Acceder

Participaciones del usuario reydelfixing - Bolsa

reydelfixing 28/04/22 11:54
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Resultados 1ºTrimestre 2022 PharmamarVentas de productos 34,94 (34,41 millones a 1T/2021)Ingresos totales 53,19 (51,26 millones a 1T/2021)Ebitda 20,63 millones (19,43 millones a 1T/2021)Beneficio neto 21,98 (24,18 millones a 1T/2021)Caja 249,3 millones (212 millones a 31/12/2021)Caja Neta 205,71 (167 millones a 31/12/2021)Previsión de resultados Pharmamar (finanzas.com)Ventas 35 millonesEbitda 25,1 millonesBeneficio neto 27,6 milloneshttps://www.finanzas.com/ibex-35/pharmamar-estampida-bajista.htmlPrevisión de resultados Pharmamar (inversion.es)Ventas 30 millonesBeneficio neto 28 milloneshttps://www.inversion.es/2022/04/27/pharmamar-oportuna-desbandada-accionarial-pharmamar/El comunicado: PharmaMar registra un EBITDA de 20,6 millones (+6%) en el primer trimestre de 2022• Los ingresos totales del grupo crecen hasta los 53 millones en el primer trimestre (+4%).• La buena marcha del negocio de oncología lleva los ingresos recurrentes, ventas más royalties, hasta los 46 millones de euros (+7%).• Los ingresos por royalties en oncología crecen un 27% hasta los 11 millones de euros.• El beneficio neto atribuible se sitúa en los 22 millones de euros.• PharmaMar genera 36 millones de caja en sus actividades de explotación durante el primertrimestre y registra una caja neta de 206 millones de euros. Madrid, 28 de abril de 2022.- El Grupo PharmaMar (MSE: PHM) ha reportado a 31 de marzo de 2022 unos ingresos totales de 53 millones de euros, que supone un crecimiento de un 4% con respecto al mismo periodo del año anterior. La buena evolución del negocio de oncología hace que los ingresos recurrentes, ventas más royalties, hayan crecido durante los tres primeros meses del año un 7% hasta los 46 millones de euros. De ellos, los ingresos de Zepzelca®(lurbinectedina) en Europa bajo el programa de “early access” crecen hasta los 8,7 millones de euros, que representa un incremento del 1% con respecto al mismo periodo del año anterior.La buena evolución de los ingresos de oncología se refleja también en los ingresos por royalties, que crecieron un 27% a cierre del primer trimestre hasta los 11 millones de Euros1.En el caso de los ingresos no recurrentes por acuerdos de licencia, se refieren principalmente al reconocimiento de ingresos del acuerdo de licencia suscrito con Jazz Pharmaceuticals y que suman un total de 7,2 millones de euros, frente a los 8 millones de euros que se registraron en el primer trimestre del año anterior.  Durante los tres primeros meses del año, la partida destinada a I+D ha ascendido a 19 millones de euros dados los ensayos clínicos en curso, esto supone un incremento del 29% con respecto a primer trimestre del año anterior.Con todo ello, el Grupo PharmaMar registra un EBITDA de 20,6 millones a 31 de marzo de 2022, que supone un incremento del 6% con respecto al mismo periodo del ejercicio anterior.En relación a la caja, el Grupo PharmaMar generó en sus actividades de explotación 36 millones de caja a 31 de marzo. Esto supone que a cierre del primer trimestre el total de caja y equivalentes del Grupo PharmaMar sea 249 millones de euros. Por su parte la deuda financiera total del Grupo se reduce hasta los 44 millones de euros, desde los 46 millones registrados a cierre del ejercicio anterior. En consecuencia, la caja neta crece un 23%, pasando de 167 millones de euros en diciembre 2021 a los 206 millones de euros que se registran a 31 de marzo de este año.  El Grupo PharmaMar ha obtenido un beneficio neto de 22 millones de euros al cierre del primer trimestre de 2022, cifra ligeramente inferior a la del mismo periodo del año anterior.Teleconferencia sobre resultados para analistas e inversores PharmaMar organizará una teleconferencia para analistas e inversores el viernes 29 de abril de 2022 a las 13:00 (CET). (resto de los resultados en el enlace)https://www.cnmv.es/portal/verDoc.axd?t={adfbfb3b-c747-46e3-9f49-1dd4b9cb2631}
