#10353
Se está hablando de:
#10354
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Ultiman acuerdo para elevar el techo del gasto en EE.UU. y evitar el Default. Esto es importante porque afecta a todos los sectores.
https://www.expansion.com/economia/2023/05/26/64711e83468aeb46758b4684.html
https://www.expansion.com/economia/2023/05/26/64711e83468aeb46758b4684.html
#10355
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Le va el nombre del congreso que ni al pelo, del asco que me está dando la cotización y la contabilidad.
A mi me dicen en 2020 que con 300 millones en caja, más los ingresos de 2021 y 2022 que esta gente iba a tener peores ingresos y resultado que en 2018 y me tengo que reír.
No se ha hablado nunca, pero con tantos millones desde 2020 en caja no se les ha ocurrido traer buen talento investigador ni poner de jefecillos a algún investigador top mundial, por eso de que somos una empresa que vive de la investigación. Y ya ni que decir en administración a gente con gran experiencia en tramitar aprobaciones en todo el mundo.
40 millones en un ensayo de risa del aplidin con 200 pacientes o menos cuántos investigadores tops son?
A ver si la ponen un poquito bonita pa largarse.
A mi me dicen en 2020 que con 300 millones en caja, más los ingresos de 2021 y 2022 que esta gente iba a tener peores ingresos y resultado que en 2018 y me tengo que reír.
No se ha hablado nunca, pero con tantos millones desde 2020 en caja no se les ha ocurrido traer buen talento investigador ni poner de jefecillos a algún investigador top mundial, por eso de que somos una empresa que vive de la investigación. Y ya ni que decir en administración a gente con gran experiencia en tramitar aprobaciones en todo el mundo.
40 millones en un ensayo de risa del aplidin con 200 pacientes o menos cuántos investigadores tops son?
A ver si la ponen un poquito bonita pa largarse.
#10356
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Ruby Kardin finalmente está en el mercado! El mercado interno ha estado esperando durante mucho tiempo.
26 mayo 2023
Recientemente, según el anuncio oficial de la conocida empresa biofarmacéutica nacional Aitai Pharmaceuticals, ha obtenido la aprobación de registro de fármaco de importación para lurbinectedina .Rubicartin es un nuevo tipo de fármaco antineoplásico sintético, que ha sido aprobado para su comercialización en Europa, Estados Unidos y otros países. Con la aprobación nacional para la importación, el tiempo de lanzamiento del fármaco en el mercado chino ha despertado una preocupación generalizada.
[...]
La investigación de este medicamento comenzó en la década de 1990 y, después de años de investigación y ensayos clínicos, ahora se ha convertido en uno de los tratamientos importantes para el cáncer de pulmón de células pequeñas.
Se informa que la Agencia Europea de Salud (EMA) aprobó la solicitud de comercialización de rubicartina en septiembre de 2020, y la FDA de EE. UU. también aprobó el medicamento en enero de 2021, convirtiéndose en uno de los medicamentos incluidos en el plan de aprobación acelerada. En Europa, la promoción comercial de Ruby Kardin ha obtenido buenos resultados. De acuerdo con la práctica habitual, después de obtener la aprobación del registro nacional, los medicamentos importados deben pasar por ensayos clínicos y aprobaciones en hospitales terciarios nacionales antes de que puedan ingresar oficialmente al mercado chino.
Aitai Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica dedicada a mejorar el tratamiento de pacientes con cáncer con medicamentos contra el cáncer en China. En el proceso de solicitud para la importación de Rubicartin , la empresa pasó por varias rondas de preparación de datos, envío de solicitudes y comentarios de revisión, y finalmente no cumplió con los requisitos exigidos por el Instituto Davidson en la institución local registrada de experimentos con humanos. La empresa optó por "romper" el método de aprobación nacional y obtuvo la aprobación de registro de medicamentos de importación.
Aitai Pharmaceuticals declaró que la adquisición de la aprobación de registro de medicamentos de importación para Rubicartin ayudará a satisfacer las necesidades de medicamentos antitumorales innovadores de los pacientes chinos con cáncer de pulmón. Aitai Pharmaceuticals continuará promoviendo una mayor investigación y desarrollo de medicamentos, y explorará activamente la cooperación con hospitales, pacientes y socios para brindar más y mejores opciones de tratamiento clínico a los pacientes chinos.
Se cree que con la emisión de documentos de aprobación de importación para Rubicartin y la aceleración de ensayos clínicos y aprobaciones en hospitales nacionales, tanto los pacientes como los médicos tendrán más opciones de tratamiento, y también promoverán el tratamiento de tumores y medicamentos contra el cáncer en China nivel de desarrollo.
[...]
La investigación de este medicamento comenzó en la década de 1990 y, después de años de investigación y ensayos clínicos, ahora se ha convertido en uno de los tratamientos importantes para el cáncer de pulmón de células pequeñas.
Se informa que la Agencia Europea de Salud (EMA) aprobó la solicitud de comercialización de rubicartina en septiembre de 2020, y la FDA de EE. UU. también aprobó el medicamento en enero de 2021, convirtiéndose en uno de los medicamentos incluidos en el plan de aprobación acelerada. En Europa, la promoción comercial de Ruby Kardin ha obtenido buenos resultados. De acuerdo con la práctica habitual, después de obtener la aprobación del registro nacional, los medicamentos importados deben pasar por ensayos clínicos y aprobaciones en hospitales terciarios nacionales antes de que puedan ingresar oficialmente al mercado chino.
Aitai Pharmaceuticals es una compañía biofarmacéutica dedicada a mejorar el tratamiento de pacientes con cáncer con medicamentos contra el cáncer en China. En el proceso de solicitud para la importación de Rubicartin , la empresa pasó por varias rondas de preparación de datos, envío de solicitudes y comentarios de revisión, y finalmente no cumplió con los requisitos exigidos por el Instituto Davidson en la institución local registrada de experimentos con humanos. La empresa optó por "romper" el método de aprobación nacional y obtuvo la aprobación de registro de medicamentos de importación.
Aitai Pharmaceuticals declaró que la adquisición de la aprobación de registro de medicamentos de importación para Rubicartin ayudará a satisfacer las necesidades de medicamentos antitumorales innovadores de los pacientes chinos con cáncer de pulmón. Aitai Pharmaceuticals continuará promoviendo una mayor investigación y desarrollo de medicamentos, y explorará activamente la cooperación con hospitales, pacientes y socios para brindar más y mejores opciones de tratamiento clínico a los pacientes chinos.
Se cree que con la emisión de documentos de aprobación de importación para Rubicartin y la aceleración de ensayos clínicos y aprobaciones en hospitales nacionales, tanto los pacientes como los médicos tendrán más opciones de tratamiento, y también promoverán el tratamiento de tumores y medicamentos contra el cáncer en China nivel de desarrollo.
Ruby Kardin: ¿Cuánto cuesta uno? ¿Qué tan efectivo es?
2023-05-26
Rubicartin (Lurbinectedina) es un nuevo tipo de fármaco antineoplásico, que pertenece a los análogos de isoquinolina. Puede bloquear el mecanismo de reparación del ADN de las células tumorales, inhibiendo así la proliferación y el crecimiento de las células tumorales.
La eficacia de Rubicartin ha sido completamente demostrada por datos de múltiples ensayos clínicos, y ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de algunos tumores malignos, como el cáncer de pulmón de células pequeñas. Debido a sus efectos terapéuticos únicos, la rubicartina se ha convertido en una nueva estrella en el campo del tratamiento de tumores.
Entonces, ¿ cuánto cuesta Ruby Kardin ? En la actualidad, dado que Rubicartin sigue siendo un nuevo tipo de medicamento, el tiempo de circulación en el mercado es relativamente corto, por lo que su precio es relativamente caro, y el precio de Rubicardin es de alrededor de 40 000 a 50 000 yuanes. Este precio es, sin duda, una carga pesada para muchos pacientes. Sin embargo, vale la pena señalar que debido a que Rubicartin es realmente efectivo y puede controlar la enfermedad de manera efectiva, muchos pacientes optan por pagar un precio tan alto a cambio de una vida más larga.
Vale la pena mencionar que, aunque el precio de Rubicartin es relativamente alto, debido a las restricciones de muchas políticas nacionales, el volumen de importación actual de Rubicartin no puede satisfacer completamente la demanda del mercado, por lo que muchos pacientes solo pueden obtener por solicitudes especiales de los médicos, parte de la cuota. Para los pacientes pobres, esto es sin duda una desgracia.
Finalmente, en respuesta al alto precio de Ruby Cardin , podemos fortalecer la orientación política y reducir el precio de Ruby Cardin a través de recortes de impuestos y subsidios. Al mismo tiempo, también debemos promover aún más la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el cáncer en China y desarrollar medicamentos con efectos significativos y precios razonables lo antes posible, para que más pacientes con cáncer puedan recibir tratamiento oportuno para aliviar su dolor. .
La eficacia de Rubicartin ha sido completamente demostrada por datos de múltiples ensayos clínicos, y ha sido aprobado por la FDA para el tratamiento de algunos tumores malignos, como el cáncer de pulmón de células pequeñas. Debido a sus efectos terapéuticos únicos, la rubicartina se ha convertido en una nueva estrella en el campo del tratamiento de tumores.
Entonces, ¿ cuánto cuesta Ruby Kardin ? En la actualidad, dado que Rubicartin sigue siendo un nuevo tipo de medicamento, el tiempo de circulación en el mercado es relativamente corto, por lo que su precio es relativamente caro, y el precio de Rubicardin es de alrededor de 40 000 a 50 000 yuanes. Este precio es, sin duda, una carga pesada para muchos pacientes. Sin embargo, vale la pena señalar que debido a que Rubicartin es realmente efectivo y puede controlar la enfermedad de manera efectiva, muchos pacientes optan por pagar un precio tan alto a cambio de una vida más larga.
Vale la pena mencionar que, aunque el precio de Rubicartin es relativamente alto, debido a las restricciones de muchas políticas nacionales, el volumen de importación actual de Rubicartin no puede satisfacer completamente la demanda del mercado, por lo que muchos pacientes solo pueden obtener por solicitudes especiales de los médicos, parte de la cuota. Para los pacientes pobres, esto es sin duda una desgracia.
Finalmente, en respuesta al alto precio de Ruby Cardin , podemos fortalecer la orientación política y reducir el precio de Ruby Cardin a través de recortes de impuestos y subsidios. Al mismo tiempo, también debemos promover aún más la investigación y el desarrollo de medicamentos contra el cáncer en China y desarrollar medicamentos con efectos significativos y precios razonables lo antes posible, para que más pacientes con cáncer puedan recibir tratamiento oportuno para aliviar su dolor. .
Comentario.
Lo único que he podido averiguar es que Aitai Pharmaceuticals está en la provincia de Guangdong que es limítrofe con Hong Kong, que va a ser la primera región de China donde se aprobará Lurbi
Estos artículos tienen muchas inexactitudes. No es cierto lo siguiente:
Se informa que la Agencia Europea de Salud (EMA) aprobó la solicitud de comercialización de rubicartina en septiembre de 2020, y la FDA de EE. UU. también aprobó el medicamento en enero de 2021.
Además una cosa es que pueda importar Lurbi y otra que la pueda distribuir porque la exclusividad para China la tiene Luye Pharma que por algo ha pagado la licencia.
Se comenta en el artículo que el precio de Lurbi son 50.000 yuanes es decir unos 7.000 dolares por vial. Un tratamiento de 4 ciclos les saldría por 28.000 dolares que es prácticamente lo que se está pagando en EEUU. Lo que pasa que el sistema público de salud chino NO va a financiar ese importe. Muy probablemente el “precio razonable” que va a imponer el sistema de salud chino al vial de Lurbi estará por debajo de los 2.000 dolares.
No se entiende el párrafo:
…no cumplió con los requisitos exigidos por el Instituto Davidson en la institución local registrada de experimentos con humanos. La empresa optó por "romper" el método de aprobación nacional y obtuvo la aprobación de registro de medicamentos de importación.
Todo esto es muy extraño y poco creible por las inexactitudes.
#10357
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
9 virus mortales para los que no hay vacuna que podrían desencadenar la nueva pandemia que anuncia la OMS
El organismo internacional advierte de que existe "la amenaza de otro patógeno emergente con un potencial todavía más mortal" que la Covid-19.
28 mayo 2023
¿Para cuántos de estos virus resultaría ser el Aplidin un tratamiento efectivo?.
#10358
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
29 mayo 2023
El mercado, anestesiado ante las noticias de Pharmamar
Por el lado fundamental, los expertos consultados por finanzas.com explicaron que a Pharmamar le espera una travesía en el desierto hasta 2025. Hasta entonces, prácticamente no habría catalizadores para retomar las alzas en bolsa.
Los últimos resultados trajeron la mala noticia de que a Yondelis, uno de los medicamentos más importantes de la compañía, le ha salido una dura competencia con un compuesto genérico. Además, las principales métricas del negocio evolucionaron a la baja.
Algo similar sucedió el año pasado, cuando un cambio legal en Francia que mermó los ingresos de Zepzelca, el medicamento estrella de Pharmamar.
Ahora, ni siquiera las buenas noticias teóricas tienen efecto sobre la cotización. Hace un par de semanas, el grupo anunció que la Comisión Europea designó Medicamento Huérfano a Zepzelca para el tratamiento de sarcoma de tejidos blandos, tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos Huérfanos (COMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés).
Siendo una notica de calado, ya que supone que Zepcelca ha demostrado su capacidad para tratar una enfermedad que no tiene opciones terapéuticas, el mercado premió a Pharmamar con una caída del 0,8 por ciento.
#10359
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Algún día más adelante se sabrá el motivo de esta bajada...yo contaba con que podía a bajar a 38-40 pero me parece ya un castigo excesivo a no ser que venga una noticia negativa más adelante que algunos ya saben y por eso el goteo a la baja evidentemente si baja de 28-30 es que la notícia será muy mala, claro!...a ver si solo ha sido de cierta manipulación para asustar y rebota fuerte en algún momento porque ya no tiene sentido tanta bajada..
#10360
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Año negro para Pharmamar tras perder un 47%
Pharmamar sigue cayendo en picado y ni siquiera descuenta al alza las noticias positivas. La acción apunta al soporte de los 30€
Pharmamar sigue cayendo en picado y ni siquiera descuenta al alza las noticias positivas. La acción apunta al soporte de los 30€
Pharmamar acumula una caída en el año del 47 por ciento y es el segundo peor valor de toda la bolsa española.
Desde que la biofarmacéutica gallega abandonara el IBEX 35 a finales del año pasado, su trayectoria bursátil ha ido en picado. Ni los resultados presentados por el grupo ni el flujo de noticias convencieron a inversores y analistas, que cada vez están más escépticos con el valor.
La prueba es que el consenso de expertos de finanzas.com recortó el precio objetivo de Pharmamar desde los 80 euros de principios de enero, hasta los actuales 62,2 euros, lo que supone una caída del 22 por ciento.
