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reydelfixing 02/02/22 06:44

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Actualización cortos Pharmamar01/02/2022 AHL Partners 0,790Anteriores comunicaciones:09/12/2021 0,80021/12/2021 0,79031/01/2022 0,800

reydelfixing 25/01/22 13:14

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Hay un par de notificaciones en la CNMV con fecha de hoy, en referencia a unas compras realizadas ayer Lunes.25/01/2022 Notificación en la CNMVMONTSERRAT ANDRADE DETRELL (es la mujer de Sousa)COMPRA el 24/01/2022: 1.900 acciones a 52,67€/acc (de media, ya que son varias operaciones)25/01/2022 Notificación en la CNMVJOSE MARIA FERNANDEZ SOUSA-FAROCOMPRA el 24/01/2022: 1.910 acciones a 52,46€/acc

reydelfixing 11/01/22 14:49

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Hoy 11 de Enero se ha vuelto a actualizar el ensayo en ClinicalTrials.El total de hospitales (106) queda asi:Argentina (7), Brasil (8), Bulgaria (9), Colombia (6), Francia (4), Grecia (7), Mexico (8), Peru (4), Portugal (1), Rumania (8), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Se está reclutando en 57 hospitales (2 Argentina, 4 en Brasil, 4 Colombia, 5 en Grecia, 3 en Francia, 4 Mexico, 6 Rumania, y 29 en España).Se ha pasado desde la última actualización de 50 a 57 hospitales reclutando, las novedades son 1 en Argentina, 3 en Brasil, 1 en Colombia, 1 en Grecia, 2 en España y han quitado el de Sudafrica)

