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Participaciones del usuario reydelfixing - Bolsa

reydelfixing 30/12/22 02:32
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
 30/12/2022 08:27h Otra Información RelevanteSobre negocio y situación financieraNota de prensa informando sobre la entrada en fase clínica de un nuevo compuesto antitumoral de Pharma Mar PharmaMar inicia el primer ensayo clínico en humanos con una nueva molécula, PM534, para pacientes con cáncer• Este nuevo compuesto de origen marino es el resultado de la investigación y el desarrollo del equipo de I+D de PharmaMar.Madrid, 30 de diciembre de 2022.- PharmaMar (MSE: PHM) ha anunciado hoy el inicio de un nuevo ensayo clínico en Fase I con PM534, un nuevo compuesto antitumoral de origen marino resultante del programa de investigación de la compañía para el tratamiento de tumores sólidos.PM534 ha sido probado en el laboratorio, tanto en cultivos celulares (in vitro) como en animales (in vivo). En ambos casos, PM534 mostró una actividad antitumoral relevante en una amplia variedad de tipos de tumores, incluso en aquellos que presentan resistencia a otras quimioterapias.Los objetivos de este primer ensayo clínico en humanos son encontrar la dosis recomendada y, a su vez, evaluar el perfil de seguridad y eficacia.El ensayo se realizará en pacientes con tumores sólidos avanzados a los que se les administrará el fármaco por vía intravenosa.
reydelfixing 12/12/22 02:30
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12/12/2022 08:26h Otra Información Relevante Sobre negocio y situación financieraLa Sociedad anuncia que ha recibido por parte de Janssen un pago de 10 millones de dólares como hito comercial PharmaMar recibe por parte de Janssen un pago de 10 millones de dólares como hito comercial•La compañía firmó un nuevo acuerdo de licencia con Janssen enagosto de 2019 para la comercialización y distribución deYondelis® en Estados Unidos.Madrid, 12 de diciembre de 2022.- PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que ha recibido un pago de 10 millones de dólares por parte de Janssen Products LP (Janssen) al alcanzar un hito comercial establecido en el acuerdo de licencia relativo a Yondelis® (trabectedina) en Estados Unidos.En agosto de 2019, PharmaMar firmó un nuevo acuerdo de licencia con Janssen que remplazó el de 2001 bajo el cual Janssen se reservaba el derecho de vender y distribuir con carácter exclusivo Yondelis® en Estados Unidos.En la actualidad, Yondelis® está aprobado en más de 70 países para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos y también en algunos de estos países para cáncer de ovario.
reydelfixing 23/11/22 05:48
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  Noticia en la web de PharmamarSylentis, empresa del Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad 23/11/2022 Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el reclutamiento del primer paciente en un nuevo ensayo de fase II de búsqueda de dosis con su compuesto SYL1801 para el tratamiento de pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) tipo neovascular. Se trata de un ensayo de fase II aleatorio, doble ciego, con tres grupos paralelos en los que se administrarán niveles de dosis diferentes a cada grupo de sujetos. El estudio ya se ha iniciado y reclutará un total de 90 pacientes en diferentes centros de varios países europeos. El objetivo primario del ensayo es evaluar el efecto sobre la agudeza visual de SYL1801 en las tres dosis, administrado como una gota diaria durante 6 semanas en pacientes con DMAE tipo neovascular. Además, se evaluarán objetivos secundarios sobre la progresión de la enfermedad y la seguridad de SYL1801. SYL1801 supone un potencial avance en el desarrollo de fármacos innovadores a través de la tecnología de silenciamiento génico basada en RNA de interferencia (RNAi): su administración en forma de gotas oftálmicas bloquea la síntesis del receptor NRARP (Proteínas con dominios Repetidos de Anquirinas Reguladas por Notch), implicado en la neovascularización coroidea (patología de DMAE) y que podría cambiar el paradigma del tratamiento de esta enfermedad. Actualmente, la DMAE tipo neovascular se trata con inyecciones oculares regulares de agentes anti-VEGF, un procedimiento que puede ser muy incómodo para los pacientes y que suponen una gran inversión económica y de tiempo[i] para los sistemas de salud. La aplicación de SYL1801 en forma de colirio podría ser una nueva opción terapéutica para el tratamiento de enfermedades de la retina que cursan con procesos de neovascularización. Degeneración Macular Asociada a la Edad (DMAE) Se estima que el número de individuos con DMAE alcanzará los 288 millones en 2040. La DMAE