La píldora Covid de Pfizer no funciona para pacientes más sanos, se centrará en aquellos con mayor riesgoLa píldora Covid produjo resultados mediocres en personas de menor riesgo
La compañía planea enfocarse en pacientes con una gran necesidad insatisfecha
By Riley Griffin and Madison Muller
14 de junio de 2022, 22:30 CEST Updated on 14 de junio de 2022, 23:57 CEST
https://www.bloomberg.com/news/articles/2022-06-14/pfizer-s-covid-pill-doesn-t-work-for-healthier-patients-stops-their-enrollmentPfizer Inc. va a detener el reclutamiento en un ensayo de su medicamento Covid-19 en pacientes que NO tienen un alto riesgo de enfermedad grave después de que la píldora no ayudara a aliviar sus síntomas. Un gran revés para un uso más amplio del tratamiento.
El fabricante de medicamentos con sede en Nueva York dijo el martes que
dejaría de inscribir nuevos participantes en un estudio muy esperado que investiga el Paxlovid en una población más amplia de pacientes con covid que tienen un bajo riesgo de hospitalización y muerte. La decisión se produce después de que
el estudio no pudo demostrar que el medicamento redujo los síntomas de covid entre pacientes relativamente sanos y no pudo mostrar una reducción estadísticamente significativa en la hospitalización y la muerte.
Las acciones de Pfizer cayeron un 0,1% en las operaciones posteriores en la bolsa de Nueva York. Los resultados marcan el
último golpe a las ambiciones de la compañía de expandir el mercado de su exitosa píldora para el Covid. A fines de abril, un estudio encontró que Paxlovid no tuvo éxito como medida preventiva para las personas que habían estado expuestas al virus.
“El objetivo del estudio era demostrar un beneficio de la terapia antiviral en personas previamente vacunadas o de bajo riesgo”, dijo Paul Sax, director clínico de la División de Enfermedades Infecciosas del Brigham and Women’s Hospital en Boston. El ensayo evaluó a pacientes positivos de covid que no estaban vacunados o que estaban completamente vacunados con al menos una afección médica que aumentaba su riesgo de enfermedad grave.
Pfizer dijo en un comunicado que no se espera que los resultados del estudio afecten su pronóstico de ingresos para todo el año.
El fabricante de medicamentos ya ha obtenido 22.000 millones de dólares en contratos para la píldora Covid para 2022.El fabricante de medicamentos dijo que centrará sus esfuerzos en estudiar el medicamento en poblaciones vulnerables,
incluidas las personas inmunodeprimidas o que ya están en el hospital.
“Dado que se estima que hasta un 40-50 % de las personas en todo el mundo tienen un alto riesgo, creemos que sigue existiendo una importante necesidad insatisfecha de opciones de tratamiento para ayudar a combatir esta enfermedad, y continuaremos priorizando los esfuerzos para avanzar en el desarrollo de Paxlovid. ”, dijo el director ejecutivo Albert Bourla en el comunicado.
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Comentario.
En principio se nos dijo que el Paxlovid era una píldora indicada sobre todo para los primeros días de contagio. Lo que ahora se investigaba era si servía para pacientes con un covid ya avanzado con bajo riesgo de hospitalización y que además o bien estaban vacunados y si no lo estaban tenían algún tipo de patología.
No está muy claro, pero lo que deduzco del artículo es que el Paxlovid no sirve para aliviar los síntomas de un covid avanzado con bajo riesgo de hospitalización. Lo que ahora van a intentar es ver si funciona en pacientes con un covid de mayor gravedad, incluyendo el covid en inmunodeprimidos. De todas maneras, se agradecerían interpretaciones alternativas al artículo. Me extraña que en ningún momento hablen del "covid persistente".
