reydelfixing
03/03/22 03:28
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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reydelfixing
03/03/22 02:53
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hace unos meses, no me preguntes porqué, me dió por ir recopilando algunos de los rumores que iba diciendo la amiga Sandra/Yasmin, aqui algunos de ellos.Del 2020. Creo que está bien releerlos.10/06Atención...Rumor...Explosivo... " Las autoridades sanitarias de la FDA, daran respuesta afirmativa, a la Aplidina, en cuestión de días,para el covid 19." Según fuentes americanas.13/06Pharmamar tiene una batería de buenas noticias en la recámara.No quiere sacarlas ahora,para no solapar lo que ustedes ya saben.Pero fieles,a que en este foto nos gusta adelantarnos 6 meses,lo ponemos al alcance de todos."Sobre plocabulina (PM184) PM184 es un compuesto sintético de origen marino aislado originalmente de la esponja Lithoplocamia lithistoides. Este potencial fármaco se dirige a una proteína llamada tubulina de una manera novedosa, inhibiendo su polimerización para formar el esqueleto de la célula. PM184 bloquea el crecimiento del cáncer al afectar la división de las células tumorales".Han leído bien,bloqueados el crecimiento del cáncer,novedoso a nivel mundial.En el Congreso de Tokio,sacaremos nuevos datos16/06Información sencilla para todos.1.-Aprobacion anticipada 100 millones.2.- 150 más por aprobación oficial.3.-Faltan de cobrar 550 millones por hitos.4.-Royalties americanos 300/500 millones anuales X 7 años=3500 millones, solo USA.5.- Sumemos otros 200 de Europa 6.-Sumemos China 300 millones. 7.- Sumemos otros 200 millones resto del mundo. 8.- 150 millones anuales Yondelis a nivel mundial. 9.- Genómica aportación 50/100 millones. 10.- Licencia del medicamento ojo seco 3000 millones... Ingresos futuribles, Aplidina para el Covid... X. Mejora de contratos, con las farmacéuticas que ya venden el Yondelis en sus países.En este caso para el Zepsyre....Sumemos OPA y contra OPA... Más prima de un 75% ... Total... Lo siento, os pido disculpas, ya no me salen los 50 euros21/06Rumor, recién sacado del horno...y que me viene vía w a s s a p... "La empresa Pharmamar ha finalizado el proceso para llevar a cabo los ensayos clínicos de la Aplidina en Estados Unidos. Las reuniones con diferentes hospitales estadounidenses, ha llegado a su fin, después de haber intercambiado toda la documentación necesaria, para su aprobación. En breves días, se conocerá la respuesta 24/06la gente no se ha dado cuenta del potencial del software de Pharmamar... El llamado Sirfinder... Puede empezar a coger moléculas... Que de eso somos millonarios y únicos a nivel mundial... Y empezar a sacar medicamentos, para diferentes dolencias... En 2/3 años podemos llegar a tener +/- 50 compuestos para diferentes enfermedades... El desarrollo no creo que nos lo dejen hacer, porque nos oparan... Por eso es importante, que cuanto más tiempo caminemos sólos24/06He preguntado por w a s s a p... A una persona que trabajó en Bougemar Gestao e Serviços, ... Si es la primera vez que Monserrat Andrade, compra warrants... Su respuesta ha sido... NO...27/06Recibo whatssap, "aplidin resulto que no está muerta, esta buceando y saldrá de nuevo a respiran en Estados Unidos"30/06Notición, tengo confirmación de que el estudio Fase 2 de Aplidin está abierto.Cuando leí la noticia (29/06) del San Francisco Chronicle, pedí confirmación para saber si era cierto, y me lo confirmaron.Yo no decido el día, el estudio está abierto, se están reclutando pacientes, se iniciará "en breve"01/07Que le ha dicho un "pajarito" que alguien le ha susurrado a Sousa que la nueva "rama" antiviral de Pharmamar, capitaneado por la aplidina, puede suponer unos ingresos superiores a la rama oncológica, y no solo al covid sino a otras enfermedades, por eso está tan exultante.03/07Rumor "Me acaban de decir que Alemania ha sido el primer pais en llamar a Pharmamar para solicitar Aplidin para uso compasivo, se ha dado orden para aumentar el stock en Colmenar Viejo"03/07Rumor, "Los resultados de los ensayos en España para el covid-19, confirman la efectividad de la aplidina"05/07Que en Madrid ha corrido el rumor de la alta efectividad del aplidin, no solo contra el covid, sino contra otras enfermedades. Que lo escucho en una comida que había abogados y médicos importantes de la Comunidad de Madrid.06/07Según fuentes consultadas, Aplidin puede ser activo frente a otros virus (Hepatitis, Rubeola, etc). Estudio muy avanzado, Fase 2, de Aplidin en Argentina, Chile, Perú, Mexico y Brasil. Que se están dando todas las facilidades posibles para que se inicie rapidamente.
