reydelfixing
26/07/22 09:39
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
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reydelfixing
26/07/22 06:32
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Creo que era por la buena marcha del negocio de oncología, que mejoró fuertemente,....
reydelfixing
26/07/22 04:30
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Mañana Miercoles creo que son los resultados, asi que ahí van unos datos para hacer una idea:Primer Semestre 2021Total ingresos = 98,7 millonesVentas mas royalties = 82,4 millonesIngresos Zepzelca en Europa = 15,8 millonesIngresos Yondelis en Europa = 36,7 millonesEbitda = 40,57 millonesBeneficio neto = 43 millonesTesorería = 217,7 millonesDeuda = 53 millonesCaja neta = 164 millonesPrimer Trimestre 2022Total ingresos = 53 millonesVentas mas royalties = 46 millonesIngresos Zepzelca en Europa = 8,7 millonesEbitda = 20,6 millonesBeneficio neto = 22 millonesTesorería = 249 millonesDeuda = 44 millonesCaja neta = 206 millones
reydelfixing
22/07/22 04:47
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Ayer, 21 de Julio, se ha vuelto a actualizar el ensayo en ClinicalTrials.Continua la finalización del estudio para Diciembre 2022El total de hospitales (102) queda asi:Argentina (7), Brasil (7), Bulgaria (9), Colombia (4), Francia (4), Grecia (7), Mexico (6), Peru (4), Portugal (1), Rumania (9), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Se está reclutando en 83 hospitales (6 Argentina, 6 en Brasil, 8 Bulgaria, 3 Colombia, 4 Francia, 7 Grecia, 4 Mexico, 1 Portugal, 6 Rumania, 3 Sudáfrica y 36 España).Las novedades, que Grecia suma 1 hospital mas reclutando, y con eso hace el pleno de sus 7 hospitales en marcha. No se si hay algo mas.
reydelfixing
21/07/22 13:31
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Leído tu mensaje, y ya que te diriges directamente a mi, te contesto por ésta misma vía, y de paso pido perdón al foro por volver a desviarnos de lo realmente importante de éste hilo.Si no entiendes el mensaje, Sr. Brujula , que te había redactado con toda la educación del mundo, tienes un grave problema de comprensión lectora, y te lo tienes que hacer mirar, poco mas te puedo decir.Luego veo que me acusas de tonterías sin sentido, que no merecen ni contestación.Evidentemente acabo de reportar tu mensaje, y que Rankia actúe si lo cree conveniente.Es mi último mensaje sobre este tema.Saludos
reydelfixing
20/07/22 17:52
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Brujul-a, creo que tu mensaje queda bastante claro, no hace falta tanto mensaje repetitivo con el mismo tema, porque al resto de foreros este conflicto no nos importa, ni nos aporta, nada.Una vez que el valor parece que muestra interés, que se acerca a máximos del año, con unos buenos resultados trimestrales, vamos a empezar a llenar hojas con estas tonterías.Así es imposible seguir la información del foro.Seguro que lo entiendes.Gracias
reydelfixing
20/07/22 10:34
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Muy buena figura en PharmaMar, que pulveriza la resistencia de los 70 euros. La compañía superar la directriz proyectada desde los máximos anuales y parece que podría acabar atacando el nivel de los 77,56 euros https://www.bolsamania.com/noticias/analisis-tecnico/cinco-valores-que-se-deben-tener-muy-en-cuenta-por-tecnico-este-miercoles--10192547.html
reydelfixing
17/07/22 07:53
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Medicamento para el cáncer de pulmón de Luye Pharma aprobado por la provincia de Hainan17/07/2022 13:00hLuye Pharma (02186) anunció que el producto "Lurbinectedina para inyección", que fue presentado por el Grupo bajo la licencia de PharmaMar, ha sido aprobado por la Administración Provincial de Medicamentos de Hainan para ser importado a la Zona Piloto de Turismo Médico Internacional de Hainan Boao Lecheng. Se necesita con urgencia por instituciones médicas específicas.Lurbinectedina, un inhibidor selectivo de la transcripción de oncogenes, recibió la aprobación acelerada de la Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. en 2020 para el tratamiento de pacientes adultos con CPCP recidivante cuya enfermedad progresó durante o después de la quimioterapia basada en platino.Además de en los Estados Unidos, lurbinectedina recibió la aprobación de comercialización provisional en Australia, los Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Singapur y Qatar para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón de células pequeñas recurrente que han progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino. https://hk.on.cc/hk/bkn/cnt/finance/20220717/bkn-20220717185220214-0717_00842_001.html ====================La empresa cree que Lurbinectedin tiene un buen potencial de mercado en China. La aprobación de la introducción de Lurbinectedina en la Zona Pionera de Boao Lecheng significa que el producto puede tomar la iniciativa al brindar nuevas opciones de tratamiento a los pacientes chinos con SCLC que necesitan tratamiento con urgencia.https://finance.sina.com.cn/stock/hkstock/ggscyd/2022-07-17/doc-imizmscv2099062.shtml
reydelfixing
12/07/22 01:49
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