es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los países desarrollados, representando el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial. De hecho, la prevalencia global de la DMAE entre los 45 y 85 años de edad es del 8,7% Enlace=========================================PHARMA MAR: Inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 (valoración) 23/11/2022 11:43hPHARMA MAR: Inicia un nuevo ensayo de fase II con SYL1801 para pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad. Es un ensayo de fase II aleatorio, doble ciego, con tres grupos paralelos y 90 pacientes en diferentes centros de varios países europeos. El objetivo primario del ensayo es evaluar el efecto sobre la agudeza visual de SYL1801 en las tres dosis, administrado como una gota diaria durante 6 semanas en pacientes con Degeneración Macular Asociada a la Edad de tipo neovascular. Opinión de Bankinter Noticia positiva, este candidato a fármaco basado en gotas es una ventaja frente a los tratamientos actuales con inyecciones oculares, procedimiento incómodo para los pacientes. Se estima que el número de individuos con DMAE alcanzará los 288 millones en 2040. Es la principal causa de discapacidad visual irreversible en la población anciana de los países desarrollados, representa el 8% de todos los casos de ceguera a nivel mundial. Enlace
reydelfixing 08/09/22 17:03
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Un respiro para Pharma Mar: resiste en el Ibex 35 y mantiene los 1.000 millones de capitalización- El comité asesor técnico del Ibex 35 ha decidido mantener sin cambios la composición del índice en la reunión trimestral celebrada este jueves08/09/2022 19:00hPharma Mar se mantendrá otros tres meses en el Ibex 35. El comité asesor técnico del Ibex 35 ha celebrado su reunión trimestral este jueves y en ella ha acordado mantener sin cambios la composición del selectivo español de referencia.https://www.economiadigital.es/galicia/empresas/un-respiro-para-pharma-mar-resiste-en-el-ibex-35-y-mantiene-los-1-000-millones-de-capitalizacion.html
reydelfixing 08/09/22 04:37
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 PharmaMar anuncia los datos que se presentarán en ESMO 2022 08/09/2022PharmaMar (MSE:PHM) ha anunciado hoy que se presentarán nuevos datos sobre Zepzelca® (lurbinectedina) y Yondelis® (trabectedina) en el congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO), que se celebra en París del 9 al 13 de septiembre. Durante el congreso se presentarán dos nuevos posters de diferentes estudios con lurbinectedina. En el primer póster, titulado "Synthetic control arm (SCA) analysis of lurbinectedin compared to the standard of care (SoC) among patients with small cell lung cancer (SCLC) previously treated with platinum-based chemotherapy", los autores concluyen que lurbinectedina tiene un beneficio potencial en comparación con el estándar de tratamiento después de un tratamiento basado en platino en cáncer de pulmón microcítico. En el segundo póster, titulado "Real-world (RW) outcomes of second-line (2L) small cell lung cancer (SCLC) patients treated with lurbinectedin", los autores informan de que los resultados de los pacientes tratados con lurbinectedina de segunda línea en monoterapia en un entorno real son coherentes con los encontrados en el ensayo clínico de fase II. Además, concluyen que lurbinectedina proporciona una opción de tratamiento adicional para los pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, incluidos los que presentan una enfermedad sensible al platino. En cuanto a trabectedina, se presentarán tres pósteres, entre los que destacan los titulados "Trabectedin induces apoptosis regardless of acquired resistance to PARP inhibitors in BRCA2 mutant high grade ovarian cancer cell lines" y "Randomized phase II study of trabectedin/olaparib compared to physician’s choice in subjects with previously treated advanced or recurrent solid tumors harboring DNA repair deficiencies", en el que se presentan nuevos datos sobre trabectedina que muestran su actividad en el cáncer avanzado/metastásico con reparación defectuosa del DNA por recombinación homóloga (HR). El primero muestra datos preclínicos que sugieren que algunas líneas celulares de cáncer de ovario de alto grado con mutación BRCA2 y resistentes a PARPi podrían ser potencialmente superadas con trabectedina. El segundo, muestra análisis provisionales de un ensayo clínico de fase II que sugieren que trabectedina podría potenciar el efecto de los inhibidores de PARP en los cánceres con deficiencia de HR, es decir, en aquellos pacientes en los que su organismo es incapaz de reparar las roturas de doble cadena en el DNA. El estudio ha superado con éxito el análisis intermedio y se espera que finalice en 2022.  