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28/02/22 12:01
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Resultados oficiales 2021Ventas 230 millonesEbitda 97 millonesBeneficio neto 93 millonesCaja 212 millonesDeuda 45,5 millonesDividendo 0,65€ brutos/acciónhttps://www.bolsamania.com/noticias/resultados-anuncios/pharmamar-reporta-un-beneficio-93-millones-en-2021-un-32-menos-que-el-ano-anterior--9305297.htmlPrevisión de finanzas.comVentas 199,5 millonesEbitda 69,78 millonesBeneficio neto 59,23 milloneshttps://www.finanzas.com/ibex-35/el-beneficio-de-pharmamar-se-aproximara-a-los-60me.htmlEconomiadigitalDecía que las casas de analisis coincidian en que el dividendo se iba a reducir a 0,51€ brutoshttps://www.economiadigital.es/galicia/empresas/los-inversores-ponen-la-cruz-al-dividendo-de-pharma-mar.html=========================================== El Grupo PharmaMar registra en 2021 un incremento en el negocio recurrente, ventas más royalties, del 27%, hasta los 165 millones de euros - El beneficio operativo, descontando el efecto ligado a los hitos de Jazz Pharmaceuticals, crece un 57%.- En 2021, el Grupo PharmaMar devenga 25 millones de dólares (22 millones de euros) por un hito comercial de ventas de Jazz Pharmaceuticals en Estados Unidos.- Los ingresos totales del Grupo ascienden a 230 millones de euros.- El Grupo genera caja y cierra 2021 con una posición de caja y equivalentes de 212 millonesde euros.- El beneficio neto atribuible asciende a los 93 millones de euros.- El consejo de administración del Grupo propondrá el pago de un dividendo de 0,65 euros por acción, un 8% superior al del pasado año. https://www.cnmv.es/portal/verDoc.axd?t={706a361f-af97-41d2-accc-a7169aed4514}
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22/02/22 11:22
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22/02/2022 Otra Información Relevante
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22/02/22 04:19
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Actualización cortos Pharmamar21/02/2022 AHL Partners 0,790Anteriores comunicaciones:09/12/2021 0,80021/12/2021 0,79031/01/2022 0,80001/02/2022 0,79018/02/2022 0,800
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18/02/22 02:39
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Agenda Presidenta Comunidad de MadridViernes 18 de Febrero 202211:00h DIAZ AYUSO VISITA LA FARMACÉUTICA PHARMAMAR, QUE TRABAJA EN UN FÁRMACO CONTRA EL COVID-19La presidenta de la Comunidad de Madrid, Isabel Díaz Ayuso, visita las instalaciones de PharmaMar, farmacéutica española dedicada a la investigación de medicamentos de origen marino que en la actualidad está trabajando en un fármaco contra el COVID-19. Nota: El recorrido por las instalaciones está restringido a los medios de comunicación por motivos de seguridad y se distribuirá en pool. Las intervenciones posteriores a la visita serán a abiertas a la prensa, que deberá acreditarse antes de las 9:00 horas del viernes en el correo [email protected]. La intervención de la presidenta se podrá seguir en directo a través del enlace https://youtu.be/h3xkGD3m5-0 así como en las redes sociales –Twitter y Facebook– de la Comunidad de Madrid. Lugar: PharmaMar (Polígono Industrial La Mina) Av. de los Reyes, 1 https://www.comunidad.madrid/agenda-gobierno9:09hEditoCancelada, no está para actos
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18/02/22 02:12
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pharmamar presentará en mayo los avances de Aplidin- Pharmamar concluirá en mayo un estudio en el que se comprueba si los pacientes ya tratados con Aplidin tienen menores efectos secundarios por el Covid-19 tras superar la enfermedad 18/02/2022 07:00h Pharmamar tiene abierto un estudio de extensión con los pacientes que ya han sido tratados con Aplidin, los que formaron parte del estudio Aplicov que abrió las puertas a la fase final de investigación del fármaco contra el coronavirus, conocida como Neptuno. El objetivo principal del ensayo de extensión es evaluar la incidencia de morbilidad posCovid y “caracterizar el perfil de complicaciones en los pacientes que participaron en