reydelfixing 22/04/22 08:08
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Pharmamar reúne en Madrid a expertos europeos en sarcoma de tejidos blandos -  El congreso, que se celebrará este sábado 23 de abril, cita a oncólogos, radiólogos y cirujanos para avanzar en enfoques 22/04/2022 13:30hEste fin de semana Madrid acoge el congreso 'GESE: Generating Evidence and Sharing Experience', organizado por Pharmamar, en el que los principales oncólogos y especialistas médicos europeos se reúnen para compartir los avances en el tratamiento y diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos. Los asistentes, expertos procedentes de Francia, Italia, Alemania, Austria, Holanda, Suiza, Portugal y España abordarán temas como: - las opciones más vanguardistas para el tratamiento - las patologías ultra raras - las nuevas combinaciones y la calidad de vida del paciente como tema esencial en la evolución de los sarcomas (sigue en el enlace)https://www.redaccionmedica.com/secciones/industria/pharmamar-reune-en-madrid-expertos-europeos-sarcoma-tejidos-blandos-4239
reydelfixing 22/04/22 01:35
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sousa-Faro (PharmaMar): "España debe parecerse más al mercado farmacéutico estadounidense"22/04/2022 03:16hhttps://www.elespanol.com/wakeupspain/20220422/sousa-faro-pharmamar-espana-parecerse-mercado-farmaceutico-estadounidense/666183419_0.htm
reydelfixing 21/04/22 09:35
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Hoy 21 de Abril se ha vuelto a actualizar el ensayo en ClinicalTrials.Continua la finalización del estudio para Diciembre 2022El total de hospitales (105) queda asi:Argentina (7), Brasil (8), Bulgaria (9), Colombia (4), Francia (4), Grecia (7), Mexico (8), Peru (4), Portugal (1), Rumania (9), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Se está reclutando en 79 hospitales (6 Argentina, 6 en Brasil, 6 Bulgaria, 3 Colombia, 4 Francia, 5 Grecia, 4 Mexico, 6 Rumania, 3 Sudáfrica y 36 España).Las novedades es que se está reclutando en 4 hospitales mas (3 en Argentina, y 1 en España). La totalidad de hospitales españoles (36) están reclutando.
reydelfixing 17/04/22 08:57
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Roche capitalización = 359 mil millonesJazz Pharmaceuticals = 10 mil millonesPharmamar capitalización = 1,4 mil millonesComo un grano de arena en la playa
reydelfixing 05/04/22 15:18
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Sousa-Faro (PharmaMar): "Sabíamos que Aplidin tenía potencial antiviral contra la Covid-19"05/04/2022 19:45hhttps://www.elespanol.com/wakeupspain/foro-economico/20220405/sousa-faro-pharmamar-sabiamos-aplidin-potencial-antiviral-covid-19/662684117_0.html
reydelfixing 04/04/22 04:25
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
El CNIO y PharmaMar inician un proyecto para probar posibles fármacos contra las micrometástasis de cáncer de mama04/04/2022 10:00hUn nuevo proyecto coordinado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), en colaboración con la biofarmacéutica PharmaMar, han iniciado un estudio para probar posibles fármacos contra las micrometástasis de cáncer de mama. Un 20 por ciento de las pacientes de cáncer de mama sufre metástasis, siendo la principal causa de muerte. En mujeres de entre 25 y 55 años en España, según datos de la Sociedad Española de Senología y Patología Mamaria.Se originan a partir de células tumorales que escapan del tumor primario (en el pecho) y que viajan a través del torrente sanguíneo hasta que llegan a otro tejido, donde se reproduce