reydelfixing 20/12/21 12:01

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PharmaMar prueba Aplidin contra ómicron: ya recluta pacientes en Gauteng (Sudáfrica)20/12/2021PharmaMar prueba su eficacia contra la variante ómicron. Así, la farmacéutica española ya está reclutando pacientes en el hospital ‘Netcare Lakeview’ situado en la provincia de Gauteng. La región en la que se encuentra la capital del país, Johannesburgo, y uno de los epicentros mundiales de la variante del covid-19 que tiene atemorizado a medio mundo. Con este paso adelante, la compañía gallega espera poder enfrentar a su proyecto de fármaco, Aplidin, contra la temida mutación del virus y obtener resultados próximamente.Gauteng se ha convertido en el lugar más observado del mundo. Y es que la provincia se convirtió en el epicentro principal del salto abrupto de casos: pasó de 3.402 a 8.561 infecciones en Sudáfrica, entre el 26 de noviembre y el 1 de diciembre. Los epidemiólogos encontraron que la región presentaba una tasa de reproducción del virus denominada R, que mide el número promedio de nuevos casos generados por cada infección, por encima de dos. Un nivel de crecimiento que no se recordaba desde los primeros días de la pandemia, advirtió Richard Lessells, médico de enfermedades infecciosas de la Universidad de KwaZulu-Natal en Durban, Sudáfrica. Ahora, el número de infecciones en la provincia, y también en el país, se han disparado de tal manera que ómicron ya se ha vuelto dominante. Por ello, la premisa de PharmaMar parece la mejor opción en este momento. Así se asegura la obtención de un número importante de pacientes. Al fin y al cabo, pese a que la variante se está extiendo rápidamente por Europa, todavía está lejos de ser dominante. Además, muy pocos de los infectados han recurrido a los hospitales, ya sea por el corto periodo de tiempo desde la infección o porque realmente sea menos peligrosa UNA NUEVA BALA PARA PHARMAMAR EN MITAD DE LAS SOMBRAS DE MERCK En el caso de PharmaMar, la firma explica que activó el reclutamiento hace al menos una semana. La última actualización data del 15 de diciembre, por lo que el número de pacientes en tratamiento puede ser alto. Un hecho que podría significar tener resultados en pocas semanas, al menos preliminares, para destacar su eficacia contra ómicron. La activación del hospital se produce dentro de su fase de estudio III denominado Neptuno, que se está realizando bajo la atenta mirada del regulador británico. El hospital elegido por la firma española está gestionado por la firma Netcare. La firma de asistencia privada está catalogado como uno de los más innovadores del continente: “Creamos un entorno en el que los especialistas que ejercen en nuestros hospitales pueden proporcionar a sus pacientes tratamientos de vanguardia que salvan vidas, muchos de los cuales son ‘primeros’ en Sudáfrica y África». Además, cuenta con un elevado número de centros a lo largo del país. Un hecho que podría ayudar a PharmaMar a buscar una alianza más estrecha en la búsqueda de resultados contra ómicron. Los intentos de PharmaMar llegan, además, en un momento delicado para otros medicamentos como el monulpiravir de Merck. De hecho, los resultados del antiviral desarrollado por la firma con sede en Kenilworth redujo el riesgo de hospitalización por covid-19 en un 30%, un porcentaje por debajo del 50% que se observó al principio del ensayo. “Eso no es tan bueno”, explicó Katherine Seley-Radtke, química medicinal de la Universidad de Maryland (Baltimore) a la revista Nature. Asimismo, la prestigiosa publicación le dedicó un reportaje en el que hacía ver que el medicamento “había perdido su brillo”. APLIDIN: INHINBIR LA eEFTA1 COMO CORTOCIRCUITO DE ÓMICRON Los problemas de monulpiravir pueden ser más importantes de lo que se cree. Así, se había visto como una clara oportunidad frente a otros tratamiento como los de anticuerpos monoclonales, que son mucho más costosos. Por ello, todavía parece haber cierta esperanza en PharmaMar de que su Aplidin funcione todavía mejor. De hecho, la compañía confía en que su antiviral dinamite una de las proteínas clave del virus. En concreto, la molécula plitidepsina, que se encuentra en el fármaco, es la responsable de la inhibición de la proteína eEF1A. Con ello, la española confía en se eliminan los riesgos de la nueva variante. Una de las claves de ómicron está en la peculiar forma de la proteína espiga con la que se introduce en las células. De hecho, se encuentra inclinada unos 20º, lo que implica una mejor dispersión del virus. Pero no es la única. Después de unirse a una célula, la espiga se rompe en dos en una unión llamada sitio de división de la furina, lo que permite que el genoma viral ingrese. A Ravindra Gupta de Cambridge le preocupa que las tres mutaciones de ómicron cerca de este sitio le den una ventaja en la replicación similar a la que disfruta Delta. Asimismo, otras le pueden ayudar a ‘engañar’ a los anticuerpos al permitirle confundir la forma en que el sistema inmunológico usa un mensajero químico llamado interferón. Todo ello es lo que ha provocado una alerta mundial, por la escala y la dimensión que puede alcanzar la nueva variante. También podría ser una gran oportunidad para PharmaMar. La firma no espera obtener resultados hasta marzo de 2022, una fecha que hace unos meses parecía demasiado tardía, pero ahora ya no tanto. En especial, si es capaz de ofrecer buenos resultados frente a ómicron. https://clubinfluencers.com/pharmamar-aplidin-omicron-sudafrica-covid/

reydelfixing 17/12/21 01:23

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El hospital Montecelo (Pontevedra) se incorpora al ensayo mundial sobre la eficacia de Aplidin como antiviral17-12-2021 06:00h- La primera prueba se realizará en Pontevedra el 21 de diciembre con un paciente de COVID virtual, tras el cual se sumarán hasta una docena de enfermos hospitalizados con infección moderadahttps://www.farodevigo.es/pontevedra/2021/12/17/montecelo-incorpora-ensayo-mundial-eficacia-60757223.html

reydelfixing 16/12/21 13:37

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Hoy 16 de Diciembre se ha vuelto a actualizar el ensayo Neptuno en ClinicalTrials.El total de hospitales (104) queda asi:Argentina (7), Brasil (8), Bulgaria (9), Colombia (6), Francia (4), Grecia (8), Mexico (6), Peru (4), Portugal (1), Rumania (7), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Son los mismos 104 hospitales que estaban en la anterior actualización del 22 de Noviembre.Se está reclutando en 50 hospitales (1 Argentina, 1 en Brasil, 3 Colombia, 4 en Grecia, 3 en Francia, 4 Mexico, 6 Rumania, 1 Sudafrica y 27 en España).Se ha pasado desde la última actualización de 44 a 50 hospitales reclutando (o preparados para reclutar), las novedades son 4 en Grecia, 1 en Mexico y 1 en SudafricaEdito: Espero no haberme equivocado en los datos