el estudio Aplicov”, recoge la ficha técnica del estudio registrada en la FDA de los Estados Unidos. Los estudios globales sobre el coronavirus señalan que entre el 10 por ciento y el 25 por ciento de los pacientes que han pasado la enfermedad sigue presentando síntomas a los 3 meses de haber contraído la infección por coronavirus. La dolencia posterior más crítica es el síndrome respiratorio agudo severo, lo que para algunos de ellos “restringe significativamente su vida”, explican desde Pharmamar. La biofarmacéutica señala que este hecho provoca también que estas personas, más allá de tener que tomar una “baja por enfermedad de larga duración en el trabajo”, “les dejan secuelas que pueden prolongarse durante más de un año”. Por ello, Pharmamar pretende con este estudio “evaluar si el tratamiento con plitidepsina (el compuesto de Aplidin), al conseguir una reducción de la carga viral y una recuperación más rápida del paciente, podría tener un impacto relevante en la aparición de secuelas derivadas de la infección”. Pharmamar realizó una modificación de la ficha técnica a inicios de enero y estima que en mayo concluiría por completo el ensayo en el que están participando 11 hospitales españoles con 42 pacientes. Aplivoc demostró que, tras la administración de plitidepsina en dosis de 1,5 miligramos 2 miligramos y 2,5 miligramos en tres días consecutivos, en pacientes adultos ingresados con Covid-19, “la inducción de la recuperación e impacto en la reconstitución de linfocitos y otros parámetros inflamatorios”. Es decir, que el compuesto de origen marino de Pharmamar era capaz de reducir las inflaciones en el sistema respiratorio que terminaban causando la muerte tras contraer la enfermedad. Por ello, ahora buscan constatar si también fue capaz de reducir o eliminar este efecto secundario una vez superada la enfermedad. El ensayo Aplicov también mostró que la mayor reducción de carga viral en los enfermos fue entre los días 4 y 7 posteriores al inicio de los tres días tratamiento, de manera que la reducción media de la carga viral a día 7 fue del 60 por ciento y del 70 por ciento a día 15. El mercado espera a Neptuno Respecto al tiempo de hospitalización, y con más del 90 por ciento de los voluntarios con cargas virales medias o altas, se demostró que el 80,7 por ciento de los pacientes fueron dados de alta antes del día 15 de hospitalización y un 38,2 por ciento antes del día 8. Más allá de este estudio, la comunidad científica y el mercado siguen a la espera de Neptuno. Pharmamar mantiene la fe de terminar el ensayo el mes que viene y ha aumentado el número de hospitales participantes hasta 108 e incrementa la lista de los centros en los que ya se ha reclutado pacientes. España es la llave para cumplir el plazo pues ya tiene reclutados a más del 90 por ciento de los hospitales en los que se está administrando el componente de origen marino a los pacientes voluntarios y es el país con más centros registrados, 36 de los 108. Sin datos de pacientes tratados Pharmamar también está inoculando Aplidin en los tres centros planteados para Sudáfrica, mientras que en Francia, Rumanía y Colombia el porcentaje de hospitales en los que se está probando el producto supera el 75 por ciento, aunque todavía hay varias geografías en las que no ha reclutado a ningún centro. “Hay que tener en cuenta que no es necesario reclutar a todos los hospitales fijados en el estudio para alcanzar el objetivo, por lo que hay centros que se pueden quedar fuera si ya se ha conseguido la cifra planteada”, explicaron a finanzas.com fuentes de la compañía. El objetivo de Pharmamar es administrar Aplidin a 609 pacientes, pero la ficha del ensayo no recoge el número de voluntarios en los que ya se ha testado el producto y la única cifra conocida al respecto es de octubre de 2021 cuando el presidente de la biofarmacéutica, José María Fernández Sousa, señaló que se habían probado Aplidin en 36 voluntarios de los 609 planteados. https://www.finanzas.com/ibex-35/pharmamar-presentara-en-mayo-los-avances-de-aplidin.html
reydelfixing
15/02/22 10:37
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
