Hola "rey". Gracias por la información. Esto es lo que quería saber. Según como lo entiendo, fabrican Plitidepsin para venderlo solo con fines de investigación y desarrollo. Aún así, tienen que ser muy hábiles para “descubrir” todo el proceso de fabricación, porque supongo que Pharmamar no se lo ha facilitado.
Tanto la China Echemi como la americana Alfa Chemistry trabajan al margen de Pharmamar. Y pueden hacer un gran negocio porque lo pueden ir vendiendo en hospitales (para ensayos clínicos) y centros de investigación hasta el día en que el Aplidin empiece a comercializarse. El Aplidin-Covid puede ser que tarde un año en aprobarse definitivamente por lo que Echemi y Alfa disponen de un año para venderlo. Pero luego está el Aplidin para canceres de estómago, páncreas, vejiga etc. Como en este apartado no hay ningún ensayo clínico en marcha, (que yo sepa) pueden estar vendiendo Aplidin durante mucho tiempo siempre que sea para investigar este tipo de canceres. Solo faltaría saber qué laboratorios, hospitales o centros médicos se embarcarán en este tipo de ensayos de Aplidin como antitumoral. Con el Mieloma Múltiple no ha tenido mucho éxito, por lo que dudo que haya “alguien” que se dedique a investigar el Aplidin para los canceres de páncreas, estomago, vejiga, etc.
Al menos nos han aclarado que estas empresas (Echemi, Alfa) están operando legalmente y de momento no tienen licencia de fabricación para fines comerciales.
Mi agradecimiento por la gestión.
No comento lo de la aprobación de Neptuno porque supongo que será el tema del día. De la lectura del OIR parece desprenderse que el ensayo ya está autorizado en España. Los otros tres países (Francia Portugal y Suecia) aún no habrían dado su aprobación, pero deberán hacerlo antes del 11 de mayo que es cuando se cumplen los 90 días. De momento se ha dado luz verde al ensayo en solo dos países, (UK y España). Respecto al resto de países que no forman parte de la Unión Europea, (Brasil, México, Perú, etc), nada se sabe pero todo parece indicar que sus respectivas agencias reguladoras, lo aprobarán a imagen y semejanza de lo ocurrido en España y UK, pero considero que no están obligados a hacerlo antes del 11 de mayo como sucede con Francia, Portugal y Suecia.
Por lo que parece el ensayo NO puede iniciarse hasta que esté aprobado en todos los países participantes. Parece ser que las pruebas han de empezar simultáneamente en los 12 países, (quizá sean menos) ya que sino no tendría sentido lo que sucede en UK que lleva esperando dos meses y medio para empezar. Por esto considero que la subida de hoy no tiene mucho sentido. Lo tendría si el ensayo se hubiera iniciado en todos los países participantes, pero este inicio tardará semanas…
La cotización ha alcanzado el 101,35, pero ahora los ánimos ya se van calmando y entre hoy y mañana va a recortar parte de esta subida que es claramente especulativa. La volatilidad de esta acción es increíble, pues el minimo de hoy ha sido de 90,88, casi 10,5 euros menos, es decir un 10,5% por debajo del máximo 101,35. Desde el mínimo hasta el máximo la revalorización ha sido de un 11,5%.
