PharmaMar, tiene previsto iniciar un ensayo de confirmación en el CPCP de segunda línea a finales de este año. De ser positivo, este ensayo confirmaría el beneficio de Zepzelca en el tratamiento del CPCP cuando los pacientes progresan tras el tratamiento de primera línea con un régimen basado en el platino.- Las ventas netas de productos de oncología en el 3T21 aumentaron un 34%, hasta 184,8 millones de dólares, en comparación con el mismo periodo de 2020, impulsadas principalmente por un aumento de las ventas netas de productos de Zepzelca de 34,8 millones de dólares. Zepzelca se lanzó en Estados Unidos en julio de 2020https://www.prnewswire.com/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-third-quarter-2021-financial-results-and-raises-full-year-earnings-guidance-301420245.html
reydelfixing 04/11/21 03:05
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J. M. Fernández Sousa-Faro, presidente de PharmaMar: “Existen muchos más medicamentos en el mar” 04/11/2021 03:19hhttps://www.elespanol.com/enclave-ods/referentes/20211104/fernandez-sousa-faro-presidente-pharmamar-existen-medicamentos-mar/624438121_0.html
reydelfixing 03/11/21 16:58
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El vídeo de la Conferenciahttps://youtu.be/TmDYOS-cPRg
reydelfixing 03/11/21 15:15
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Resumen de la Conferencia de Sousa, por Balakker (pcbolsa)- Primer compuesto antiviral  por la naturaleza y lo compara con penicilina- Critica duramente los fármacos elegidos por la EMA- Para Sousa pliti es lo más avanzado y eficaz- Negocio de los langostinos inviable- Incide otra vez en las neumonías- Dos contratos con empresas británicas para uso inhalado otro contrato más con americanos para uso oral- Reino Unido no ha empezado reclutamiento por saturación pero hospitales se han interesado recientemente- No contesta hitos de jazz y se ríe - Cesar Carballo y otro investigador empezarán estudio covid persistente - EEUU y Europa necesitan fase confirmatoria, Gran Bretaña y suiza están al caer con lurbi - Si el ensayo con lurbi-roche sale positivo en primera línea irán juntos en europa en la comercialización, para el resto solos en europa Creo que luego se colgará el video
reydelfixing 03/11/21 08:36
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 #13JornadaIISGetafe webinar pre-Jornada a cargo del Dr. José María Fernández Sousa-Faro  Así, en esta #13JornadaIISGetafe ―nuestro hashtag― realizamos un evento previo, el día 3 de noviembre, en el que profundizaremos sobre la investigación en la industria farmacéutica. Para ello, tenemos el privilegio de contar con el Dr. José María Fernández Sousa-Faro, Presidente de PharmaMar, que nos hablará de Aplidín, el medicamento español anticovid que sería el primero en aprobarse en Europa. Aplidín actúa bloqueando la proteína eEF1A, presente en las células humanas, que el SARS-CoV-2 utiliza para reproducirse e infectar a otras células. Licenciado en Ciencias Químicas en 1967, el Dr. José María Fernández Sousa-Faro obtiene el título de Doctor en Bioquímica, en 1971, en la Universidad Complutense de Madrid. Entre 1971 y 1979, fue profesor titular adjunto y profesor agregado por oposición, y posteriormente catedrático de Bioquímica, en la Universidad de Santiago de Compostela. Nuestro ponente, tiene un master en Dirección de Empresas por el I.E.S.E. de Madrid y es Premio Nacional de Biotecnología 2009. Este mismo año, 2009, fue investido Doctor Honoris Causa por la Universidad Antonio de Nebrija. El Dr. Sousa-Faro posee alrededor de 100 publicaciones y patentes en las áreas de bioquímica, biología molecular, antiinfecciosos y antitumorales, y es todo un referente en el tema a tratar. Desde hoy, ya puedes inscribirte y acceder libremente a nuestro webinar del próximo 3 de noviembre. https://iisgetafe.es/webinar-investigacion-industria-farmaceutica-aplidin/?s=09
reydelfixing 02/11/21 03:32
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02/11 08:28h Otra información relevante - Comunicado de Pharmamar
reydelfixing 30/10/21 05:56