PharmaMar a tiro de Roche: la ‘lurbi’ obtiene el doble de respuesta que su gran competidor15/02/2022 15:30h PharmaMar celebra la primera noticia positiva del 2022. Así, la compañía gallega respira, después de ver como los últimos resultados del Topotecan, el fármaco que amenaza a su producto estrella, la lurbinectedina, han sido poco prometedores. Quizás incluso muy por debajo de lo esperado. En concreto, se trata del medicamento anticanceroso creado por el grupo Chemocare para tratar del cáncer de pulmón microcítico. La misma área enfermedad en la que la firma española lleva años trabajando y cuyo medicamento, el Zepzelca, está dejando importantes sumas de dinero en caja. Pero no ha sido la única buena noticia que ha dejado la última actualización de los tratamientos de cáncer de pulmón de células pequeñas, publicado por el Instituto Nacional contra el Cáncer de Estados Unidos. A su vez, también mostró que los datos del Atezozilumab, un tratamiento creado por Roche, no terminan de arrancar con diferentes compuestos añadido, lo que podría ayudar a que la multinacional finalmente apueste fuerte por una alianza con PharmaMar (que ya está diseñada), para lanzar su compuesto junto a la lurbidectedina. Ambos proyectos, son la gran esperanza para la firma, después de que el mercado parece atisbar poco éxito para el Aplidin. Aunque la firma debería cerrar su gran ensayo de Fase III, denominado Neptuno, a lo largo del próximo mes de marzo para posteriormente mostrar los datos. Unas cifras que salvo grandes sorpresas no serán un catalizador real para la compañía a largo plazo, en un contexto en el que otro gigantes (como Pfizer o Mercks) ya tienen sus productos en el mercado. Aun así, PharmaMar también señaló que se estaban ampliando los estudios para tratar el covid persistente, que cada vez implica un mayor número de pacientes. Aunque habrá que esperar. EL TOPOTECAN POR DETRÁS DE LA LURBINECTEDINA Aunque sin duda es la lurbinectedina, y por extensión el Zepzelca, el compuesto estrella de la compañía para los próximos años. Al fin y al cabo, el acuerdo de comercialización con Jazz Pharmaceuticals ya ha dejado cerca de 200 millones de euros, una cantidad que se prevé que siga creciendo. Por ello, los malos datos obtenidos por Topotecan son un espaldarazo al proyecto de la compañía. Aun así, los expertos señalan que se tratan de datos provisionales y que hay que tomarlos con cautela. Pero el compuesto de Chemocare presenta una menor actividad, más efectos secundarios y una menor supervivencia en duración. El propio estudio pone a ambos activos enfrentados como “opciones de tratamiento estándar para pacientes de cáncer de pulmón de células pequeñas (por sus siglas en inglés)”. Aunque en realidad son más bien inhibidores. Por un lado, el Topotecan se encarga inhibir la llamada topoisomerasa 1, mientras que la lurbinectedina “es un inhibidor selectivo de la transcripción oncogénica”, señala el artículo del instituto estadounidense. Además, lo coloca frente al Topotecan al definirla como “otra opción”, dentro de los tratamientos. Aunque los datos dan ventaja a la segunda. En concreto, el NIH contra el Cáncer estadounidense explica que el Topotecan “no mostró ninguna diferencia significativa en las tasas de respuesta ni en la supervivencia”, al comparar le con otras sustancia como la ciclofosfamida, doxorrubicina y vincristina para pacientes con enfermedad sensible. Pero la decepción vendría en otro ensayo. En concreto, en uno aleatorizado de Fase III que evaluó a 304 pacientes que recibieron Topotecan tanto por vía oral (2,3 mg/m 2 /día durante 5 días cada 21 días) como intravenoso (1,5 mg/m 2 /día durante 5 días cada 21 días). El resultado fue una tasa de respuesta “confirmada” del 18,3% y 21,9%, respectivamente. PHARMAMAR MÁS CERCA DE UN ACUERDO MULTIMILLONARIO CON ROCHE Ese porcentaje contrasta con la respuesta que obtuvieron otros pacientes a los que se les trató con el activo de PharmaMar en otro ensayo, recogido en el propio estudio. En concreto, se trató de un estudio de canasta de fase II, abierto, de un solo grupo en el que se incluyeron 105 pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas. “La