la enfermedad. Para esconderse de las defensas del organismo, se agrupan en conglomerados, rebozados de otras células como plaquetas y otras del sistema inmune que les sirven de camuflaje.La composición y comportamiento de estos agregados, denominados micrometástasis, es aún poco conocida y se cree que puede ser una de las dianas del tratamiento oncológico. Ante esto, el estudio pretende reproducir estas agrupaciones en el laboratorio para conocer mejor su composición y el mecanismo de agregación y posteriormente, probar sobre ellas el efecto de los compuestos aislados por la compañía farmacéutica con el objetivo de identificar compuestos con interés terapéutico.El proyecto, denominado 'microMETonChip', tendrá una duración de tres años y cuenta con una financiación de 1,2 millones de euros, procedentes de los fondos europeos Next Generation, a través de la convocatoria de Proyectos I+D+i en líneas estratégicas, en colaboración público-privada del 2021, incluida en el Programa Estatal de I+D+i Orientada a Retos de la Sociedad.(es un resumen, para leer toda la noticia, en el enlace)https://www.infosalus.com/salud-investigacion/noticia-cnio-pharmamar-inician-proyecto-probar-posibles-farmacos-contra-micrometastasis-cancer-mama-20220404095625.html
reydelfixing 02/04/22 05:30
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
En el Expansión de este fin de semana, "Valores a tiro de OPA"Comentan varios valores, entre ellos dicen algo de Pharmamar"Un sector en proceso de concentración a niel global es el farmacéutico. Esta semana surgió el rumor en el mercado de que Grifols podría estar estudiando la entrada en su capital de una compañía de capital riesgo para pilotar un proceso de reestructuración en los próximos años, explica Nicolás Lopez, de Singular Bank. "Una operación de este tipo se haría de la mano de la familia propietaria de la compañía, pero podría suponer la exclusión de Bolsa durante unos años hasta la conclusión del proceso de reestructuración", añade. Este movimiento podría tener sentido para Grifols tras el fuerte endeudamiento asumido por la compañía y las dificultades creadas por la pandemia. Singular pone en las quinielas  de las OPAS a una empresa más pequeña, PharmaMar (1.319 millones de capitalización). Por el tipo de productos que tiene "puede interesar a las grandes farmaceuticas", señala Lopez, aunque el control del capital por parte de accionistas como Fernandez-Sousa y Sandra Ortega hace que la operación tenga que ser amistosa para poder llevarse a cabo. PharmaMar está infravalorada para brókeres especializados como RX Securities, que valora sus títulos en 130 euros, un 81% por encima del cierre del viernes. Señala como activo clave Zepzelca que está funcionando bien en Estados Unidos.En el sector, Atl Capital no descarta que alguna gran compañia pudiera fijarse en Almirall, que vale en Bolsa 2.000 millones, sube ligeramente en el año y está valorada un 20% más elevado por el consenso. "Tiene una cartera interesante de productos que pueden encajar en una gran compañía", dice Ignacio Cantos, director de inversiones
reydelfixing 01/04/22 13:11
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Este 1 de Abril se ha vuelto a actualizar el ensayo Neptuno en ClinicalTrials.Continua fijada la fecha de finalización del estudio para Diciembre 2022El total de hospitales (105) queda asi:Argentina (7), Brasil (8), Bulgaria (9), Colombia (3), Francia (4), Grecia (7), Mexico (8), Peru (4), Portugal (1), Rumania (9), Sudáfrica (3), España (36) y Turquia (5).Se está reclutando en 75 hospitales (3 Argentina, 6 en Brasil, 6 Bulgaria, 3 Colombia, 4 Francia, 5 Grecia, 4 Mexico, 6 Rumania, 3 Sudáfrica y 35 España).Las novedades con respecto a la anterior actualización del 14 de Marzo, es que se está reclutando en 6 hospitales mas (2 en Argentina, 1 en Brasil y 3 en Bulgaria)