Estudios destacados en ESMO 2022 Lurbinectedina: Título:  Synthetic control arm (SCA) analysis of lurbinectedin compared to the standard of care (SoC) among patients with small cell lung cancer (SCLC) previously treated with platinum-based chemotherapyPresentación:  NÚMERO DE PRESENTACIÓN: 1536P FECHA: Sábado, 10 de septiembre de 2022 Título:  Real-world (RW) outcomes of second-line (2L) small cell lung cancer (SCLC) patients treated with lurbinectedin Presentación:  NÚMERO DE PRESENTACIÓN: 1539P   FECHA: Sábado, 10 de septiembre de 2022 Trabectedina: Título:  Trabectedin for patients with advanced soft tissue sarcoma: a non-interventional, prospective, multicenter study Presentación:  NÚMERO DE PRESENTACIÓN: 1496P   FECHA: Domingo, 11 de septiembre de 2022 Título:  Trabectedin induces apoptosis regardless of acquired resistance to PARP inhibitors in BRCA2 mutant high grade ovarian cancer cell lines Presentación:  NÚMERO DE PRESENTACIÓN: 585P   FECHA: Domingo, 11 de septiembre de 2022 Título:  Randomized phase II study of trabectedin/olaparib compared to physician’s choice in subjects with previously treated advanced or recurrent solid tumors harboring DNA repair deficiencies Presentación:  NÚMERO DE PRESENTACIÓN: 487P FECHA: Lunes, 12 de septiembre de 2022 https://pharmamar.com/es/pharmamar-anuncia-los-datos-que-se-presentaran-en-esmo-2022/
reydelfixing 05/09/22 04:51
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Muy optimista es eso.Si no recuerdo mal...y corregirme si me equivoco porque hablo de memoria:- la aprobación definitiva de Zelzeca en Reino Unido, no se espera hasta el Primer Semestre 2023 (así que falta un rango de 5-10 meses)- para Neptuno no se espera finalizar el reclutamiento hasta Diciembre, y probablemente retrasarán esa fecha, y luego viene analizar datos, que le den el visto bueno, etc etc.....a no ser que con los datos que deben tener ya del 50% de reclutados (calculo yo) les de por solicitar la aprobación acelerada, pero no les veo por la labor de correr con el aplidin, han tenido miles de oportunidades de hacerlo y desde que comenzaron van a paso de tortuga- del "Tivanisiran Fase 3" se reclutó el primer paciente a comienzos de Abril, tienen que reclutar 300,..ni idea cual es la fecha de finalización estimada- Resultados del 3º Trimestre, si, sobre el 28 de Octubre, veremos que talEdito:Excepto algún país mas que apruebe Zelpzelca y los resultados 3ºT, no espero ninguna noticia mas de aquí a final de año.Si nos sorprenden y dan alguna noticia (positiva), bienvenida sea
reydelfixing 08/08/22 04:51
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Bankinter eleva su consejo sobre PharmaMar de "vender" a "neutral" tras la última correcciónMantiene sin cambios el precio objetivo, en los 74 euros por acción08/08/2022Bankinter recula y devuelve a PharmaMar el consejo de 'neutral' después de que se lo retirara, rebajándolo a 'vender', a finales del pasado mes de julio tras la publicación de los resultados del segundo trimestre. El cambio de opinión se debe a las caídas registradas en la acción de la compañía.https://www.bolsamania.com/noticias/empresas/bankinter-eleva-consejo-pharmamar-neutral-ultima-correccion--10314534.html
reydelfixing 30/07/22 00:32
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Buenos días Brujul-aHaces referencia a mi persona, pero voy a perder ni un minuto contigo, tu escrito no es de una persona muy equilibrada y se ve al instante que tienes problemas, así que te aconsejo, y te lo digo en serio, que pidas ayuda a profesionales y/o a la familia cercana, te ayudarán, y podrás llevar una vida plena.No te de vergüenza, ánimo, y fuerza.Saludos
reydelfixing 28/07/22 05:35
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PharmaMar dispara el reclutamiento para la aprobación de Zepzelca en EE.UU.27/07/2022PharmaMar confirma que está acelerando en su estudio clave: LAGOON. El ensayo de fase III que evalúa a Zepzelca (fármaco procedente de la molécula de lurbinectedina) para el cáncer de pulmón de células pequeñas. Así, la farmacéutica confirma que no solo que ha recibido “nuevas aprobaciones”, sino también la buena evolución en la captación de voluntarios. Una evolución que “continua satisfactoriamente”, explican, después de haber logrado activar más de 60 centros en todo el mundo en lo que va de año.La noticia es alentadora para la compañía y sus accionistas por distintas razones. La primera es porque Zepzelca, y por extensión la lurbinectedina, es su gran baza de cara a aumentar el volumen de ingresos próximamente. De ahí, que PharmaMar tenga abiertos un gran número de estudios con dicho fármaco en distintos países. De hecho, recientemente ha recibido aprobaciones en Qatar y en Hainan, una de las regiones más ricas de