Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Anda que no puede haber contratos y licencias con 3 productos ya en fases 3 avanzadas 

Contratos y licencias , que están a la vuelta de la esquina , para con TODO EL GLOBO

TE PARECE MAL FUTURO ?

Una "aprobación acelerada" sólo se puede dar tras finalizar una Fase 2, como nos pasó con el basket de Zepzelca en USA. No se "para" una Fase 3 y se aprueba a medio terminar esa Fase 3.

Aprobación de Zepzelca en China y Japón (2023 aprox), Tivanisiran (2024) y Aplidin (2023-24) nos pueden dar buenos ingresos (recurrentes) si salen bien, pero en 1 o 2 años. Zepzelca Europa de Inmedica (UK, países nórdicos, etc) puede ser para 2023 también. Para el resto de Europa (EMA) sí que hay que esperar a 2026.

Buen día 

Entones ingresos puntuales por hitos debidos a contratos, ni más aprobaciones en nuevos países no repercutirán , solo la compra de licencias a terceros hará que no lo pasemos mal durante 4/5 años

¿Estás muy seguro de eso, o es por decir algo?

Saludos

No hablo de si el futuro es prometedor o no, que con Zepzelca espero lo será.
Lo he dejado bien claro, hablo de palancas que incrementen lis ingresos recurrentes por encima de 60 millones los próximos 3-4 años. Tienen que invertir en licencias de terceros para sustentar el I+D , no hay otra. 
Ni Sindrome Sjogren, ni Aplidin antiviral,  lo harán.

A eso me refiero yo Javi1972

Exactamente a eso

4 años ni de coña 

Al Aplidin no sería posible aplicarle el Rolling Revieuw, si la empresa lo solicita? Unos 300 pacientes no sería un número a desdeñar, y no andarán lejos...

Pregunto, que no lo sé.

Javi1972 , ha respondido perfectamente 

Las cosas no son ni blancas palancas ni negras

En 2023 ya tiremos viendo COSITAS 

2024 algo más y sin duda que en 2025-2026 estaremos hablando de otra COSA ( 200-300€/acción MÍNIMO )