reydelfixing 01/04/22 02:31
Ha respondido al tema Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
01/04/2022 08:27h OTRA INFORMACIÓN RELEVANTESylentis, S.A.U., filial de Pharma Mar, ha anunciado hoy el inicio y el reclutamiento del primer paciente en Estados Unidos en un nuevo ensayo de fase III para evaluar la seguridad a largo plazo del tivanisirán para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco.Se adjunta nota de prensa que será distribuida a los medios de comunicación en el día de hoy.=============================== Sylentis, Grupo PharmaMar, inicia un nuevo ensayo de fase III en Estados Unidos para evaluar la seguridad del tivanisirán en pacientes con ojo seco• En este estudio de fase III denominado FYDES, participarán 26 hospitales de Estados Unidos.• Se evaluará la seguridad a largo plazo de la solución oftálmica de tivanisirán en pacientes con enfermedad de ojo seco de leve a severo.• El estudio ha sido autorizado por la FDA y formará parte de la solicitud de registro para comercialización. Madrid, 1 de abril de 2022.- Sylentis, filial de PharmaMar (MSE:PHM), ha anunciado hoy el inicio y el reclutamiento del primer paciente en Estados Unidos en un nuevo ensayo de fase III para evaluar la seguridad a largo plazo del tivanisirán para el tratamiento de los signos y síntomas de la enfermedad de ojo seco.Se trata de un estudio multicéntrico y aleatorizado en el que se reclutarán aproximadamente 300 pacientes en unos 26 centros con enfermedad de ojo seco de leve a severo y que serán tratados con tivanisirán y placebo. El objetivo primario del ensayo es evaluar la seguridad del tivanisirán administrado en ambos ojos una vez al día durante 1 año en forma de gotas oftálmicas. Además, se evaluarán los parámetos de eficacia (signos y síntomas) de estos pacientes.El diseño del estudio de seguridad a largo plazo ha sido autorizado por la FDA y formará parte de la solicitud de registro para comercialización, que consta de tres ensayos: un ensayo de eficacia de fase III, que se inició en 2021; el actual ensayo de seguridad a largo plazo y, por último, un tercer ensayo de confirmación de eficacia.En este estudio de seguridad participarán 300 pacientes en unos 26 hospitales en Estados Unidos. Se trata de un estudio aleatorizado, con doble enmascaramiento y controlado con un grupo placebo. Tivanisirán supone un avance en el desarrollo de fármacos innovadores cuyo mecanismo de acción se basa en el silenciamiento génico a través de un mecanismo de acción basado en el RNA de interferencia (RNAi). Se trata de un fármaco administrado en gotas para el control de los signos y sintomas característicos del ojo seco.La enfermedad del ojo seco es una patología que afecta a más de 300 millones de personas en todo el mundo y para la cual las opciones terapéuticas disponibles son actualmente muy limitadas. Esta enfermedad es una de las causas más frecuentes de consulta al oftalmólogo general y se presenta cuando el ojo no produce lágrima de manera correcta o cuando ésta no presentan la consistencia necesaria y se evaporan muy rápido. Afecta especialmente a las poblaciones de países desarrollados, dónde la contaminación, el aire acondicionado, el uso de lentillas, las operaciones de cirugía refractiva o el uso continuado de ordenadores son grandes factores de riesgo. Algunos de los síntomas más notorios de la patología son el dolor, el ardor, el picor incesante, la fatiga ocular, la sequedad, la visión borrosa, la sensibilidad a la luz o la sensación de cuerpo extraño. Vídeos explicativos:¿Qué es el RNA de interferencia?: https://youtu.be/T21N_dPM0_kEnfermedad de Ojo Seco: https://youtu.be/R-h_4_Yyq2ghttps://www.cnmv.es/portal/verDoc.axd?t={571a3106-1e7f-4989-bedc-131d0a697005}