reydelfixing 13/12/21 09:00

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Pharma Mar y Jazz Pharmaceuticals inician la fase III de un tratamiento contra el cáncerEl medicamento, llamado Zepzelca, está centrado en pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente. Se trata de un ensayo global, abierto, multicéntrico y que incluirá a 705 pacientes de más de cien centros.13/12/2021 13:00hPharmaMar da un paso al frente en los tratamientos contra el cáncer. Esta compañía, junto a Jazz Pharmaceuticals, ha comenzado el ensayo clínico confirmatorio de fase III, que evalúa Zepzelca. El principio activo de este tratamiento es la lurbinectedina y está orientado al tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón microcítico recurrente, según ha informado la farmacéutica en un comunicado. El ensayo confirmatorio está diseñado para asegurar la aprobación completa en Estados Unidos y servirá como ensayo de registro para la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés). Se trata de un ensayo global, abierto y multicéntrico, que incluirá a 705 pacientes de más de cien centros, principalmente de América del Norte y Europa."Estamos muy ilusionados con este ensayo, que está diseñado para reforzar lurbinectedina como tratamiento de segunda línea de elección en Estados Unidos y tiene el potencial para llevar nuestro tratamiento a los pacientes europeos”, ha subrayado Ali Zeaiter, director de desarrollo clínico de la Unidad de Negocio de Oncología de PharmaMarNos comprometemos a trabajar con PharmaMar y la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) para seguir demostrando el beneficio clínico de lurbinectedina y apoyar la conversión a la aprobación reglamentaria completa en Estados Unidos”, ha explicado Rob Iannone, vicepresidente ejecutivo de investigación y desarrollo y director médico de Jazz Pharmaceuticals. El ensayo se llevará a cabo en pacientes con cáncer de pulmón microcítico cuya enfermedad haya progresado tras una quimioterapia previa con en platino. La FDA aprobó lurbinectedina en junio de 2020 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico, con progresión de la enfermedad durante o después de un tratamiento de quimioterapia basada en platino. En 2021, lurbinectedina recibió la autorización de comercialización en Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur. Se esperan otras autorizaciones de comercialización en 2022 y más adelante. https://www.plantadoce.com/entorno/pharma-mar-y-jazz-pharmaceuticals-inician-la-fase-iii-de-un-tratamiento-contra-el-cancer.html

reydelfixing 13/12/21 02:46

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OIR de este Lunes

reydelfixing 06/12/21 06:15

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La tecnología española ataca al Covid por todos los flancos06/12/2021 11:20h........En ese sentido de ampliar el espectro de ataque al virus, Adolfo García-Maestre, virólogo español en el reputado Hospital Monte Sinaí ,en Nueva York, ha colaborado en la evaluación de un fármaco con el nombre comercial de Aplidina, que es un antiviral desarrollado por la empresa gallega Pharmamar y que ha demostrado en modelos animales ser cien veces más potente que el Remdesivir.Pharmamar busca compuestos de animales marinos para el tratamiento de enfermedades, igual que los medicamentos que han sido desarrollados a partir de plantas u hongos. Hay una gran diversidad de compuestos bioquímicos en la jungla amazónica o en el mar, y dentro de esa diversidad se pueden encontrar compuestos que proporcionarían beneficios en alguna enfermedad en los humanos. Una vez encontrado buscan la forma de hacerlo sintéticamente, y es en lo que se ha centrado Pharmamar.Este medicamento está en ensayos clínicos a la espera de los resultados. Su gran ventaja es que no actúa directamente contra el virus, sino en el sujeto, sino que su objetivo son los factores de las células del ser hmano de las que se sirve el virus para replicarse. Esto se traduce en que el remedio sería eficaz frente las mutaciones del virus, porque nuestras células no mutan salvo en casos como el cáncer. Además, este antiviral funciona mejor en las fases más tempranas. García-Maestre destaca que «si todos los ensayos arrojasen resultados satisfactorios podría estar disponible para el primer trimestre del año que viene. También hemos visto que tiene ciertos efectos antiinflamatorios que estamos investigando. En cuyo caso se podría usar incluso, más tarde, cuando empieza ya la respuesta inflamatoria severa en el Covid». El mecanismo al que va dirigido este fármaco también es importante para la replicación de muchos otros virus, incluída la gripe.https://www.abc.es/economia/abci-tecnologia-espanola-ataca-covid-todos-flancos-202112061109_noticia.html

