La Fda aprobó en 3 Oct 2025 la combi de Lubi +atezo. Phm cotizaba a 71.
Hoy cotizando a 89 (EMA) recomienda Lurbi+atezo.
Next stop 89 + 18 = 107.
Opino.
#14794
Re: Análisis de Pharmamar (PHM), antigua Zeltia
Buenas tardes.
IA:
opinión favorable o positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) es el paso previo fundamental antes de la autorización de comercialización de un nuevo medicamento, vacuna o la ampliación de indicaciones de uno ya existente en la Unión Europea.
FEFQ
+1
Puntos clave:
¿Qué significa? El CHMP recomienda aprobar el fármaco tras evaluar los beneficios y riesgos, concluyendo que los primeros son superiores.
Proceso final: Esta recomendación se envía a la Comisión Europea, que es el organismo que finalmente adopta la decisión de autorización de comercialización (un proceso que suele tardar unos 210 días, sin contar pausas para información adicional).