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 Los casos activos de coronavirus suben a 65 en Pontevedra y O Salnés, pero sigue sin haber ingresados  - En el último día hubo 6 nuevos contagios en 160 pruebas PCR 30/10/2021 Galicia ya vuelve a superar los 500 casos activos de covid-19 y el área sanitaria de Pontevedra y O Salnés mantiene su lenta pero constante subida. Según el informe del Sergas de ayer, hay 65 infecciones activas, cinco más que el día anterior. En la última jornada se han hecho 160 pruebas diagnósticas a través de PCR y se han detectado 6 nuevos contagios. Es la cifra más alta de la última semana. Los hospitales del área de salud -Montecelo, O Salnés y Quironsalud Miguel Domínguez- siguen sin atender a enfermos covid ni en planta ni en la unidad de cuidados intensivos (uci). Por tanto, esas 65 personas con la infección activa tienen síntomas leves o son asintomáticos y deben guardar aislamiento en sus domicilios. La cifra de curados asciende a 21.240, mientras que el virus se ha llevado por delante 205 vidas. Estudio de PharmamarEl servicio de neumología del Complexo Hospitalario Universitario de Pontevedra (Chop) había anunciado el pasado agosto su participación en el estudio de Pharmamar para pacientes covid. Montecelo iba a ser uno de los 70 centros sanitarios de todo el mundo que iban a aportar pacientes. A cada hospital le correspondían unos 15, mayores de 18 años. El jefe de servicio, Adolfo Baloira, comentó ayer que el problema de este estudio es que llega cuando apenas hay pacientes hospitalizados. «De todos modos va a durar hasta el verano y en noviembre ya podemos incluir pacientes, siempre que los haya», explicó el neumólogo. ¿En qué consiste el estudio Neptuno? A la mitad de los pacientes con enfermedad covid-19 moderada se les administrará el fármaco de Pharmamar (plitidepsina) y a la otra mitad no, y se van a probar dos dosis diferentes. Se trata de un fármaco que bloquea una proteína (eEF1A) que necesita el virus para replicarse en las células. Permitirá saber el tiempo que pasa para que el virus desaparezca y la PCR sea negativa. https://www.lavozdegalicia.es/noticia/pontevedra/2021/10/30/casos-activos-coronavirus-suben-65-sigue-haber-ingresados/0003_202110P30C4994.htm
reydelfixing 28/10/21 11:47
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 El Grupo PharmaMar presenta resultados  financieros a 30 de septiembre de 2021 • El negocio recurrente del Grupo (ventas más royalties) crece un 31%, hasta los 119 millones de euros. Los ingresos totales ascienden a 144 millones de euros. • El Grupo registró un beneficio neto de 54,7 millones de euros hasta el 30 de septiembre de 2021. • Fuerte generación de flujo de caja operativo, con 25 millones de euros en los primeros 9 meses, a pesar de la intensificación  de las inversiones en I+D. Madrid, 28 de octubre de 2021.- El Grupo PharmaMar (MSE: PHM) ha reportado  que los ingresos recurrentes, conformados por las ventas netas más los royalties  recibidos de las ventas realizadas por nuestros socios, crecen hasta los 119 millones  de euros, esto supone un crecimiento de un 31% con respecto al mismo periodo del  ejercicio anterior.  Como ya sucediera en trimestres anteriores, el incremento de los ingresos  recurrentes se debe sobre todo al buen comportamiento del negocio de oncología.  Así pues, los ingresos por ventas en oncología ascienden hasta los 88,7 millones de  euros en lo que va de 2021, que representa un incremento del 21% con respecto a  los nueve primeros meses del año pasado. Cabe destacar el crecimiento de ingresos de Zepzelca® (lurbinectedina) en Europa  bajo el programa de autorización de uso compasivo, que han alcanzado los 23,3  millones de euros hasta el 30 de septiembre. Esto representa un incremento del  77,7% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior. Las ventas totales de  Yondelis® (trabectedina) se han mantenido en niveles similares a los del ejercicio  anterior, 56,5 millones de euros a 30 de septiembre de 2021, frente a 57,1 millones  de euros a septiembre de 2020.  