reydelfixing 30/11/21 11:12

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Jazz Pharmaceuticals anuncia la disponibilidad comercial en Canadá de Zepzelca ™ (lurbinectedina), el primer tratamiento nuevo para el cáncer de pulmón de células pequeñas metastásico o en estadio III en más de una década30/11/2021 14:00hJazz Pharmaceuticals plc (NASDAQ: JAZZ) junto con su socio PharmaMar (MSE: PHM) han anunciado la disponibilidad comercial de ZepzelcaTM (lurbinectedina) tras recibir la aprobación condicional de Health Canada en septiembre de 2021. Zepzelca es el primer tratamiento nuevo en Canadá para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) en estadio III o metastásico que han progresado con o después de un tratamiento con platino en más de una década.El cáncer de pulmón es el cáncer que se diagnostica con más frecuencia y la principal causa de muerte por cáncer en Canadá.2 El CPCP es la forma más agresiva de cáncer de pulmón.3 Representa una carga de salud significativa, con más de 4000 casos al año en todo Canadá, y representa aproximadamente 13 por ciento de todos los cánceres de pulmón. Si bien los pacientes pueden responder inicialmente a la quimioterapia tradicional, a menudo experimentan una recurrencia agresiva que puede no responder al tratamiento.4 La tasa de supervivencia general a cinco años para las personas con CPCP es del 7 por ciento."Este es un hito importante para las personas con cáncer de pulmón de células pequeñas en recaída y demuestra aún más el compromiso de Jazz de desarrollar medicamentos que salven vidas para personas con opciones limitadas", dice Paul Petrelli, director general de Jazz Pharmaceuticals Canada Inc. "Estamos orgullosos de presentar este nuevo y significativo tratamiento a los pacientes de Canadá".La aprobación condicional de Zepzelca por parte de Health Canada se basó en la tasa de respuesta global y la duración de la respuesta.1 El estudio confirmatorio previsto se iniciará a finales de este año."El cáncer de pulmón de células pequeñas es una enfermedad con un pronóstico especialmente malo. Aunque la quimioterapia es muy eficaz para la mayoría de los pacientes al principio, la gran mayoría progresa a los pocos meses de terminar el tratamiento. Una vez que el cáncer empieza a rebrotar, estamos muy limitados en cuanto a lo que podemos hacer para controlar su estado", afirma la Dra. Rosalyn Juergens, del Centro Oncológico Juravinski de la Universidad McMaster. "Es necesario seguir investigando en Canadá, pero la incorporación de Zepzelca al panorama terapéutico de segunda línea es una buena noticia para los médicos, los pacientes y sus familias". "Los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas en segunda línea y sus familias han estado al margen durante demasiado tiempo. La disponibilidad de Zepzelca en Canadá es una gran opción nueva", afirma Shem Singh, director ejecutivo de Lung Cancer Canada. Da esperanza a los pacientes y a sus familias: esperanza de más tiempo, esperanza de una celebración familiar más, esperanza de un abrazo más, y eso es algo muy poderoso". Dado que el tiempo es esencial para los pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas, hacemos un llamamiento a las partes interesadas para que este tratamiento se financie rápidamente con fondos públicos para aquellos que no pueden esperar."La aprobación condicional de Zepzelca por parte del Ministerio de Sanidad de Canadá se basa en los resultados de un estudio de fase II, abierto, multicéntrico, de una sola rama (estudio B-005), compuesto por 105 pacientes con CPM que fueron tratados con 3. 2 mg/m2 de Zepzelca, administrado en forma de infusión intravenosa de 60 minutos repetida cada 21 días (un ciclo).1 Los datos mostraron que, en pacientes con CPCP recidivante, Zepzelca demostró una tasa de respuesta global del 35% y una mediana de duración de la respuesta de 5,3 meses, según la evaluación del investigadorhttps://www.newswire.ca/news-releases/jazz-pharmaceuticals-announces-commercial-availability-in-canada-of-zepzelca-tm-lurbinectedin-the-first-new-treatment-for-stage-iii-or-metastatic-small-cell-lung-cancer-in-more-than-a-decade-888351364.html