tasa de respuesta general después del tratamiento con lurbinectedina fue del 35%”, señala el estudio bajo el epígrafe “Evidencia lurbinectedina”. Un porcentaje que, a su vez, se desglosa de la siguiente manera: “La tasa de respuesta global fue del 45% para pacientes con enfermedad quimiosensible y del 22% para pacientes con enfermedad quimiorresistente”. En definitiva, los datos expuestos por uno de los organismos más prestigiosos del mundo en la lucha contra el cáncer parecen empezar a decantar la balanza a favor de PharmaMar en este caso. La alta tasa de respuesta implica una mayor eficacia del compuesto, más si cabe cuando la toxicidad tolerada del Topotecan está en valores altos (con eventos 3 y 4 por encima del 50% en algunos casos). Eso no solo implica que el volumen de ingresos pueda crecer notablemente en los próximos años, sino abra la puerta a nuevas alianzas. Y, en este sentido, Roche empieza a planear como un nombre cada vez más sólido. https://clubinfluencers.com/pharmamar-lurbinectedina-topotecan-zepzelca-roche/
reydelfixing
09/02/22 12:39
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hoy 9 de Febrero se ha vuelto a actualizar el ensayo Neptuno en ClinicalTrials.El total de hospitales (107) queda asi:Argentina (7), Brasil (8), Bulgaria (9), Colombia (6), Francia (4), Grecia (7), Mexico (9), Peru (4), Portugal (1), Rumania (8), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Se está reclutando en 62 hospitales (1 Argentina, 5 en Brasil, 3 Colombia, 5 Grecia, 3 Francia, 4 Mexico, 6 Rumania, 3 Sudáfrica y 32 España).Las novedades es que se está reclutando en 6 hospitales mas (1 en Brasil, 3 en Sudafrica y 3 en España, y han quitado 1 en Argentina) Otra cosa que comentar, se está rumoreando de una aprobación inminente (y/o contrato) de la lurbi en Suiza, quizás en los próximos días hay comunicado en la CNMV
reydelfixing
03/02/22 08:21
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sylentis (PharmaMar) lidera una plataforma sostenible para desarrollar terapias basadas en ARN03/02/2022 12:00hEl proyecto Oligofastx, liderado por Sylentis, del Grupo PharmaMar, agrupo a siete empresas españolas unidas con el fin de facilitar y contribuir al desarrollo acelerado de terapias basadas en oligonucleótidos en España.Tal y como ha informado la compañía en un comunicado, en particular, las entidades que lo conforman son expertas en el desarrollo de terapias basadas en ARN (Arthex Biotech, AptaTargets, Aptus Biotech y Sylentis) que se encargarán del diseño y desarrollo de nuevas terapias para el tratamiento de enfermedades raras.Además, empresas de largo recorrido en el desarrollo de estrategias de liberación dirigida para ácidos nucleicos (Nanovex y Sylentis), así como expertas en implementar nuevas estrategias disruptivas para el diseño racional y la síntesis de ácidos nucleicos (Nostrum Biodiscovery y 53Biologics).Oligofastx busca desarrollar una plataforma, integral, transversal y sostenible de nuevas terapias basadas en oligonucleótidos ARN (ASOs, siRNAs y aptámeros), que impulse y facilite la llegada a mercado de nuevas terapias innovadoras para el tratamiento de enfermedades raras en España.Ana Isabel Jiménez, COO y directora de I+D de Sylentis, ha destacado que “la alta implicación de todos los socios con este proyecto que ha recibido la calificación más alta en la resolución definitiva de la misión de salud”.“Hemos conseguido alinear las tecnologías y capacidades científico-empresariales que permiten completar el ciclo de desarrollo de nuevas terapias basadas en ARN para el tratamiento de enfermedades raras. Es un paso importante para dar respuesta a muchas necesidades médicas no cubiertas y también para el sector de la biotecnología en España en el campo de las terapias avanzadas”, ha resaltado, por su parte, David Segarra, CEO de aptaTargets.El proyecto persigue situar a España a la cabeza de la innovación y proporcionar recursos tecnológicos e industriales que contribuirán al crecimiento económico del país.https://www.consalud.es/ecsalud/internacional/sylentis-pharmamar-lidera-plataforma-sostenible-desarrollar-terapias-basadas-arn_109461_102.html