Los ingresos por royalties alcanzaron durante los nueve primeros meses del año los  27,2 millones de euros, frente a los 7,4 millones de euros del mismo periodo del  ejercicio anterior. Este importante crecimiento se debe principalmente a los ingresos  por royalties recibidos de nuestro socio Jazz Pharmaceuticals, que fueron de 25,2 millones de euros y se generan como consecuencia de las ventas de lurbinectedina por parte de nuestro socio en EE.UU. Dado que nuestro socio Jazz Pharmaceuticals aún no ha comunicado sus resultados del tercer trimestre de 2021, los royalties registrados en el tercer trimestre de 2021 son una estimación basada en nuestra información disponible. Los ingresos por acuerdos de licencia se refieren, tanto en 2020 como en 2021, al acuerdo de licencia suscrito con Jazz Pharmaceuticals en 2019, alcanzando 24,4 millones de euros a 30 de septiembre de 2021, y 130,4 millones de euros a septiembre de 2020. Esta diferencia se debe al registro contable como ingreso del pago inicial del acuerdo de licencia, así como del hito por la aprobación de lurbinectedina en EE.UU. Ambos eventos se produjeron en el primer semestre del 2020 y se están reconociendo en la cuenta de resultados en función del grado de avance de los compromisos contractuales.  En relación a lurbinectedina, PharmaMar tiene previsto iniciar a finales de este año  un ensayo confirmatorio en cáncer de pulmón microcítico recurrente en segunda  línea. Será un ensayo clínico de tres brazos, en el que se comparará lurbinectedina  en monoterapia o en combinación con irinotecan, frente a la elección de los  investigadores de irinotecan o topotecan. Si es positivo, este ensayo se utilizará con la FDA estadounidense (US Food and Drug Administration) para confirmar el beneficio de lurbinectedina en el tratamiento del cáncer de pulmón microcítico, cuando los pacientes progresan tras el tratamiento de primera línea con un régimen basado en platino, así como con la EMA (Agencia Europea del Medicamento) como ensayo de registro en Europa. GENOMICA, empresa de diagnóstico molecular del Grupo PharmaMar, ha registrado  una cifra neta de negocio de 3,5 millones de euros a 30 de septiembre de 2021,  frente a 10,5 millones de euros en el mismo periodo de 2020. Esta diferencia se ha  debido principalmente al incremento de la competencia en el mercado de test para  COVID-19, tanto PCR como antígenos y de anticuerpos, que ha supuesto una  disminución de los precios. De igual forma, la disminución de la incidencia de la  COVID-19 ha reducido considerablemente el uso de estos test.  Con todo ello, el total de ingresos del Grupo PharmaMar a 30 de septiembre de 2021  ha sido de 143,9 millones de euros, frente a los 222,2 millones de euros en el mismo  periodo de 2020, que como se menciona anteriormente incluían el pago inicial del acuerdo de licencia con Jazz Pharmaceuticals y del hito por la aprobación de  lurbinectedina en EE.UU. La inversión del Grupo en I+D se ha incrementado durante los nueve primeros meses de 2021 en un 21,2% hasta los 47,4 millones de euros, frente a los 39,1 millones de euros en el mismo periodo del ejercicio anterior. Como resultado, el Grupo PharmaMar obtuvo un beneficio neto de 54,7 millones de euros a 30 de septiembre de 2021. El Grupo PharmaMar cierra a 30 de septiembre de 2021 con una tesorería (caja y equivalentes más inversiones financieras) de 222,0 millones de euros y una deuda total de 50,7 millones de euros. Ello supone una caja total neta de 171,3 millones de euros.  Teleconferencia sobre resultados para analistas e inversores PharmaMar organizará una teleconferencia con analistas e inversores el viernes 29 de octubre 2021 a las 13:00 (CEST). Los números para conectarse a la teleconferencia son +34 91 901 16 44 (desde España), +1 646 664 1960 (desde EE.UU. o Canadá) o +44 20 3936 2999 (otros países). Código de acceso de los participantes: 296923. Se podrá acceder a la teleconferencia y a la grabación de la misma en la página web de PharmaMar, visitando el apartado de Calendario de Eventos de página web de la compañía www.pharmamar.com.