(traducido con el Google)Doxorrubicina sola versus doxorrubicina con trabectedina seguida de trabectedina sola como tratamiento de primera línea para el leiomiosarcoma metastásico o irresecable (LMS-04): un ensayo de fase 3 abierto, multicéntrico y aleatorizado12/07/2022 01:30hLos leiomiosarcomas metastásicos tienen un pronóstico precario, y actualmente se usa doxorrubicina sola como tratamiento estándar de primera línea. La doxorrubicina combinada con trabectedina ha mostrado resultados prometedores en estudios de fase 1 y 2. Nuestro objetivo fue identificar y comparar la supervivencia sin progresión de pacientes con leiomiosarcoma uterino o de tejido blando metastásico o irresecable tratados con doxorrubicina y trabectedina combinados como terapia de primera línea versus doxorrubicina sola en un ensayo de fase 3. Entre el 18 de enero de 2017 y el 21 de marzo de 2019, se inscribieron 150 pacientes (67 con leiomiosarcomas uterinos y 83 con leiomiosarcomas de tejido blando) y se incluyeron en la población con intención de tratar: 76 en el grupo de doxorrubicina sola y 74 en el grupo de doxorrubicina más trabectedina. La mediana de duración del seguimiento fue de 36 9 meses (RIC 30 0-43 2) en el grupo de doxorrubicina y 38 8 meses (32 7-44 2) en el grupo de doxorrubicina más trabectedina. La mediana de supervivencia sin progresión fue significativamente más larga con doxorrubicina más trabectedina versus doxorrubicina sola (12 2 meses [IC del 95%10 1-15 6] vs 6 2 meses [4 1-7 1]; hazard ratio ajustado 0 41 [IC del 95%: 0 29-0 58]; p<0 0001). Los eventos adversos de grado 3-4 más comunes fueron neutropenia (diez [13%] de 75 pacientes en el grupo de doxorrubicina sola frente a 59 [80%] en el grupo de doxorrubicina más trabectedina), anemia (cuatro [5%] frente a 23 [31%]), trombocitopenia (0 frente a 35 [47%]) y neutropenia febril (siete [9%] frente a 21 [28%]). Nueve (12%) pacientes en el grupo de doxorrubicina sola y 15 (201%) pacientes en el grupo de doxorrubicina más trabectedina tienen eventos adversos graves. Solo hubo una muerte relacionada con el tratamiento, reportada en el grupo de doxorrubicina sola (insuficiencia cardíaca).Entre el 18 de enero de 2017 y el 21 de marzo de 2019, se inscribieron 150 pacientes (67 con leiomiosarcomas uterinos y 83 con leiomiosarcomas de tejidos blandos) y se incluyeron en la población por intención de tratar: 76 en el grupo de doxorrubicina sola y 74 en el de doxorrubicina más trabectedin grupo. La mediana de duración del seguimiento fue de 36,9 meses (IQR 30,0–43,2) en el grupo de doxorrubicina y de 38,8 meses (32,7–44,2) en el grupo de doxorrubicina más trabectedina. La mediana de supervivencia libre de progresión fue significativamente mayor con doxorrubicina más trabectedina frente a doxorrubicina sola (12,2 meses [IC del 95 % 10,1–15,6] frente a 6,2 meses [4,1–7,1]; índice de riesgo ajustado 0,41 [IC 95% 0,29-0,58], p<0,0001). Los eventos adversos de grado 3-4 más comunes fueron neutropenia (diez [13 %] de 75 pacientes en el grupo de doxorrubicina sola frente a 59 [80 %] en el grupo de doxorrubicina más trabectedina), anemia (cuatro [5 %] frente a 23 [31 %]), trombocitopenia (0 frente a 35 [47 %]) y neutropenia febril (siete [9 %] frente a 21 [28 %]). Nueve (12 %) pacientes en el grupo de doxorrubicina sola y 15 (201 %) pacientes en el grupo de doxorrubicina más trabectedina tuvieron eventos adversos graves. Solo hubo una muerte relacionada con el tratamiento, informada en el grupo de doxorrubicina sola (insuficiencia cardíaca). Se encontró que la doxorrubicina más trabectedina en la terapia de primera línea aumenta significativamente la supervivencia libre de progresión en pacientes con leiomiosarcomas metastásicos o irresecables en comparación con la doxorrubicina sola, a pesar de una toxicidad mayor pero manejable, y podría considerarse una opción para el tratamiento de primera línea de leiomiosarcomas metastásicos o irresecables. leiomiosarcomas.https://www.thelancet.com/journals/lanonc/article/PIIS1470-2045(22)00380-1/fulltext
reydelfixing
11/07/22 09:52
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Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
11 DE JULIO DE 2022Qatar aprueba 'Zepzelca' (PharmaMar) contra cáncer de pulmón de célula pequeña o microcíticoLas autoridades sanitarias de Qatar han aprobado la comercialización del fármaco de PharmaMar lurbinectedina, nombre comercial 'Zepzelca', para el uso contra el cáncer de pulmón de célula pequeña o microcítico. Se convierte así en el quinto país del mundo en el que este medicamento es aprobado."Es un paso importante que cada vez en más países se vayan produciendo nuevas aprobaciones. Supone poner a disposición de pacientes y médicos una terapia para una enfermedad donde no se había producido ningún avance hace 26 años", ha comentado el director general de la Unidad de Oncología y Virología de la compañía, Luis Mora.Lurbinectedina recibió la 'aprobación acelerada' de la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) en junio de 2020 para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad y es ya el estándar de tratamiento en segunda línea en Estados Unidos. En 2021, el fármaco también recibió la autorización de comercialización en Emiratos Árabes Unidos, Canadá, Australia y Singapur.La compañía está realizando actualmente un estudio de Fase III, conocido como 'LAGOON', como confirmatorio para Estados Unidos y que servirá para registrarlo en la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y que pueda ser utilizado en Europa.Mientras esto ocurre, la estrategia de PharmaMar es que se ha registrado y se sigue registrando en otras agencias para su aprobación. Fue en su día el caso de Qatar, y recientemente se ha realizado el registro en Reino Unido y en Suiza.https://www.infosalus.com/farmacia/noticia-qatar-aprueba-zepzelca-pharmamar-contra-cancer-pulmon-celula-pequena-microcitico-20220711144228.html