China, como early Access. Además, solicitó ante las autoridades de Reino Unido su aprobaciónEn segundo lugar, sobresale por lo que podría representar un resultado positivo, ya que abriría las puertas de Estados Unidos, ya que sirve como referencia para la FDA, la agencia del medicamento en EE.UU. Un mercado inmenso en el que, además, entraría de la mano de un gigante como es la farmacéutica Roche. De hecho, la compañía suiza es la patrocinadora del estudio, esto es que aporta tanto fondos como experiencia, para que salga adelante. Y en un futuro podría ser la socia, junto a su otro socia Jazz Pharmaceuticals (que se encarga del reclutamiento), que se encargue de su distribución y venta. PHARMAMAR LOGRA QUE EL RECLUTAMIENTO SE ACELERE Una suma de factores que resultaría explosiva. Al fin y al cabo, la farmacéutica suiza no solo es una de las más grandes del mundo, con ramificaciones en cada rincón de Estados Unidos, sino que podría extender su colaboración a Europa. Incluso, también, al Reino Unido. Al fin y al cabo, los datos de LAGOON también pueden ayudar a una futura aprobación en la región, según explica la propia PharmaMar. Pero lo más prometedor de la evolución de LAGOON ha sido la activación continuada de centros hospitalarios en todo el mundo. De hecho, la última actualización del estudio hecho por la empresa señala que el estudio ya está activo en hasta 63 centros a lo largo de todo el mundo. Aunque eso sí, con mayor preponderancia en Estados Unidos. Para hacerse una idea de lo importante de la cifra, y la velocidad a la que ha acelerado, vale decir que a principios de año solo había tres centros reclutando. Además, algunos de ellos con muy poco recorrido, de hecho, uno de ellos era en Taiwan y los otros dos en Estados Unidos. Pero en la actualidad, en territorio estadounidense cuenta con más de una decena de centros en diferentes localizaciones. Además, también ha logrado activar algunos centros en España. En concreto, cuenta con dos en Barcelona, el Hospital del Mar y el de la Santa Creu i Sant Pau; uno en Madrid, el Hospital Universitario 12 de Octubre; otro en Sevilla, el Hospital Universitario Virgen del Rocío; y por último en La Coruña, el Complejo Hospitalario Universitario A Coruña. Pero hay muchos más en países con grandes sistemas de salud como Bélgica (3), Alemania (7), Italia (2), Korea del Sur (5) o Reino Unido (6). LA ‘LURBI’ DESLUMBRA EN SUS PRIMEROS RESULTADOS La buena evolución de los centros hospitalarios en reclutamiento debería ayudar a PharmaMar para recortar los tiempos en la investigación. De hecho, a principios del estudio la firma se vio obligada a aceptar posponer la entrega de resultados un año, del 2025 al 2026, porque había empezado muy lento. Hay que recordar que a principios de año apenas contaba con tres hospitales reclutando, mientras que ahora son 63. Las próximas actualizaciones podrían ir en este sentido. Hasta entonces, los accionistas e inversores deberán contentarse con los datos que han ido saliendo. Además de las aprobaciones descritas, también las cifras de otros estudios son alentadoras. Por ejemplo, la lurbi brilló con luz propia en una de las últimas actualizaciones en terapias para curar el cáncer de pulmón de células pequeñas publicadas por el Instituto Nacional contra el Cáncer de Estados Unidos. En concreto, el fármaco ideado por PharmaMar logró una respuesta que casi duplicaba en eficacia a su principal competidor, el Topotecan del grupo Chemocare. En definitiva, las noticias positivas alientan no solo a los accionistas, sino que también parece hacerlo con los inversores. De hecho, en las últimas semanas las acciones de la firma se han disparado, lo que podría hacer ver próximas actualizaciones positivas en los tratamientos. Incluso, en los tiempos de aprobación de sus proyectos insignia como el LAGOON. https://clubinfluencers.com/pharmamar-acelera-lagoon-roche/
reydelfixing 27/07/22 12:01
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 17:43h Otra Información Relevante - Resultados Primer Semestre 20222Resultados oficiales 1º Semestre 2022 Total ingresos = 101 millones (+3%) Ventas mas royalties = 87 millones (+5%) Ingresos Zepzelca en Europa = 11,1 millones (vs 15,8 millones en 1ºS/21) Ingresos Yondelis = 35,9 millones (+6%) Venta materia prima (Yondelis-Zepzelca) = 15,4 millones (+54%) Beneficio neto = 35 millones Tesorería = 251,5 millones (vs 249 en 1ºT/22) Deuda = 41 millones (vs 44 en 1ºT/22) nivel más bajo en 20 años Caja neta = 210 millones https://www.cnmv.es/portal/verDoc.axd?t={c671a47b-cc87-4182-9e0a-3cc218e39c54}  Estas eran las estimaciones de los analistas de Capital Bolsa: Ingresos 83 millones de euros EBITDA 32 millones de euros Beneficio neto 33 millones de euros Más información presentada: