Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia (1857/1857)

#14849

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

09/04/26 12:56

Market, creí leer en su momento que un medicamento aprobado para una indicación, cuando se aprueba para otra, va todo mucho más rápido. Entre otras cosas porque la negociación del precio ya está hecha. No se ha de empezar de nuevo. Simplemente incluir la nueva acepción en las guías oncológicas. En USA se pasó de 2L a mantenimiento el mismo día que se aprobó Imforte.

#14850

Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia

Marketinverter

09/04/26 14:22

En USA será así, però en Europa excepto Suiza, no hay ningún pais con aprobación de Zepzelca.
En Francia, los pacientes tienen acceso por uso compasivo de momento.
Alemania es el país de Europa con menores plazos, si Comisión Europea, aprueba Imforte en Junio, creobse decía, en menos de 2 meses estaría.
En España (según IA) ,los tiempos para que un medicamento esté disponible para los pacientes se han reducido significativamente en los últimos años, pasando de una mediana de 593 días en 2020 a 303-306 días en 2024-2026 para la decisión de financiación pública.

A continuación se detallan las claves de esta mejora y el papel de iniciativas internacionales:

1. Avances en los Plazos de Financiación y Acceso

Aunque la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autoriza el fármaco, cada país decide si lo financia. España ha acelerado este proceso:

Reducción del 50%: El tiempo desde el registro nacional hasta la decisión de financiación ha bajado de más de 600 días a 303 días según los últimos informes del Ministerio de Sanidad.
Tasa de éxito: Actualmente, cerca del 80% (78,8%) de los medicamentos innovadores que inician el proceso en España logran la financiación pública.
Objetivo de 180 días: A pesar de la mejora, España aún está lejos del objetivo legal europeo de 180 días, con solo un 20% de fármacos alcanzando este plazo.